JPH02286632A - 弗素化炭化水素系共沸様組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸様組成物Info
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- JPH02286632A JPH02286632A JP1104652A JP10465289A JPH02286632A JP H02286632 A JPH02286632 A JP H02286632A JP 1104652 A JP1104652 A JP 1104652A JP 10465289 A JP10465289 A JP 10465289A JP H02286632 A JPH02286632 A JP H02286632A
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- Japan
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- component
- composition
- weight
- methanol
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5081—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系溶剤
組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て１．１．２− トリクロロ−１，２，２，−）リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
る各種フロンが入手できることから、これらの特性を活
かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等とし
て１．１．２− トリクロロ−１，２，２，−）リフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコ
ールのいずれか１種及び１−クロロ−２，２，３，３−
テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａｌとからなる弗
素化炭化水素系共沸様組成物に関するものである。
ールのいずれか１種及び１−クロロ−２，２，３，３−
テトラフルオロプロパン（Ｒ２４４ｃａｌとからなる弗
素化炭化水素系共沸様組成物に関するものである。
本発明の組成物は共沸様組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３よりも洗浄力が太きいため、Ｒ１１
３代替として極めて有用なものである。
して従来のＲ１１３よりも洗浄力が太きいため、Ｒ１１
３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルとしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物のＲ２４４ｃａ及びメタノールの混合比
はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及びメタノール
が０゜１〜７０重量％である。好ましくはＲ２４４ｃａ
が７６〜９９重量％及びメタノールが１〜２４重量％で
ある本発明の共沸様組成である。
はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及びメタノール
が０゜１〜７０重量％である。好ましくはＲ２４４ｃａ
が７６〜９９重量％及びメタノールが１〜２４重量％で
ある本発明の共沸様組成である。
本発明の組成物のＲ２４４ｃａ及びエタノールの混合比
はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及びエタノール
が０．１〜７０重量％である。好ましくはＲ２４４ｃａ
が７７〜９９重量％及びエタノールが１〜２３重量％で
ある本発明の共沸様組成である。
はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及びエタノール
が０．１〜７０重量％である。好ましくはＲ２４４ｃａ
が７７〜９９重量％及びエタノールが１〜２３重量％で
ある本発明の共沸様組成である。
本発明の組成物のＲ２４４ｃａ及びイソプロピルアルコ
ールの混合比はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及
びイソプロピルアルコールが０１〜７０重量％である。
ールの混合比はＲ２４４ｃａが３０〜９９．９重量％及
びイソプロピルアルコールが０１〜７０重量％である。
好ましくはＲ２４４ｃａが７９〜９９重量％及びイソプ
ロピルアルコールが１〜２１重量％である本発明の共沸
様組成である。
ロピルアルコールが１〜２１重量％である本発明の共沸
様組成である。
本発明の組成物には用途に応じてその他の成分を更に添
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは０．１〜２０重量％である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、２．３−ジメチルブタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチル
アルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、２−ブロモプロパン、塩化ｓｅｃ −ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン、１，１．２− ）
シクロロー１．２．２トリフルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
加混合することができる。本発明の組成物に対する添加
量として好ましくは０．１〜２０重量％である。例えば
、溶剤としての用途においては、ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン
、イソへブタン、２．３−ジメチルブタン、シクロペン
タン、シクロヘキサン、炭素数５〜８の石油留分等の炭
化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパ
ン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチル
アミン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチ
ルアミン等のアミン類、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−
ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチル
アルコール、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、
メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオ
キサン等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン
、メチルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸
プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン
、２−ブロモプロパン、塩化ｓｅｃ −ブチル等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエ
タン、ジクロロトリフルオロエタン、１，１．２− ）
シクロロー１．２．２トリフルオロエタン等の本発明以
外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
し実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１〜３
本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４、
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例とし
てたＲ１１３についても同様の試験を行なった。
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４、
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に１分間浸漬した。比較例とし
てたＲ１１３についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合を
第１表に示す。
第１表に示す。
第１表
０：良好に除去できる
○：はぼ良好
△：微量残存
×：かなり残存
実施例４〜６
第２表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
５ｔｌＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍ Ｘ ３０
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＧ−３０、日本石油（
株）製）中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に５分
間浸漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試
験を行なった。機械油の除去の度合を第２表に示す。
ｍｍＸ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＧ−３０、日本石油（
株）製）中に浸漬した後、本発明の前記組成物中に５分
間浸漬した。比較例としてＲ１１３についても同様の試
験を行なった。機械油の除去の度合を第２表に示す。
第２表
［発明の効果］
本発明の弗素化炭化水素系溶剤組成物は、従来のフロン
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているＲ１１３よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる洗浄溶
剤として最適である。
が有している優れた特性を満足しながら代替フロンとし
て使用できるとともに、リサイクルしても組成変動が小
さいため、従来の単一フロンと同様の使い方ができ、従
来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。又、溶
剤としてよく使われているＲ１１３よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に替わる洗浄溶
剤として最適である。
０：良好に除去できる
○：はぼ良好
Δ：微量残存
×：かなり残存
Claims (4)
- １．メタノール，エタノール，イソプロピルアルコール
のいずれか１種及び１−クロロ−２，２，３，３−テト
ラフルオロプロパンとからなる弗素化炭化水素系共沸様
組成物。 - ２．１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン７６〜９９重量％及びメタノール１〜２４重量％か
らなる請求項１に記載の組成物。 - ３．１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン７７〜９９重量％及びエタノール１〜２３重量％か
らなる請求項１に記載の組成物。 - ４．１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン７９〜９９重量％及びイソプロピルアルコール１〜
２１重量％からなる請求項１に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1104652A JPH02286632A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1104652A JPH02286632A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02286632A true JPH02286632A (ja) | 1990-11-26 |
Family
ID=14386393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1104652A Pending JPH02286632A (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02286632A (ja) |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1104652A patent/JPH02286632A/ja active Pending
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