JPH02247144A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH02247144A JPH02247144A JP1063907A JP6390789A JPH02247144A JP H02247144 A JPH02247144 A JP H02247144A JP 1063907 A JP1063907 A JP 1063907A JP 6390789 A JP6390789 A JP 6390789A JP H02247144 A JPH02247144 A JP H02247144A
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- JP
- Japan
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- composition
- trichloro
- trifluoroethane
- difluoroethane
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- Pending
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
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- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］
弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−Ｌ２，２− ）リフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。
毒性が少なく化学的に安定なものが多（、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等と
して１．１．２−トリクロロ−Ｌ２，２− ）リフルオ
ロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモノ
フルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒とし
てジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われている
。
［発明の解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明はｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２，
２ジメチルブタン、ｌ−クロロプロパン、シクロペンテ
ンのいずれか１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２
，２−トリフルオロエタン、１２−ジクロロ１．１−ジ
フルオロエタン（Ｒ１３２ｂ）とからなる弗素化炭化水
素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。
２ジメチルブタン、ｌ−クロロプロパン、シクロペンテ
ンのいずれか１種及び１，１．２−トリクロロ−１，２
，２−トリフルオロエタン、１２−ジクロロ１．１−ジ
フルオロエタン（Ｒ１３２ｂ）とからなる弗素化炭化水
素系共沸及び擬共沸組成物に関するものである。
本発明の組成物は、共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が大きいため、Ｒ
１１３代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の組成物のＲ１１３、Ｒ１３２ｂ及びｔｒａｎｓ
ｌ、２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３が２８
〜６５重量％、Ｒ１３２ｂが５〜３７重量％及びｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが５〜４６重量％であ
り、好ましくはＲ１１３が４５〜５５重量％、Ｒ１３２
ｂが１６〜２７重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
ロエチレンが２３〜３４重量％である。更に好ましくは
Ｒ１１３が５０重量％、Ｒ１３２ｂが２１重量％及びｔ
ｒａｎｓ−１，２ジクロロエチレンが２９重量％である
本発明の共沸組成である。
ｌ、２−ジクロロエチレンの混合比は、Ｒ１１３が２８
〜６５重量％、Ｒ１３２ｂが５〜３７重量％及びｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレンが５〜４６重量％であ
り、好ましくはＲ１１３が４５〜５５重量％、Ｒ１３２
ｂが１６〜２７重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
ロエチレンが２３〜３４重量％である。更に好ましくは
Ｒ１１３が５０重量％、Ｒ１３２ｂが２１重量％及びｔ
ｒａｎｓ−１，２ジクロロエチレンが２９重量％である
本発明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３、Ｒ１３２ｂ及び２，２−ジ
メチルブタンの混合比は、Ｒ１１３が８〜６４重量％、
Ｒ１３２ｂが３３〜７７重量％及び２，２−ジメチルブ
タンが０．１〜４３重量％であり、好ましくはＲ１１３
が４０〜５１重量％、Ｒ１３２ｂが４５〜５６重量％及
び２，２ジメチルブタンが１〜ｌＯ重量％である。更に
好ましくはＲ１１３が４６重量％、Ｒ１３２ｂが５０重
量％及び２．２−ジメチルブタンが４重量％である本発
明の共沸組成である。
メチルブタンの混合比は、Ｒ１１３が８〜６４重量％、
Ｒ１３２ｂが３３〜７７重量％及び２，２−ジメチルブ
タンが０．１〜４３重量％であり、好ましくはＲ１１３
が４０〜５１重量％、Ｒ１３２ｂが４５〜５６重量％及
び２，２ジメチルブタンが１〜ｌＯ重量％である。更に
好ましくはＲ１１３が４６重量％、Ｒ１３２ｂが５０重
量％及び２．２−ジメチルブタンが４重量％である本発
明の共沸組成である。
本発明の組成物のＲ１１３、Ｒ１３２ｂ及び１−クロロ
プロパンの混合比は、Ｒ１１３が３２〜７４重量％、Ｒ
１３２ｂが２４〜６５重量％及び１−クロロプロパンが
０．１〜３４重量％であり、好ましくはＲ１１３が４５
〜５６重量％、Ｒ１３２ｂが４０〜５１重量％及び１−
り四ロプロパンが１−１０重量％である。更に好ましく
はＲ１１３が５１重量％、Ｒ１３２ｂが４５重量％及び
１−クロロプロパンが４重量％である本発明の共沸組成
である。
プロパンの混合比は、Ｒ１１３が３２〜７４重量％、Ｒ
１３２ｂが２４〜６５重量％及び１−クロロプロパンが
０．１〜３４重量％であり、好ましくはＲ１１３が４５
〜５６重量％、Ｒ１３２ｂが４０〜５１重量％及び１−
り四ロプロパンが１−１０重量％である。更に好ましく
はＲ１１３が５１重量％、Ｒ１３２ｂが４５重量％及び
１−クロロプロパンが４重量％である本発明の共沸組成
である。
本発明の組成物のＲ１１３、Ｒ１３２ｂ及びシクロペン
テンの混合比は、Ｒ１１３が３２〜７５重量％、Ｒ１３
２ｂが１〜６６重量％及びシクロペンテンが２〜４８重
量％であり、好ましくはＲ１１３が５３〜６４重量％、
Ｒ１３２ｂが５〜１６重量％及びシクロペンテンが２６
〜３７重量％である。更に好ましくはＲ１１３が５８重
量％、Ｒ１３２ｂが１０重量％及びシクロペンテンが３
２重量％である本発明の共沸組成である。
テンの混合比は、Ｒ１１３が３２〜７５重量％、Ｒ１３
２ｂが１〜６６重量％及びシクロペンテンが２〜４８重
量％であり、好ましくはＲ１１３が５３〜６４重量％、
Ｒ１３２ｂが５〜１６重量％及びシクロペンテンが２６
〜３７重量％である。更に好ましくはＲ１１３が５８重
量％、Ｒ１３２ｂが１０重量％及びシクロペンテンが３
２重量％である本発明の共沸組成である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンクン、シクロヘキサ
ン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール
、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ
−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル
等のエステル類、ジクロロメタン、２−ブロモプロパン
、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭化水素類、その
他、テトラクロロジフルオロエタン、ジクロロトリフル
オロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンクン、シクロヘキサ
ン、炭素数５〜８の石油留分等の炭化水素類、ニトロメ
タン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカ
