JPH02247142A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02247142A JPH02247142A JP1063908A JP6390889A JPH02247142A JP H02247142 A JPH02247142 A JP H02247142A JP 1063908 A JP1063908 A JP 1063908A JP 6390889 A JP6390889 A JP 6390889A JP H02247142 A JPH02247142 A JP H02247142A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- bromopropane
- composition
- trifluoroethane
- trichloro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１．２．２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。
毒性が少な（化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−１．２．２−トリフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。
［発明の解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明はクロロブロモメタン、ＣｉＳ−１２−ジクロロ
エチレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのい
ずれか１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン、２−ブロモプロパンとからなる弗
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る。
エチレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのい
ずれか１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン、２−ブロモプロパンとからなる弗
素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関するものであ
る。
本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びク
ロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が５９〜９３重
量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２３重量％及びク
ロロブロモメタンが３〜３７重量％であり、好ましくは
Ｒ１１３が７５〜８１重量％、２−ブロモプロパンが１
〜１２重量％及びクロロブロモメタンが１２〜２３重量
％である。更に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−
ブロモプロパンが７重量％及びクロロブロモメタンが１
７重量％である本発明の共沸組成である。
ロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が５９〜９３重
量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２３重量％及びク
ロロブロモメタンが３〜３７重量％であり、好ましくは
Ｒ１１３が７５〜８１重量％、２−ブロモプロパンが１
〜１２重量％及びクロロブロモメタンが１２〜２３重量
％である。更に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−
ブロモプロパンが７重量％及びクロロブロモメタンが１
７重量％である本発明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びＣ
ｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３
が６０〜９４重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２
３重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが２〜
３３重量％であり、好ましくはＲ１１３が７２〜８３重
量％、２−ブロモプロパンが１〜１３重量％及びＣｉＳ
−１，２−ジクロロエチレンが１０〜２１重量％である
。更に好ましくはＲ１１３が７８重量％、２−ブロモプ
ロパンが６重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレ
ンが１６重量％である本発明の共沸組成である。
ｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３
が６０〜９４重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２
３重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが２〜
３３重量％であり、好ましくはＲ１１３が７２〜８３重
量％、２−ブロモプロパンが１〜１３重量％及びＣｉＳ
−１，２−ジクロロエチレンが１０〜２１重量％である
。更に好ましくはＲ１１３が７８重量％、２−ブロモプ
ロパンが６重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレ
ンが１６重量％である本発明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及び塩
化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が４５〜９４
重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２７重量％及び
塩化ｔｅｒｔ−ブチルが２〜４９重量％であり、好まし
くばＲ１１３が６６〜７７重量％、２−ブロモプロパン
が２〜１３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１６〜２
７重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７２重量％
、２−ブロモプロパンが７重量％及び塩化ｔｅｒｔブチ
ルが２１重量％である本発明の共沸組成である。
化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が４５〜９４
重量％、２−ブロモプロパンが０．１〜２７重量％及び
塩化ｔｅｒｔ−ブチルが２〜４９重量％であり、好まし
くばＲ１１３が６６〜７７重量％、２−ブロモプロパン
が２〜１３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが１６〜２
７重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７２重量％
、２−ブロモプロパンが７重量％及び塩化ｔｅｒｔブチ
ルが２１重量％である本発明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３，２−ブロモプロパン及びシ
クロペンタンの混合比は、Ｒ１１３が５２〜９５重量％
、２−ブロモプロパンが０．１〜１９重量％及びシクロ
ペンタンが２〜４２重量％であり、好ましくはＲ１１３
が７０〜８１重量％、２−ブロモプロパンが２〜１２重
量％及びシクロペンタンが１２〜２３重量％である。更
に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−ブロモプロパ
ンが７重量％及びシクロペンタンが１７重量％である本
発明の共沸組成である。
クロペンタンの混合比は、Ｒ１１３が５２〜９５重量％
、２−ブロモプロパンが０．１〜１９重量％及びシクロ
ペンタンが２〜４２重量％であり、好ましくはＲ１１３
が７０〜８１重量％、２−ブロモプロパンが２〜１２重
量％及びシクロペンタンが１２〜２３重量％である。更
に好ましくはＲ１１３が７６重量％、２−ブロモプロパ
ンが７重量％及びシクロペンタンが１７重量％である本
発明の共沸組成である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８
の石油留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭
化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン、ジ
クロロトリフルオロエタン等の本発明以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、炭素数５〜８
の石油留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタ
ン、ニトロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチル
アミン、イソブチルアミン等のアミン類、メタノール、
エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルア
ルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ−ブチルアルコー
ル、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラン
、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭
化水素類、その他、テトラクロロジフルオロエタン、ジ
クロロトリフルオロエタン等の本発明以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。挽
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。挽
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
第１表に示した各組成からなる混合物１０００ ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
第
表
実施例２〜５
第３表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
５ＵＳ−３０４テストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍＸ
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
０；良好に除去できる
△：微量残存
○：はぼ良好
×：かなり残存
［発明の効果コ
本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
■
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
チレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのいず
れか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン，２−ブロモプロパンとからなる弗素
化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン７６重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
クロロブロモメタン１７重量％からなる請求項１に記載
の組成物。３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−
トリフルオロエタン７８重量％，２−ブロモプロパン６
重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１６重量
％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン７２重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
塩化ｔｅｒｔ−ブチル２１重量％からなる請求項１に記
載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン７６重量％，２−ブロモプロパン７重量％及び
シクロペンタン１７重量％からなる請求項１に記載の組
成物。 ６、クロロブロモメタン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロエ
チレン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、シクロペンタンのいず
れか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン、２−ブロモプロパンとからなる弗素
化炭化水素系擬共沸組 成物。 ７、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン５９〜９３重量％，２−ブロモプロパン０．１
〜２３重量％及びクロロブロモメタン３〜３７重量％か
らなる請求項６に記載の組成物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン６０〜９４重量％，２−ブロモプロパン０．１
〜２３重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン２
〜３３重量％からなる請求項６に記載の組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン４５〜９４重量％、２−ブロモプロパン０．１
〜２７重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル２〜４９重量％
からなる請求項６に記載の組成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン５２〜９５重量％，２−ブロモプロパン０．
１〜１９重量％及びシクロペンタン２〜４２重量％から
なる請求項６に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063908A JPH02247142A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063908A JPH02247142A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02247142A true JPH02247142A (ja) | 1990-10-02 |
Family
ID=13242901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1063908A Pending JPH02247142A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02247142A (ja) |
-
1989
- 1989-03-17 JP JP1063908A patent/JPH02247142A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2737246B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH02207033A (ja) | フッ素化炭化水素系共沸及び擬共沸混合物 | |
| JPH0331224A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02247142A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02204455A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02207031A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 | |
| JPH02209828A (ja) | クロロテトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH0374338A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH02209833A (ja) | クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207051A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02247138A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0331225A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02209819A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02247140A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02209837A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207028A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH0399030A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH02207035A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02204462A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02212440A (ja) | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH02204448A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH0331222A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02204461A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 | |
| JPH02247143A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207047A (ja) | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |