JPH02207030A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は９代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤。

プロペラントあるいは冷媒等として１，１．２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が
、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１
）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフルオロメ
タン（Ｒ１２）が使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成ＮＰＡに達し、ここで太
陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと
連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、
これら従来のフロンの使用規制が実施されることとなっ
た。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン
層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１，３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）、　　及び１−クロロプロパンからなるフ
ッ素１ヒ炭化水素系共沸組成物及び共沸様組成物に関す
るものである０本発明の組成物は共沸組成が存在し、特
に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高
いため、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが７〜５６重景％
重量２２５ｃｂが７〜６１重量％、及びｌ−クロロプロ
パンが５〜５４重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが３
６〜５６重量％。

Ｒ２２５ｃｂが８〜３９重景％重量び１−クロロプロパ
ンが５〜５０重量％であり、さらに好ましくは、　Ｒ２
２５ｃａの約４１重量％、Ｒ２２５ｃｂの約１４重量％
及び、１−クロロプロパンの約４５重量％からなる共沸
組成物である。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる６例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキザン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、　ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、■−クロロプロ
パンからなる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来の
フロンと同様、熱媒体や発泡剤、笠の各種用途に使用で
き、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高
い溶解力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途
としては、フラックス、グリース、油、ワックス、イン
キ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミッ
クス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ
部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水
切り剤等を挙げることができる。洗浄方法としては、手
拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等
を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１，３℃）　　　　　　　４０Ｒ２２５ｃｂ
　（沸点５５．４℃）１５１−クロロプロパン（沸点４
６．６℃）４５その結果、留分４００ｇを得た。このも
のをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成であ
った。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１Ｒ２２５ｃ
ｂ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１４１−ク
ロロプロパン　　　　　　４５ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／１−り
ｏｏプロパン＝４１重重量／１４重量％／４５重量％）
を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ５−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｒａｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／１−
りｏロプロパン・４１重量％／１４重量％／４５重景％
）を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製りＡラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬しな。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している潰れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とぜず、そのまま適用できる等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び１−クロロプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４１重量％、１，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２，３−ペンタフルオロプロパン１４重量％、及
   び１−クロロプロパン４５重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン、及び１−クロロプロパン
   からなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン７〜５６重量％、１，３−ジクロロ−１
   ，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン７〜６１重
   量％、及び１−クロロプロパン５〜５４重量％からなる
   請求項３に記載の組成物。