JPH0327332A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH0327332A JPH0327332A JP1159465A JP15946589A JPH0327332A JP H0327332 A JPH0327332 A JP H0327332A JP 1159465 A JP1159465 A JP 1159465A JP 15946589 A JP15946589 A JP 15946589A JP H0327332 A JPH0327332 A JP H0327332A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azeotropic
- composition
- fluorinated hydrocarbon
- pseudo
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nozzles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである． ［従来の技術１ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロ口モノフルオ口メタン（Ｒｌｌ）が、プロベラントや
冷媒と，してジクロロジフルオロメタン（ Ｒ １２
）が使われている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ １１． Ｒ １２、Ｒ１１３は
対流圏内での寿命が長く、拡散して戊層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった。このため、これらの従来のフロンに代わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである． ［課題を解決するための手段】 本発明は、１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ
１４１，沸点７５．７℃），及び１，１．１− トリク
ロロエタン（沸点７４℃）とからなる弗素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組戒物に関するものである．本発明の組
成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ
１１３単体より洗浄力が高いため、８ １１３代替と
して極めて有用なものである。
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである． ［従来の技術１ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロ口モノフルオ口メタン（Ｒｌｌ）が、プロベラントや
冷媒と，してジクロロジフルオロメタン（ Ｒ １２
）が使われている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ １１． Ｒ １２、Ｒ１１３は
対流圏内での寿命が長く、拡散して戊層圏に達し、ここ
で太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾ
ンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことか
ら、これら従来のフロンの使用規制が実施されることと
なった。このため、これらの従来のフロンに代わり、オ
ゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわ
れている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである． ［課題を解決するための手段】 本発明は、１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ
１４１，沸点７５．７℃），及び１，１．１− トリク
ロロエタン（沸点７４℃）とからなる弗素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組戒物に関するものである．本発明の組
成物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ
１１３単体より洗浄力が高いため、８ １１３代替と
して極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組或の変動が少ないこと，又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物の混合比はＲ１４１が２５〜５５重量％
．及び１，１．１− ｝リクロロエタンが４５〜７５重
量％であり、好ましくはＲ １４１が４２．８重量％，
及び１，１．１−トリクロロエタンが５７．２重量％で
ある共沸組成である． 本発明の組戒物には，用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる．例えば、溶剤とＬ，ての用
途においては、ベンタン，イソペンタン，ヘキサン．イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソへブタン，
２．３−ジメチルブタン．シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン
，イソプロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビ
ルアルコール，ｌ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルア
ルコール，ｌ−ブチルアルコール，Ｓ−プチルアルコー
ル，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ，テトラヒドロフラン，ｌ，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル
，酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａ
ｎｓ−１．２−ジクロロエチレン， ｃｉｓ−１．２−
ジクロロエチレン，２−ブロモブロバン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２． ２．
２−トリフルオロエタン（ Ｒ １２３ ）等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる．本発明
の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のＲ １１３より高い
溶解力を有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤．塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム．金属製
各種物品．特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
．及び１，１．１− ｝リクロロエタンが４５〜７５重
量％であり、好ましくはＲ １４１が４２．８重量％，
及び１，１．１−トリクロロエタンが５７．２重量％で
ある共沸組成である． 本発明の組戒物には，用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる．例えば、溶剤とＬ，ての用
途においては、ベンタン，イソペンタン，ヘキサン．イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソへブタン，
２．３−ジメチルブタン．シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン
，イソプロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビ
ルアルコール，ｌ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルア
ルコール，ｌ−ブチルアルコール，Ｓ−プチルアルコー
ル，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ，テトラヒドロフラン，ｌ，４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル
，酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａ
ｎｓ−１．２−ジクロロエチレン， ｃｉｓ−１．２−
ジクロロエチレン，２−ブロモブロバン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２． ２．
２−トリフルオロエタン（ Ｒ １２３ ）等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる．本発明
の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のＲ １１３より高い
溶解力を有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤．塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム．金属製
各種物品．特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー揺動，超音
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい． 【実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい． 【実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった． （組成） （重量％）Ｒ １４１
３５１， １． １− ｝リクロ
ロエタン ６５その結果、留出温度６８℃に
て２００ｇの留分を得た．このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった． （組成） （重量％）Ｒ １４１
３５１， １． １− ｝リクロ
ロエタン ６５その結果、留出温度６８℃に
て２００ｇの留分を得た．このものをガスクロマトグラ
フで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ １４１
４２．８１， １， ｌ− ｝リ
クロロエタン ５７．２実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した．比較例とし
てＲ １１３についても同様の試験を行なった． 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す． 第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（２５ｍｍＸ ３０ｍａ
＋Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製
）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した
．比較例としてＲ １１３についても同様の試験を行な
った． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す． 第２表 ０＝良好に除去できる Ｏ：ほぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存０：良好に除去できる △：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある．又、溶剤としてよく使われている
Ｒ １１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れ
るためＲ １１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
４２．８１， １， ｌ− ｝リ
クロロエタン ５７．２実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間
焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した．比較例とし
てＲ １１３についても同様の試験を行なった． 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す． 第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＯＳ−３０４のテストビース（２５ｍｍＸ ３０ｍａ
＋Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油■製
）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬した
．比較例としてＲ １１３についても同様の試験を行な
った． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す． 第２表 ０＝良好に除去できる Ｏ：ほぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存０：良好に除去できる △：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある．又、溶剤としてよく使われている
Ｒ １１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れ
るためＲ １１３に代わる洗浄溶剤として最適である。
Claims (4)
- （１）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンと１，１
，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系共沸
組成物。 - （２）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン４２．８
重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン５７．２重
量％からなる請求項１に記載の組成物。 - （３）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタンと１，１
，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系擬共
沸組成物。 - （４）１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン２５〜５
５重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン４５〜７
５重量％からなる請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1159465A JPH0327332A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1159465A JPH0327332A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0327332A true JPH0327332A (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=15694360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1159465A Pending JPH0327332A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0327332A (ja) |
-
1989
- 1989-06-23 JP JP1159465A patent/JPH0327332A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0327328A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH02286631A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH0327332A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0331224A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0399029A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JP2738034B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02311430A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JP2737260B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JP2780374B2 (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH0327331A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02204455A (ja) | １，３―ジクロロ―１，１，２，２，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH0327329A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH02286630A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 | |
| JPH0374338A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸組成物 | |
| JPH0331222A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0331225A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02207031A (ja) | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸組成物及び擬共沸組成物 | |
| JPH02273632A (ja) | フッ素化炭化水素系共沸混合物 | |
| JPH0327330A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH02204448A (ja) | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 | |
| JPH0338533A (ja) | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 | |
| JPH0317032A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH0317030A (ja) | 弗素化炭化水素系溶剤組成物 | |
| JPH02215736A (ja) | フッ素化炭化水素系混合組成物 | |
| JPH02215738A (ja) | フッ素化炭化水素系混合組成物 |