JPH02247141A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02247141A JPH02247141A JP1063906A JP6390689A JPH02247141A JP H02247141 A JPH02247141 A JP H02247141A JP 1063906 A JP1063906 A JP 1063906A JP 6390689 A JP6390689 A JP 6390689A JP H02247141 A JPH02247141 A JP H02247141A
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- JP
- Japan
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- weight
- dimethylbutane
- trifluoroethane
- composition
- trichloro
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- Pending
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- Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
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- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少な（化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１、１．２− トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１！３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
毒性が少な（化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１、１．２− トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１！３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。
［発明の解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は２−ブロモプロパン、ＣｉＳ−１，２−ジクロ
ロエチレン、クロロブロモメタン、塩化ｔｅｒｔブチル
のいずれか１種及び１，１．２−）ジクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン、２．２−ジメチルブタンとか
らなる弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関する
ものである。
ロエチレン、クロロブロモメタン、塩化ｔｅｒｔブチル
のいずれか１種及び１，１．２−）ジクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン、２．２−ジメチルブタンとか
らなる弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物に関する
ものである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物のＲ１１３，２，２−ジメチルブタン及
び２−ブロモプロパンの混合比は、Ｒ１１３が９〜９５
重量％、２，２−ジメチルブタンが０．１〜７７重量％
及び２−ブロモプロパンが３〜４６重量％であり、好ま
しくはＲ１１３が７０〜８５重量％、２２−ジメチルブ
タンが１〜１３重量％及び２−ブロモプロパンが８〜２
６重量％である。更に好ましくはＲ１１３が８０重量％
、２．２−ジメチルブタンが４重量％及び２−ブロモプ
ロパンが１６重量％である本発明の共沸組成である。
び２−ブロモプロパンの混合比は、Ｒ１１３が９〜９５
重量％、２，２−ジメチルブタンが０．１〜７７重量％
及び２−ブロモプロパンが３〜４６重量％であり、好ま
しくはＲ１１３が７０〜８５重量％、２２−ジメチルブ
タンが１〜１３重量％及び２−ブロモプロパンが８〜２
６重量％である。更に好ましくはＲ１１３が８０重量％
、２．２−ジメチルブタンが４重量％及び２−ブロモプ
ロパンが１６重量％である本発明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３，２，２−ジメチルブタン及
びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１
１３が６〜８２重量％、２，２−ジメチルブタンが２〜
６４重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが１
５〜５７重量％であり、好ましくはＲ１１３が１０〜２
１重量％、２．２−ジメチルブタンが３８〜５４重量％
及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが３６〜４７重
量％である。更に好ましくはＲ１１３が１５重量％、２
，２−ジメチルブタンが４４重量％及びＣｉＳ−１２−
ジクロロエチレンが４１重量％である本発明の共沸組成
である。
びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１
１３が６〜８２重量％、２，２−ジメチルブタンが２〜
６４重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが１
５〜５７重量％であり、好ましくはＲ１１３が１０〜２
１重量％、２．２−ジメチルブタンが３８〜５４重量％
及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレンが３６〜４７重
量％である。更に好ましくはＲ１１３が１５重量％、２
，２−ジメチルブタンが４４重量％及びＣｉＳ−１２−
ジクロロエチレンが４１重量％である本発明の共沸組成
である。
本発明の組成物のＲ１１３，２，２−ジメチルブタン及
びクロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が９〜８４
重量％、２．２−ジメチルブタンが０．１〜５９重量％
及びクロロブロモメタンが１１〜３７重量％であり、好
ましくはＲ１１３が６７〜７８重量％、２，２−ジメチ
ルブタンが１〜１０重量％及びクロロブロモメタンが１
７〜２８重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７３
重量％、２，２−ジメチルブタンが５重量％及びクロロ
ブロモメタンが２２重量％である本発明の共沸組成であ
る。
びクロロブロモメタンの混合比は、Ｒ１１３が９〜８４
重量％、２．２−ジメチルブタンが０．１〜５９重量％
及びクロロブロモメタンが１１〜３７重量％であり、好
ましくはＲ１１３が６７〜７８重量％、２，２−ジメチ
ルブタンが１〜１０重量％及びクロロブロモメタンが１
７〜２８重量％である。更に好ましくはＲ１１３が７３
重量％、２，２−ジメチルブタンが５重量％及びクロロ
ブロモメタンが２２重量％である本発明の共沸組成であ
る。
本発明の組成物のＲ１１３，２，２−ジメチルブタン及
び塩化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が３〜９
３重量％、２，２−ジメチルブタンが２〜５３重量％及
び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが５〜６２重量％であり、好ま
しくはＲ１１３が１０〜２１重量％、２，２−ジメチル
ブタンが３３〜４３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが
