JPH0327330A - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
- Publication number
- JPH0327330A JPH0327330A JP1159463A JP15946389A JPH0327330A JP H0327330 A JPH0327330 A JP H0327330A JP 1159463 A JP1159463 A JP 1159463A JP 15946389 A JP15946389 A JP 15946389A JP H0327330 A JPH0327330 A JP H0327330A
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- Japan
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- composition
- azeotropic
- fluorocarbon
- fluorinated hydrocarbon
- tetrachloro
- Prior art date
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。 ［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒｌ２）が使わ
れている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ １１． Ｒ １２、Ｒ １１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである．
として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共沸
及び擬共沸組成物に関するものである。 ［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は、
毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の異
なる各種フロンが入手できることから、これらの特性を
活かして溶剤、発泡剤、プロベラントあるいは冷媒等と
して１，１．２−トリクロロー１，２．２− トリフル
オロエタン（ Ｒ １１３ ）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒｌｌ）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒｌ２）が使わ
れている． ［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ １１． Ｒ １２、Ｒ １１３
は対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、こ
こで太陽光線により分解して発生する塩素ラジカルがオ
ゾンと連鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのこと
から、これら従来のフロンの使用規制が実施されること
となった。このため、これらの従来のフロンに代わり、
オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行な
われている． 本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである．
【課題を解決するための手段］
本発明は、テトラクロロ−１．２−ジフルオロエタン（
Ｒ１１２，沸点９２．８℃），及び１，１．１−トリク
ロロエタン（沸点７４℃）とからなる弗素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである．本発明の組
戒物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ
１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替とし
て極めて有用なものである． 更に、リサイクルしても組或の変動が少ないこと，又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある． 本発明の組成物の混合比はＲ １１２が５〜４０重量％
，及びｌ， １， ｌ−トリクロロエタンが６０〜９５
重量％であり、好ましくはＲ １１２が２１．２重量％
，及び１，１．１− トリクロロエタンが７８．８重量
％である共沸組成である． 本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる．例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン，イソベンタン，ヘキサン，イソ
ヘキサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン，２
，３−ジメチルブタン，シクロベンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン，
イソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビル
アルコール，ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール，ｌ−ブチルアルコール，Ｓ−プチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン，１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルヶトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，
酢酸プチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓ− １ ． ２−ジクロロエチレン． ｃｉｓ−１．
２−ジクロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲ
ン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２．２．
２−トリフルオロエタン（ Ｒ １２３ ）等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる．本発明
の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組威物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のＲ １１３より高い
溶解カを有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。 洗浄方法としては、手拭き．浸漬，スプレー揺動，超音
波洗浄．蒸気洗浄等を採用すればよい． ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。 実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった． （組成） （重量％）Ｒ １１２
１５１， １． １− トリク
ロロエタン ８５その結果、留出温度７４℃
にて２００ ｇの留分を得た．このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった． （組成） （重量％）Ｒ １１２
２１．２１， １． １− ｝リ
クロロエタン ７８．８実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た．プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製〉を塗布し、２（ＩＱ℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した．比較例と
してＲ １１３についても同様の試験を行なった． 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す． 第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（２５ｍｆｆｉＸ ３０
ａｓ＋Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油
■製）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬
した．比較例としてＲ １１３についても同様の試験を
行なった． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す． 第２表 ０：良好に除去できる ○：ほぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存０：良好に除去できる Δ：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果】 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある．又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ １１３に代わる洗浄溶剤として最適である．
