JPH02204425A - １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 - Google Patents
１，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02204425A JPH02204425A JP1022547A JP2254789A JPH02204425A JP H02204425 A JPH02204425 A JP H02204425A JP 1022547 A JP1022547 A JP 1022547A JP 2254789 A JP2254789 A JP 2254789A JP H02204425 A JPH02204425 A JP H02204425A
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- azeotropic
- dimethylbutane
- dichloro
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5072—Mixtures of only hydrocarbons
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、゛ 標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷
媒等として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−）リ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモ、ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロへラントや
冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、゛ 標準沸
点の異なる各種フロンが入手できることから、これらの
特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷
媒等として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−）リ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモ、ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロへラントや
冷媒としてジクロ口ジフルオ口メタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内でのが命が長く、拡散して成Ｍ内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内でのが命が長く、拡散して成Ｍ内に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の代り、 ｃ特性
を有１７ており代替フロンとして有用な炭素数が３の新
規な大水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成
物を提供することを目的とするものである。
を有１７ており代替フロンとして有用な炭素数が３の新
規な大水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成
物を提供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｈ）及び２．２−ジメ
チルブタン、又は、２．２−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混α物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及びＭ共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、共沸組成が存在Ｌ、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体と洗浄力が同程度であるなめ、Ｒ
１１３代替として極め′Ｃ有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅｈ）及び２．２−ジメ
チルブタン、又は、２．２−ジメチルブタンを主成分と
する炭素数５〜８の炭化水素混α物からなるフッ素化炭
化水素系共沸及びＭ共沸組成物に関するものである。本
発明の組成物は、共沸組成が存在Ｌ、特に洗浄溶剤とし
て従来のＲ１１３単体と洗浄力が同程度であるなめ、Ｒ
１１３代替として極め′Ｃ有用なものである。
更に１．共沸組成と異なった組成においても、極めて組
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
サ、イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、ｂｆ来来所術大幅な変更
を要しないこと等の利点がある。
成変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リ
サ、イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単
一フロンと同じ使い方ができ、ｂｆ来来所術大幅な変更
を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはＲ２２５ｃｂが１１−９８重置
火及び２．２−ジメチルブタンが２〜８９重量％、好ま
しくは、Ｒ２２５ｅｂが１６”９５重重量≦及び２゜２
−ジメチルブタンが５〜・−８４重置火である。本発明
の共沸組成は、Ｒ２２５ｅｂの約２１重量％と２，２−
ジメチルブタンの約７９重量％である。さらに、本発明
においては、２゜２−ジメチルブタンに替え２．２−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数５へ−８の炭化水素
混合物を用いることができる。この場合の組成は、Ｒ２
２５ｃｂが１１−９８重量％及び２，２−ジメチルブタ
ンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物が２−
８９重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂが１６〜９５重
景％及置火、２−ジ、メチルブタンを主成分とする炭素
数５〜８の炭化水素混合物が５〜８４重景％置火る。
火及び２．２−ジメチルブタンが２〜８９重量％、好ま
しくは、Ｒ２２５ｅｂが１６”９５重重量≦及び２゜２
−ジメチルブタンが５〜・−８４重置火である。本発明
の共沸組成は、Ｒ２２５ｅｂの約２１重量％と２，２−
ジメチルブタンの約７９重量％である。さらに、本発明
においては、２゜２−ジメチルブタンに替え２．２−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数５へ−８の炭化水素
混合物を用いることができる。この場合の組成は、Ｒ２
２５ｃｂが１１−９８重量％及び２，２−ジメチルブタ
ンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物が２−
８９重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂが１６〜９５重
景％及置火、２−ジ、メチルブタンを主成分とする炭素
数５〜８の炭化水素混合物が５〜８４重景％置火る。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することがでさる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサノ、イソ
ヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、２．３−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、二ｌ〜ロメタ
ン、二Ｉ−ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン万（、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコー
ル、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−
ブタ、ノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のア
ルコール類、メチルセロソルブ、デトラヒドロフラン、
１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセ）−＞−、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−
ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
添加混合することがでさる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサノ、イソ
ヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、２．３−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、二ｌ〜ロメタ
ン、二Ｉ−ロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン万（、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコー
ル、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノール、ｉ−
ブタ、ノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール等のア
ルコール類、メチルセロソルブ、デトラヒドロフラン、
１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセ）−＞−、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモ
プロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−
ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン
類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｅｂ及び２，２−ジメチルブタン叉は、２．２
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
−ジメチルブタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水
素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用
でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と同
程度の溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラ
ミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特に
ＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤
や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては
、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗
浄等を採用すればよい。
［実施例コ
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２
５ｃｂ （沸点５５．４℃）２５２．２−ジメチルブタ
ン（沸点４９．７℃）７５その結果、５０℃において留
分３９０ｇを得た。
５ｃｂ （沸点５５．４℃）２５２．２−ジメチルブタ
ン（沸点４９．７℃）７５その結果、５０℃において留
分３９０ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５
ｃｂ ２１２．２−ジメチ
ルブタン ７９実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ ２．２−ジメチルブ
タン−置火重景％／重量重景％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
ｃｂ ２１２．２−ジメチ
ルブタン ７９実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ ２．２−ジメチルブ
タン−置火重景％／重量重景％）を用いて機械油の洗浄
試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２＋ｎｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
Ｘ ２＋ｎｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。
その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。
ることが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ ２．２−ジメチル
ブタン−９０重量％／１０重量％）についてタグ式測定
法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ）に従って測定したところ
引火点がなく不燃であることが確認された。
ブタン−９０重量％／１０重量％）についてタグ式測定
法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ）に従って測定したところ
引火点がなく不燃であることが確認された。
実施例 ４
Ｒ２２５ｃｂ／ ２．２−ジメチルブタン含有製７５％
の炭化水素混合物・９０重量％／１０重量％の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
の炭化水素混合物・９０重量％／１０重量％の組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｒｎｍＸ ３０ｍ
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−″３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
ｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−″３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、極めて良好な擬共沸特性を有する
ため、リサイクル時に組成変動が少なく、従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を必要
とせず、そのまま適用できる等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び２，２−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン２１重量％及び２，２−ジメチルブタン
７９重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び２，２−ジメチルブタンからなるフ
ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン１１〜９８重量％及び２，２−ジメチル
ブタン２〜８９重量％からなる請求項３に記載の組成物
。 ５、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主
成分：２，２−ジメチルブタン）からなるフッ素化炭化
水素系擬共沸組成物。 ６、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン１１〜９８重量％及び炭素数５〜８の炭
化水素混合物（主成分：２，２−ジメチルブタン）２〜
８９重量％からなる請求項５に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022547A JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022547A JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204425A true JPH02204425A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12085861
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022547A Pending JPH02204425A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204425A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5104565A (en) * | 1990-06-25 | 1992-04-14 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5106526A (en) * | 1990-06-06 | 1992-04-21 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5118437A (en) * | 1989-12-21 | 1992-06-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022547A patent/JPH02204425A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04504735A (ja) * | 1989-10-06 | 1992-08-20 | アライド―シグナル・インコーポレーテッド | ジクロロペンタフルオロプロパンと６個の炭素原子を含む炭化水素との共沸混合物様組成物 |
| US5118437A (en) * | 1989-12-21 | 1992-06-02 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, ethanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5106526A (en) * | 1990-06-06 | 1992-04-21 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, methanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
| US5104565A (en) * | 1990-06-25 | 1992-04-14 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane, 2-propanol and a hydrocarbon containing six carbon atoms |
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