JPH0317030A - 弗素化炭化水素系溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組戊物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２−　トリフル
オロエタン（　Ｒ　１１３　）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロベラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（　Ｒ　１２　）
が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ　１１，　Ｒ　１２、Ｒ　１１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は、１。１−ジクロロ−２．　２，　３，　３．
　３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２２５ｃａ　，
沸点５１．１　’Ｃ），１．３−ジクロロ−１．　２，
　２，　３．　３−ペンタフルオロプロパン（　Ｒ　２
２５ｃｂ　、沸点５６．１℃），及び　ｉ−クロロ−２
．　２，　３．　３−テトラフルオロプロパン（　Ｒ　
２４４ｃａ，沸点　５４℃）のいずれか２種以上と２．
　２．　２−トリフルオロエタノール（　ＴＦＥ　，沸
点７３．６℃）からなる弗素化炭化水素系溶剤組成物に
関するものである。

本発明の組成物は、特に洗浄溶剤として従来のＲ　１１
３よりも洗浄力が大きいため、Ｒ　１１３代替として極
めて有用なものである。

本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ，　Ｒ　２２５ｃｂ及
びＴＦＥの混合比は、Ｒ　２２５ｃａが５〜９９重量％
．Ｒ２２５ｃｂが５〜９９重量％及びＴＦＥが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％．Ｒ　２２５ｃｂが３５〜４５重量％，及びＴＦ
ＥがｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組成物のＲ　２２５ｃａ　，Ｒ　２４４ｃａ及
びＴＦＥの混合比はＲ　２２５ｃａが５〜９９重量％，
Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及びＴＦＥが１〜４０
重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃａが３５〜４５
重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％，及びＴ
ＦＥがｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組或物のＲ　２２５ｃｂ　，Ｒ　２４４ｃａ　
，及びＴＦＥの混合比はＲ　２２５ｃｂが５〜９９重量
％，Ｒ２４４ｃａが５〜９９重量％，及びＴＦＥが１〜
４０重量％であり、好ましくはＲ　２２５ｃｂが３５〜
４５重量％，　Ｒ　２４４ｃａが３５〜４５重量％．及
びＴＦＥがｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組成物のＲ　２５５ｃａ　，Ｒ　２２５ｃｂ　
，Ｒ　２４４ｃａ　，及びＴＦＥの混合比は、Ｒ　２２
５ｃａが５〜９９重量％，　Ｒ　２２Ｓｃｂが５〜９９
重量％，　Ｒ　２４４ｃａが５〜９９重量％，及びＴＦ
Ｅが１〜４０重量％であり、好ましくは　Ｒ　２２５ｃ
ａが２５〜３０重量％，Ｒ２２５ｃｂが２５〜３０重量
％，　Ｒ　２４４ｃａが２０〜３０重量％，及びＴＦＥ
がｌＯ〜３０重量％である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン，イソベンタン，ヘキサン．イソ
ヘキサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン，２
，３−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン．トリエチルアミン，
イソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール．エタノール，ｎ−プロビル
アルコール．ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール，ｉ−ブチルアルコール，Ｓ−ブチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン，１，４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，
酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓｅ−　１．２−ジクロロエチレン，　ｃｉｓ−１．２
−ジクロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲン
化炭化水素類，その他、１．１−ジクロロ−１−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。

本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
と同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に
溶剤として用いた場合、従来のＲ　１１３より高い溶解
力を有するため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックスグリース，油
，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤，
ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製各
種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レン
ズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄
方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超音波
洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１〜４ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物中に５分間浸漬した。比較例と
してＲ１１３についても同様の試験を行なった。

本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す。

第ｌ表 実施例５〜８ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

ＳＯＳ−３０４のテストビース（　２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０日本石油（１４
！）製）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸
漬した。

比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なった
。

本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す。

０：良好に除去できる　　○：ほぼ良好△：微量残存　
　　　　　×：かなり残存第２表 ０： △　： 良好に除去できる 微量残存 ○：ほぼ良好 ×　： かなり残存 ［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら、代替フロンと
して使用できるとともに、従来のフロンと同様の使い方
ができるため、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているＲ　１１３
よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ　
１１３に代わる洗浄溶剤として最適である。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン，１，３−ジクロロ−１，２，２，３
   ，３−ペンタフルオロプロパン及び１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパンのいずれか２種以上
   と２，２，２−トリフルオロエタノールとからなる弗素
   化炭化水素系溶剤組成物。
2. （２）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％，及び２，２，２−トリフルオロエタノール１〜
   ４０重量％からなる請求項１に記載の組成物。
3. （３）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％，及
   び２，２，２−トリフルオロエタノール１〜４０重量％
   からなる請求項１に記載の組成物。
4. （４）１，３−ジクロロ−１，２，２，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１−クロロ−２，２
   ，３，３−テトラフルオロプロパン５〜９９重量％，及
   び２，２，２−トリフルオロエタノール１〜４０重量％
   からなる請求項１に記載の組成物。
5. （５）１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン５〜９９重量％，１，３−ジクロロ−
   １，２，２，３，３−ペンタフルオロプロパン５〜９９
   重量％，１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
   プロパン５〜９９重量％，及び２，２，２−トリフルオ
   ロエタノール１〜４０重量％からなる請求項１に記載の
   組成物。