JPH02204452A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　トリクロロ−１，２，２〜
トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使
われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内でのが命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こｊ２゜オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
し、て使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．】−ジクロロ−２，７，、３，３，３−ペ
ンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅａ）、１，１．２−
トリクロロ−１，２，２−１−リフルオｌコニタン（Ｒ
１１３）、及びｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレンから
なるフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関する
ものである。本発明の混合物は不燃性であるとともに共
沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単
体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて
有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同ＩＺ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要Ｉ〜ないこと等の利点かある。

本発明の混合物どしてはＲ２２５ｅａが２５−＝　５４
重量％、Ｒ１１３が３８〜５８重量％、及びｅｉｓ−１
，２−ジクロロエチレンが８〜２２重景％重両ましくは
、Ｒ２２５ｅａが３７−４７重量％、Ｒ］、１３が４０
−、−５４］重量％、及びｃｔｓ−１，２−ジクロロエ
チレンが８・〜１８重量％であり、さらに好ましくは、
Ｒ２２５ｅａの約４２重量％、Ｒ１１３の約４７重量％
及び、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレンの約１３重量
％からなる共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、　ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチル
アルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ
ール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケ！・ン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロ
ピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔ
ｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロ
パン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１．】−ジク
ロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等
を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｅａ、Ｒ１１３及び、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレンからなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３よ
り高い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス、
インキ等の除去剤、塗料用溶剤、。

抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動
、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｅａ
　（沸点５１．３℃）４０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
４５ ｅｉ９−１．２−ジクロロエチレン′１５（沸点６０．
６°Ｃ） その結果、留分４００ｇを得な。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であ−・ノ：５、（
組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ　　
　　　　　　　　　　４２ｃｉｓ−１，２−ジクロロエ
チレン　　１３実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ｃｉａ−ｉ
、　２−ジクロロエチレン＝４２重量％／４５重景％／
１３重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０＋＋
＋ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン・４２重量％／４５重量％／
１３重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった
。

プリント基板全面にフラックス（タムラ製作所製９１５
−＾Ｌ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
゛後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン−４２重量％／４５重量％／
１３重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６
５＞に従って測定したところ引火点がなく不燃であるこ
とが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４２重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン４５重量％、及びｃｉ
   ｓ−１，２−ジクロロエチレン１３重量％からなる請求
   項１に記載の混合物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２５〜５４重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン３８〜５８重量
   ％、及びｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン８〜２２重
   量％からなる請求項３に記載の混合物。