Ｒ１１２，沸点９２．８℃），及び１，１．１−トリク
ロロエタン（沸点７４℃）とからなる弗素化炭化水素系
共沸及び擬共沸組成物に関するものである．本発明の組
戒物は共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ
１１３単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替とし
て極めて有用なものである． 更に、リサイクルしても組或の変動が少ないこと，又、
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅
な変更を要しないこと等の利点がある． 本発明の組成物の混合比はＲ １１２が５〜４０重量％
，及びｌ， １， ｌ−トリクロロエタンが６０〜９５
重量％であり、好ましくはＲ １１２が２１．２重量％
，及び１，１．１− トリクロロエタンが７８．８重量
％である共沸組成である． 本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる．例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン，イソベンタン，ヘキサン，イソ
ヘキサン，ネオヘキサン，ヘブタン，イソへブタン，２
，３−ジメチルブタン，シクロベンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロブロバン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミン，
イソブロビルアミン，プチルアミン，イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール，エタノール，ｎ−プロビル
アルコール，ｉ−プロビルアルコール，ｎ−ブチルアル
コール，ｌ−ブチルアルコール，Ｓ−プチルアルコール
，ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロ
ソルブ，テトラヒドロフラン，１．４−ジオキサン等の
エーテル類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブ
チルヶトン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロビル，
酢酸プチル等のエステル類、ジクロロメタン，ｔｒａｎ
ｓ− １ ． ２−ジクロロエチレン． ｃｉｓ−１．
２−ジクロロエチレン．２−ブロモブロバン等のハロゲ
ン化炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−２．２．
２−トリフルオロエタン（ Ｒ １２３ ）等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる．本発明
の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組威物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のＲ １１３より高い
溶解カを有するため好適である． 溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリース，
油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽出剤
、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金属製
各種物品，特にＩＣ部品，電気機器，精密機械，光学レ
ンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。 洗浄方法としては、手拭き．浸漬，スプレー揺動，超音
波洗浄．蒸気洗浄等を採用すればよい． ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。 実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い大気圧下で
蒸留を行なった． （組成） （重量％）Ｒ １１２
１５１， １． １− トリク
ロロエタン ８５その結果、留出温度７４℃
にて２００ ｇの留分を得た．このものをガスクロマト
グラフで測定した結果、次の組成であった． （組成） （重量％）Ｒ １１２
２１．２１， １． １− ｝リ
クロロエタン ７８．８実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た．プリント基板全面にフラックス（タムラＡＬ−４，
タムラ製作所製〉を塗布し、２（ＩＱ℃の電気炉で２分
間焼成後、本発明の組成物に５分間浸漬した．比較例と
してＲ １１３についても同様の試験を行なった． 本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合い
を第１表に示す． 第１表 実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なった． ＳＵＳ−３０４のテストビース（２５ｍｆｆｉＸ ３０
ａｓ＋Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（ＣＱ−３０，日本石油
■製）中に浸漬した後、本発明の組成物中に５分間浸漬
した．比較例としてＲ １１３についても同様の試験を
行なった． 本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを第
２表に示す． 第２表 ０：良好に除去できる ○：ほぼ良好Δ：微量残存
×：かなり残存０：良好に除去できる Δ：微量残存 ○：ほぼ良好 ×：かなり残存 ［発明の効果】 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、従
来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、代
替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと同
様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要し
ない等の利点がある．又、溶剤としてよく使われている
Ｒ１１３よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れる
ためＲ １１３に代わる洗浄溶剤として最適である．
Claims (4)
- （１）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタンと１，
１，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系共
沸組成物。 - （２）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン２１．
２重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン７８．８
重量％からなる請求項１に記載の組成物。 - （３）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタンと１，
１，１−トリクロロエタンからなる弗素化炭化水素系擬
共沸組成物。 - （４）テトラクロロ−１，２−ジフルオロエタン５〜４
０重量％、及び１，１，１−トリクロロエタン６０〜９
５重量％からなる請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1159463A JPH0327330A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1159463A JPH0327330A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0327330A true JPH0327330A (ja) | 1991-02-05 |
Family
ID=15694315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1159463A Pending JPH0327330A (ja) | 1989-06-23 | 1989-06-23 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0327330A (ja) |
-
1989
- 1989-06-23 JP JP1159463A patent/JPH0327330A/ja active Pending
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