４１〜５２重量％である。更に好ましくばＲ１１３が１
５重量％、２．２−ジメチルブタンが３８重量％及び塩
化ｔｅｒｔ−ブチルが４７重量％である本発明の共沸組
成である。
び塩化ｔｅｒｔ−ブチルの混合比は、Ｒ１１３が３〜９
３重量％、２，２−ジメチルブタンが２〜５３重量％及
び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが５〜６２重量％であり、好ま
しくはＲ１１３が１０〜２１重量％、２，２−ジメチル
ブタンが３３〜４３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチルが
４１〜５２重量％である。更に好ましくばＲ１１３が１
５重量％、２．２−ジメチルブタンが３８重量％及び塩
化ｔｅｒｔ−ブチルが４７重量％である本発明の共沸組
成である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンクン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロベンクン、シクロヘキサ
ン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール
、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ
−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エーテル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等ノエステル類、ジクロロメタン、塩化５ｅｃ−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンクン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロベンクン、シクロヘキサ
ン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール
、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ
−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エーテル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等ノエステル類、ジクロロメタン、塩化５ｅｃ−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン等の本発
明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
第１表に示した各組成からなる混合物ｔｏｏｏ ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分を得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
第
表
実施例２〜５
第３表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
５ＵＳ−３０４テストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍＸ
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
０：良好に除去できる
△：微量残存
Ｏ：はぼ良好
×：かなり残存
［発明の効果］
本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
Claims (10)
- １． ２−ブロモプロパン、ＣｉＳ −１，２−ジクロ
ロエチレン、クロロブロモメタン、塩化ｔｅｒｔ−ブチ
ルのいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２
，２−トリフルオロエタン、２，２−ジメチルブタンと
からなる弗素化炭化水素系共沸組 成物。 - ２． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン８０重量％、２，２−ジメチルブタン４重量
％及び２−ブロモプロパン１６重量％からなる請求項１
に記載の組成物。 - ３． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン１５重量％、２，２−ジメチルブタン４４重
量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン４１重量％
からなる請求項１に記載の組成物。 - ４． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン７３重量％、２，２−ジメチルブタン５重量
％及びクロロブロモメタン２２重量％からなる請求項１
に記載の組成物。 - ５． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン１５重量％、２，２−ジメチルブタン３８重
量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル４７重量％からなる請求
項１に記載の組成物。 - ６． ２−ブロモプロパン、ＣｉＳ−１，２−ジクロロ
エチレン、クロロブロモメタン、塩化ｔｅｒｔ−ブチル
のいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン、２，２−ジメチルブタンとか
らなる弗素化炭化水素系擬共沸組成物。 - ７． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン９〜９５重量％、２，２−ジメチルブタン０
．１〜７７重量％及び２−ブロモプロパン３〜４６重量
％からなる請求項６に記載の組成物。 - ８． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン６〜８２重量％、２，２−ジメチルブタン２
〜６４重量％及びＣｉＳ−１，２−ジクロロエチレン１
５〜５７重量％からなる請求項６に記載の組成物。 - ９． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン９〜８４重量％、２，２−ジメチルブタン０
．１〜５９重量％及びクロロブロモメタン１１〜３７重
量％からなる請求項６に記載の組成物。 - １０． １，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタン３〜９３重量％、２，２−ジメチルブタン
２〜５３重量％及び塩化ｔｅｒｔ−ブチル５〜６２重量
％からなる請求項６に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063906A JPH02247141A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063906A JPH02247141A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02247141A true JPH02247141A (ja) | 1990-10-02 |
Family
ID=13242836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1063906A Pending JPH02247141A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02247141A (ja) |
-
1989
- 1989-03-17 JP JP1063906A patent/JPH02247141A/ja active Pending
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