ン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピ
ルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン等のアミン
類、メタノール、エタノール、ｎ−プロピルアルコール
、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｉ
−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、ｔ−ブチ
ルアルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、テ
トラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン
等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル
等のエステル類、ジクロロメタン、２−ブロモプロパン
、塩化５ｅｅ−ブチル等のハロゲン化炭化水素類、その
他、テトラクロロジフルオロエタン、ジクロロトリフル
オロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加する
ことができる。
本発明の共沸及び擬共沸組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有す
るため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース、
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出剤
、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属製
各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。洗
浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音
波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
第１表に示した各組成からなる混合物１０００ ｇを各
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分な得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分なガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
々、蒸留フラスコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用
い、大気圧下で蒸留を行ない、各々２００ｇの留分な得
た。この時の留出温度は第２表の通りであった。又、こ
の留分なガスクロマトグラフで測定した結果、第２表の
通りであった。
第
表
実施例２〜５
第３表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験
を行なった。
を行なった。
５ＵＳ−３０４テストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍＸ
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
２ ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０、日本石油■製）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。比較例としてＲ１１３についても同様の試験を行なっ
た。機械油の除去の度合いを第３表に示す。
〇二良好に除去できる
△：微量残存
○；はぼ良好
×：かなり残存
［発明の効果］
本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら該フ
ロンの使用量が低減ができるとともに、共沸点が存在す
るためリサイクルさせても組成変動のないことから、従
来技術の大幅な変更を要しない等の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２，２−
ジメチルブタン、１−クロロプロパン、シクロペンテン
のいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン、１，２−ジクロロ−１，１−
ジフルオロエタンとからなる弗素化炭化水素系共沸組成
物。 ２、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン５０重量％、１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン２１重量％及びｔｒａｎｓ−１，２−ジク
ロロエチレン２９重量％からなる請求項１に記載の組成
物。 ３、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン４６重量％、１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン５０重量％及び２，２−ジメチルブタン４
重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ４、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン５１重量％、１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン４５重量％及び１−クロロプロパン４重量
％からなる請求項１に記載の組成物。 ５、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン５８重量％、１，２−ジクロロ−１，１−ジフ
ルオロエタン１０重量％及びシクロペンテン３２重量％
からなる請求項１に記載の組成物。 ６、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、２，２−
ジメチルブタン、１−クロロプロパン、シクロペンテン
のいずれか１種及び１，１，２−トリクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン、１，２−ジクロロ−１，１−
ジフルオロエタンとからなる弗素化炭化水素系擬共沸組
成物。 ７、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン２８〜６５重量％、１，２−ジクロロ−１，１
−ジフルオロエタン５〜３７重量％及びｔｒａｎｓ−１
，２−ジクロロエチレン５〜４６重量％からなる請求項
６に記載の組成物。 ８、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン８〜６４重量％、１，２−ジクロロ−１，１−
ジフルオロエタン３３〜７７重量％及び２，２−ジメチ
ルブタン０．１〜４３重量％からなる請求項６に記載の
組成物。 ９、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオ
ロエタン３２〜７４重量％、１，２−ジクロロ−１，１
−ジフルオロエタン２４〜６５重量％及び１−クロロプ
ロパン０．１〜３４重量％からなる請求項６に記載の組
成物。 １０、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン３２〜７５重量％、１，２−ジクロロ−１，
１−ジフルオロエタン１〜６６重量％及びシクロペンテ
ン２〜４８重量％からなる請求項６に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063907A JPH02247144A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063907A JPH02247144A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02247144A true JPH02247144A (ja) | 1990-10-02 |
Family
ID=13242868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1063907A Pending JPH02247144A (ja) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02247144A (ja) |
-
1989
- 1989-03-17 JP JP1063907A patent/JPH02247144A/ja active Pending
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