JPH02204457A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン屑を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このなめ、これらの従来のフロンに変わり、オゾン屑
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．１．２−　
トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及びシクロペンタン、又は、シクロペンタンを主
成分とする炭素数５〜８の炭化水素混合物からなるフッ
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る０本発明の組成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のＲ１１３単体と洗浄力が同程度であるため
、Ｒ１１３代替として極めて有用なものである。

更に、共沸組成と異なった組成においても、極めて組成
変化の少ない良好な擬共沸特性を示し、このため、リサ
イクルしても組成の変動が少ないこと、又従来の単一フ
ロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要し
ないこと等の利点がある。

本発明の組成物としてはＲ２２５ｃａが２８〜６５重量
％、Ｒ１１３が１３〜６８重量％、及びシクロペンタン
が２〜３５重量％置型ましくは、Ｒ２２５ｃａが３６〜
４６重量％、Ｒ１１３が４７〜５７重量％、及びシクロ
ペンタンが２〜１２重量％であり、さらに好ましくは、
Ｒ２２５ｃａの約４１重量％、Ｒ１１３の約５２重量％
及び、シクロペンクンの約７重量％からなる共沸組成物
である。さらに、本発明においては、シクロペンタンに
替えシクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化
水素混合物を用いることができる。この場合の組成は、
Ｒ２２５ｃａが２８〜６５重量％、置型１３が１３〜６
８重量％、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数５
〜８の炭化水素混合物が２〜３５重量％、好ましくは、
Ｒ２２５ｃａが３６〜４６重量％、Ｒ１１３が４７〜５
７重量％、及びシクロペンタンを主成分とする炭素数５
〜８の炭化水素混合物が２〜１２重量％である。

本発明の組成物には−用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−・ジメチルブタン、等の炭化水素類、ニトロメタ
ン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン
類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピル
アミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン類
、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、
ｌ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−
ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチル
アルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テト
ラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等
のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等
のエステル類、ジクロロメタン％’　ｔｒａｎｓ−１，
２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。

Ｒ２２５ｃａ、　　Ｒ１１３及び、シクロペンタン、叉
は、シクロペンタンを主成分とする炭素数５〜８の炭化
水素混合物からなる本発明の共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３と
同程度の溶解力を有するため好適である、溶剤の具体的
な用途としては、フラックス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　ｌ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（Ｍ成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２２５ｃａ
　（沸点５１．３℃）４０Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
　　　　　　　５０シクロペンタン（沸点４９．３℃）
１０その結果、留分４３０ｇを得た。このものをガスク
ロマトグラフで測定した結果、次の組成であった。

（組成）（°′蓋量％） Ｒ２２５ｃａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
１Ｒ１ｉ３　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
１シクロペンタン　　　　　　　　７ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／シクロペン
タン＝４１重量％１５２重量％／７重量％）を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。

５ｔｌＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０１
１１１１Ｘ釦ｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬しな
６　その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去
できることがｌＩ認された。

実施例　３ Ｒ２２５ｃａ／　Ｒ１１３／シクロペンタン含有ＪＬ６
５％の炭化水素混自物・４１重量％１５２重量％／７重
量％の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった。

５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍ
Ｘ　２ｍｍ厚）をＶｌｔｊＨ［ｌＩ　（日本上油製ＣＱ
　−３０）　中４：漫漬Ｌｆ、：後、本発明の前記組成
物に５分間浸漬した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と
同様、良好に除去できることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するため、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
   ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン４１重量％、１，１，２−トリクロロ−
   １，２，２−トリフルオロエタン５２重量％、及びシク
   ロペンタン７重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及びシクロペンタンからなるフ
   ッ素化炭化水素系擬共沸組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２８〜６５重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン１３〜６８重量
   ％、及びシクロペンタン２〜３５重量％からなる請求項
   ３に記載の組成物。 ５、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン、及び炭素数５〜８の炭化水素混
   合物（主成分：シクロペンタン）からなるフッ素化炭化
   水素系擬共沸組成物。 ６、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
   ルオロプロパン２８〜６５重量％、１，１，２−トリク
   ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン１３〜６８重量
   ％、及び炭素数５〜８の炭化水素混合物（主成分：シク
   ロペンタン）２〜３５重量％からなる請求項５に記載の
   組成物。