JPH02204458A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２’）が使われて
いる。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．１．２−）リクロロー
１．２．２−　トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及び
２，２−ジメチルブタン、又は、２．２−ジメチルブタ
ンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物からな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するも
のである０本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来のＲ１１３単体と洗浄力が同程度であ
るため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが１７〜４６重景
％、置型１３が８〜７７重量％、及び２．２−ジメチル
ブタンが２〜５６重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが
１８〜２８重量％、Ｒ１１３が６６〜７６重量％、及び
２．２−ジメチルブタンが１〜１１重景％置型り、さら
に好ましくは、Ｒ２４４ｃａの約２３重量％、Ｒ１１３
の約７１重量％及び、２，２−ジメチルブタンの約６重
量％である。さらに、本発明においては、２，２−ジメ
チルブタンに替え２，２−ジメチルブタンを主成分とす
る炭素数５〜８の炭化水素混合物を用いることができる
。この場合の組成は、Ｒ２４４ｃａが１７〜４６重量％
、Ｒ１１３が８〜７７重量％、及び２．２−ジメチルブ
タンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物が２
〜５６重景％置型ましくは、Ｒ２４４ｃａが１８〜２８
重量％、Ｒ１１３が６６〜７６重量％、及び２．２−ジ
メチルブタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化水素混
合物が１〜１１重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる３例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２，３−ジメチル
ブタン、シクロペンタン等の炭化水素類、ニトロメタン
、二１−口エタン、ニトロ１０パン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−
ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール頚、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等
のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−
ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン
、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その
他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ１１３及び、２．２−ジメチルブ
タン、又は、２．２−ジメチルブタンを主成分とする炭
素数５〜８の炭化水素混合物からなる本発明の共沸及び
擬共沸組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のＲ１１３と同程度の溶解力を有するため好適であ
る。溶剤の具体′的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）２５ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）７０ ２．２−ジメチルブタン（沸点４９．７℃）５その結果
、留分３８０　ｇを得た。このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　２３Ｒ１１３７１ ２，２−ジメチルブタン　　　　　６ 、実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／２．２−ジ
メチルブタン−２３重量％／７Ｉ重景％／６重景％）を
用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｎ＋ｎ＋Ｘ　３０
＋ｎｍＸ　２ｍｍ１　）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬
しな。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。

実施例　３ Ｒ２４４ｃａ／　Ｒ１１３／　２．２−ジメチルブタン
含有Ｊｔ７０％の炭化水素混合物・２３重量％／７１重
景％／６重量％の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行
なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、−本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び２，２−ジメチルブタンからなるフッ
   素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２３重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン７１重量％、及び２，２−ジメチ
   ルブタン６重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び２，２−ジメチルブタンからなるフッ
   素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン１７〜４６重量％、１，１，２−トリクロロ−１，
   ２，２−トリフルオロエタン８〜７７重量％、及び２，
   ２−ジメチルブタン２〜５６重量％からなる請求項３に
   記載の組成物。 ５、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主成
   分：２，２−ジメチルブタン）からなるフッ素化炭化水
   素系擬共沸組成物。 ６、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン１７〜４５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，
   ２，２−トリフルオロエタン８〜７７重量％、及び炭素
   数５〜８の炭化水素混合物（主成分：２，２−ジメチル
   ブタン）２〜５６重量％からなる請求項５に記載の組成
   物。