JPH0355539A - ２成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
２成分型ジアゾ複写材料Info
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- JPH0355539A JPH0355539A JP19178789A JP19178789A JPH0355539A JP H0355539 A JPH0355539 A JP H0355539A JP 19178789 A JP19178789 A JP 19178789A JP 19178789 A JP19178789 A JP 19178789A JP H0355539 A JPH0355539 A JP H0355539A
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- Japan
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- chloride
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- metal halide
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- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は２戒分型ジアゾ複写材料に関するものである。
［従来技術］
従来、ジアゾ化合物とカップリング戊分を主或分とした
感光液を、紙等の支持体上に塗布することによって感光
層を設けた２成分型ジアゾ複写材料が広く用いられてい
る。ここで使用される感光液には、その他、保存向上剤
、画像濃度向上剤、現像促進剤、酸安定剤、溶解助剤、
塗布助剤等の添加剤が含まれている。しかしながら、感
度向上剤として有効な成分は得られていなかった。
感光液を、紙等の支持体上に塗布することによって感光
層を設けた２成分型ジアゾ複写材料が広く用いられてい
る。ここで使用される感光液には、その他、保存向上剤
、画像濃度向上剤、現像促進剤、酸安定剤、溶解助剤、
塗布助剤等の添加剤が含まれている。しかしながら、感
度向上剤として有効な成分は得られていなかった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、２或分型ジアゾ複写材料の感度向上及び感度
低下低減を目的とするものである。
低下低減を目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明者らはかかる目的を解決するために鋭意検討した
結果、支持体上に直接或いはプレコートを介して、ジア
ゾ化合物及びカップリング成分を主成分とする感光層を
有する２成分型ジアゾ複写材料にハロゲン化アルカリ金
属を用いることを見出したものである。ハロゲン化アル
カリ金属の具体例としては塩化リチウム、塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、よ
う化ナトリウム等が挙げられるが、この中でも塩化リチ
ウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化カリウムが
特に顕著な効果を示す。ハロゲン化アルカリ金属の使用
量は、用いるハロゲン化アルカリ金属の種類やその他の
塩類の添加濃度によって異なるが、好ましくは塗布液の
全重量に対して０．１〜１０重量％であり、特に好まし
くは０．５〜５重量％である。
結果、支持体上に直接或いはプレコートを介して、ジア
ゾ化合物及びカップリング成分を主成分とする感光層を
有する２成分型ジアゾ複写材料にハロゲン化アルカリ金
属を用いることを見出したものである。ハロゲン化アル
カリ金属の具体例としては塩化リチウム、塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、よ
う化ナトリウム等が挙げられるが、この中でも塩化リチ
ウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化カリウムが
特に顕著な効果を示す。ハロゲン化アルカリ金属の使用
量は、用いるハロゲン化アルカリ金属の種類やその他の
塩類の添加濃度によって異なるが、好ましくは塗布液の
全重量に対して０．１〜１０重量％であり、特に好まし
くは０．５〜５重量％である。
本発明で用いられるジアゾ化合物は通常一般にジアゾ複
写材料に用いられる化合物であればいずれも適用される
が具体例を挙げると、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノベ
ンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４
−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ
プロピル−４一アミノベンゼンジアゾニウムクロライド
、Ｎ−エチルーＮ一β−ヒドロキシエチル−４−アミノ
ベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジアリール
−４−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ
−ビスーβ−ヒドロキシエチル−４一アミノベンゼンジ
アゾニウムクロライド、２．５−ジエトキシー４−モル
ホリノベンゼンジアゾニウムクロライド、２，５−ジブ
トキシ−４一モルホリノベンゼンジアゾニウムクロライ
ド、４゜一メトキシ−４−ペンゾイルアミドベンゼンジ
アゾニウムクロライド、４゜ −メトキシ−４−ペンゾ
イルアミド−２．５−ジエトキシベンゼンジアゾニウム
クロライド、Ｎ，Ｎ−ビスーγ−ヒドロキシプロピル−
４−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ−メチ
ルーＮ−ヒドロキシ−４一アミノベンゼンジアゾニウム
クロライド、Ｎ−メチルーＮ−ベンジルー４−アミノー
２．５−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロライド、
２，５ージエトキシー４−（ｐ−トリル）メルカプトベ
ンゼンジアゾニウムクロライド、等の化合物と塩化亜鉛
、塩化カドミウム、塩化スズ等の複塩あるいは上記ジア
ゾニウム塩の塩素にかわる四フッ化ホウ素の塩等である
。
写材料に用いられる化合物であればいずれも適用される
