JPH02209826A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、１０ペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内でのガ命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１．３−ジクロロ−１，１
，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ
）、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレンからな
るフッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物に関するも
のである０本発明の混合物は共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いた
め、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃａが５〜・５５重置
火、Ｒ２２５ｃｂが８〜５７重量％、及びｔｒａｎｓ−
１，２−ジクロロエチレンが５〜６１重量％重量ましく
は、Ｒ２４４ｃａが２５〜５５重量％、重量２５ｃｂが
２１〜４１ｆｆｉ量％、及びｔｒａｎｓ−１゜２−ジク
ロロエチレンが１０〜４９重量％であり、さらに好まし
くは、Ｒ２４４ｃａの約３０重畳％、　　Ｒ２２５ｃｂ
の約２６重畳％及び、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
チレンの約４４重量％からなる共沸混合物である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエヂルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−グチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール
、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセＩ・ン、メチルエチルケトン、メチル
エチルケトン等のケＩ・ン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｃｉ
ｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等
のハロゲン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−
１−フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜
添加することができる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ２２５ｃｂ及び、ｔｒａｎｓ−１
，２−ジノ００エチレンからなる本発明の共沸及び擬共
沸混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の
各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来
のＲ１１３より高い溶解力を有するなめ好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）３０ Ｒ２２５ｃｂ　（沸点５５．４℃）２５ｔｒａｎｓ−１
，２−ジクロロエチレン　　　４５（沸点４７．７℃） その結果、留分４２０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　３０Ｒ２２５ｃｂ　　　　　
　　　　　　　２６ｔｒａｒ＋ｓ−１，２−ジクロロエ
チレン　４４実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／１ｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン・３０重重量／２６重
量％／４４重量％）を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍ１
Ｘ　２ｒａｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／１ｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン・３０重置火／２６
重量％／４４重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製タム５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性と同等以上の特性を有する。又
、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動が少なく
、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大
幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン３０重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
   ３−ペンタフルオロプロパン２６重量％、及びｔｒａｎ
   ｓ−１，２−ジクロロエチレン４４重量％からなる請求
   項１に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
   エチレンからなるフッ素化炭化水素系擬共沸混合物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン５〜５５重量％、１，３−ジクロロ−１，１，２，
   ２，３−ペンタフルオロプロパン８〜５７重量％、及び
   ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン５〜６１重量％
   からなる請求項３に記載の混合物。