JPH02247140A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。

［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とじ
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。

［発明の解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しに（い代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明はクロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロ
ロエチレン、２．３−ジメチルブタン、２−メチルペン
タン、３−メチルペンタン、ｎ−ヘキサンのいずれか１
種及び１，１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン、塩化ｔｅｒｔ−ブチルとからなる弗素化炭
化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。

本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
クロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が５９〜９２
重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが０．１〜３４重量％及
びクロロブロモメタンが３〜３３重量％であり、好まし
くはＲ１１３が７０〜８１重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチ
ルが１〜１２重量％及びクロロブロモメタンが１２〜２
３重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７６重量％
、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが７重量％及びクロロブロモメ
タンが１７重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
ＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１
３が５７〜９３重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１〜３
９重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが２〜
３０重量％であり、好ましくはＲ１１３が７１〜８２重
量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが４〜１５重量％及びＣｉ
Ｓ−１，２ジクロロエチレンが９〜１９重量％である。

更に好ましくはＲ１１３が７６重量％、塩化ｔｅｒｔ−
ブチルが１０重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチ
レンが１４重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
２，３−ジメチルブタンの混合比は、Ｒ１１３が９〜７
２重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが２５〜８６重量％及
び２，３−ジメチルブタンが３〜３２重量％であり、好
ましくはＲ１１３が２６〜３７重量％、塩化ｔｅｒｔ−
ブチルが４８〜５９重量％及び２，３−ジメチルブタン
が１０〜２１重量％である。更に好ましくはＲ１１３が
３１重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが５４重量％及び２
．３−ジメチルブタンが１５重量％である本発明の共沸
組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
２−メチルペンタンの混合比は、Ｒ１１３が９〜８０重
量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１８〜８６重量％及び２
−メチルペンタンが２〜３２重量％であり、好ましくは
Ｒ１１３が２４〜３５重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが
５０〜６１重量％及び２−メチルペンタンが１０〜２１
重量％である。更に好ましくはＲ１１３が３０重量％、
塩化ｔｅｒｔ−ブチルが５５重量％及び２−メチルペン
タンが１５重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
３−メチルペンタンの混合比は、Ｒ１１３が９〜８０重
量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１８〜８６重量％及び３
−メチルペンタンが０．１〜２３重量％であり、好まし
くはＲ１１３が５１〜６２重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチ
ルが３３〜４４重量％及び３−メチルペンタンが１〜１
０重量％である。更に好ましくはＲ１１３が５７重量％
、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが３９重量％及び３−メチルペ
ンタンが４重量％である本発明の共沸組成である。

本発明の組成物のＲ１１３、塩化ｔｅｒｔ−ブチル及び
ｎ−ヘキサンの混合比は、Ｒ１１３が９〜７６重量％、
塩化ｔｅｒｔ−ブチルが２１〜８６重量％及びｎ−ヘキ
サンが０．１〜２３重量％であり、好ましくはＲ１１３
が５１〜６２重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチルが３３〜４
４重量％及びｎ−ヘキサンが１〜１０重量％である。更
に好ましくはＲ１１３が５７重量％、塩化ｔｅｒｔブチ
ルが３９重量％及びｎ−ヘキサンが４重量％である本発
明の共沸組成である。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ネオヘキサン、
ヘプタン、イソへブタン、シクロベンクン、シクロヘキ
サン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロ
メタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアル
カン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロ
ピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミ
ン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコー
ル、１−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、
ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブ
チルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、
テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル
類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケト
ン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等のエステル類、ジクロロメタン、２−ブロモプロパ
ン、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭化水素類、そ
の他、テトラクロロジフルオロエタン、ジクロロトリフ
ルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加す
ることができる。

本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来の８１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。

溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例１ 第１表に示した各組成からなる混合物１０００　ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。

第 表 第 表 実施例２〜７ 第３表〜第４表に示す本発明の組成物を用いて機械油の
洗浄試験を行なった。

５Ｏ３−３０４テストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍｍＸ
　２　ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表〜第４表に示す。

第 表 ０：良好に除去できる　　　○：はぼ良好△：微量残存
　　　　　　　×：かなり残存［発明の効果コ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。

０：良好に除去できる Δ；微量残存 ○：はぼ良好 ×：かなり残存 ■

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
   チレン、２，３−ジメチルブタン，２−メチルペンタン
   、３−メチルペンタン、ｎ−ヘキサンのいずれか１種及
   び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
   エタン、塩化ｔｅｒｔ−ブチルとからなる弗素化炭化水
   素系共沸組成物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７６重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル７重量％及
   びクロロブロモメタン６９重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン７６重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル１０重量％
   及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１４重量％から
   なる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン３１重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル５４重量％
   及び２，３−ジメチルブタン１５重量％からなる請求項
   １に記載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン３０重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル５５重量％
   及び２−メチルペンタン１５重量％からなる請求項１に
   記載の組成物。 ６、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５７重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル３９重量％
   及び３−メチルペンタン４重量％からなる請求項１に記
   載の組成物。 ７、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５７重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル３９重量％
   及びｎ−ヘキサン４重量％からなる請求項１に記載の組
   成物。 ８、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
   チレン、２，３−ジメチルブタン，２−メチルペンタン
   、３−メチルペンタン、ｎ−ヘキサンのいずれか１種及
   び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロ
   エタン、塩化ｔｅｒｔ−ブチルとからなる弗素化炭化水
   素系擬共沸組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
   ロエタン５９〜９２重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル０．
   １〜３４重量％及びクロロブロモメタン３〜３３重量％
   からなる請求項８に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン５７〜９３重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル１
   〜３９重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン２
   〜３０重量％からなる請求項８に記載の組成物。 １１、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン９〜７２重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル２５
   〜８６重量％及び２，３−ジメチルブタン３〜３２重量
   ％からなる請求項８に記載の組成物。 １２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン９〜８０重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル１８
   〜８６重量％及び２−メチルペンタン２〜３２重量％か
   らなる請求項８に記載の組成物。 １３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン９〜８０重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル１８
   〜８６重量％及び３−メチルペンタン０．１〜２３重量
   ％からなる請求項８に記載の組成物。 １４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン９〜７６重量％、塩化ｔｅｒｔ−ブチル２１
   〜８６重量％及びｎ−ヘキサン０．１〜２３重量％から
   なる請求項８に記載の組成物。