が具体例を挙げると、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−アミノベ
ンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジエチル−４
−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジ
プロピル−４一アミノベンゼンジアゾニウムクロライド
、Ｎ−エチルーＮ一β−ヒドロキシエチル−４−アミノ
ベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ−ジアリール
−４−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ，Ｎ
−ビスーβ−ヒドロキシエチル−４一アミノベンゼンジ
アゾニウムクロライド、２．５−ジエトキシー４−モル
ホリノベンゼンジアゾニウムクロライド、２，５−ジブ
トキシ−４一モルホリノベンゼンジアゾニウムクロライ
ド、４゜一メトキシ−４−ペンゾイルアミドベンゼンジ
アゾニウムクロライド、４゜ −メトキシ−４−ペンゾ
イルアミド−２．５−ジエトキシベンゼンジアゾニウム
クロライド、Ｎ，Ｎ−ビスーγ−ヒドロキシプロピル−
４−アミノベンゼンジアゾニウムクロライド、Ｎ−メチ
ルーＮ−ヒドロキシ−４一アミノベンゼンジアゾニウム
クロライド、Ｎ−メチルーＮ−ベンジルー４−アミノー
２．５−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロライド、
２，５ージエトキシー４−（ｐ−トリル）メルカプトベ
ンゼンジアゾニウムクロライド、等の化合物と塩化亜鉛
、塩化カドミウム、塩化スズ等の複塩あるいは上記ジア
ゾニウム塩の塩素にかわる四フッ化ホウ素の塩等である
。
具体例は上記に列挙したジアゾ化合物より適宜選択でき
る。
る。
カップリング或分の例は、
２，３−ジヒドロキシナフタレン、■，５−ジヒドロキ
シナフタレン、１−ヒドロキシナフタレン−４−スルホ
ン酸ソーダ、２，３−ジヒドロキシナフタレン−５−ス
ルホン酸ソーダ、２．３−ジヒドロキシナフタレン−６
−スルホン酸ソーダ、２．５−ジヒドロキシナフタレン
−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸一β一アミノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−
ナフトエ酸一β−ヒドロキシエチルアミド、２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸−β−モルホリノエチルアミド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸一γ−アミノプロピル
アミド、２−ヒドロキシ−３一ナフトエ酸−γ−ヒドロ
キシプロビルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
−γ一モルホリノプロピルアミド、１−ビグアニジノ−
７−ナワトール、レゾルシン、α−レゾルシン酸エタノ
ールアミド、エチレンジアミンーＮ， Ｎ’ −ビ
スアセトアセチルアミド等である。
シナフタレン、１−ヒドロキシナフタレン−４−スルホ
ン酸ソーダ、２，３−ジヒドロキシナフタレン−５−ス
ルホン酸ソーダ、２．３−ジヒドロキシナフタレン−６
−スルホン酸ソーダ、２．５−ジヒドロキシナフタレン
−６−スルホン酸ソーダ、２−ヒドロキシ−３−ナフト
エ酸一β一アミノエチルアミド、２−ヒドロキシ−３−
ナフトエ酸一β−ヒドロキシエチルアミド、２−ヒドロ
キシ−３−ナフトエ酸−β−モルホリノエチルアミド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸一γ−アミノプロピル
アミド、２−ヒドロキシ−３一ナフトエ酸−γ−ヒドロ
キシプロビルアミド、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸
−γ一モルホリノプロピルアミド、１−ビグアニジノ−
７−ナワトール、レゾルシン、α−レゾルシン酸エタノ
ールアミド、エチレンジアミンーＮ， Ｎ’ −ビ
スアセトアセチルアミド等である。
本発明においては、以上の素材の他にジアゾ複写材料と
して通常使用されている各種の補助添加戊分を用いるこ
とができる。
して通常使用されている各種の補助添加戊分を用いるこ
とができる。
このようなものとしては、例えば、現像促進剤として、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール等又は、そ
れらの誘導体、保存性向上剤として、ナフタレンモノス
ルホン酸ソーダ、ナフタレンジスルホン酸ソーダ、ナフ
タレントリスルホン酸ソーダ、スルホサリチル酸、硫酸
カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウム、塩化
亜鉛等の金属塩、酸化防止剤として、尿素系化合物及び
チオ尿素系化合物等、溶解助剤として、カフェイン等、
酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ酸、ホ
ウ酸、リン酸等、画像濃度向上剤として各種シリカの他
、カオリン、タルク、クレー、スターチ、水酸化アルミ
ニウム、スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン樹脂微
粒子等の無機及び有機系の微粒子等が挙げられる。
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール等又は、そ
れらの誘導体、保存性向上剤として、ナフタレンモノス
ルホン酸ソーダ、ナフタレンジスルホン酸ソーダ、ナフ
タレントリスルホン酸ソーダ、スルホサリチル酸、硫酸
カドミウム、硫酸マグネシウム、塩化カドミウム、塩化
亜鉛等の金属塩、酸化防止剤として、尿素系化合物及び
チオ尿素系化合物等、溶解助剤として、カフェイン等、
酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ酸、ホ
ウ酸、リン酸等、画像濃度向上剤として各種シリカの他
、カオリン、タルク、クレー、スターチ、水酸化アルミ
ニウム、スチレン樹脂微粒子、尿素−ホルマリン樹脂微
粒子等の無機及び有機系の微粒子等が挙げられる。
その他添加剤としてワックス類や高級脂肪酸類、界面活
性剤や分散剤等又、必要に応じて結合剤が添加されるが
、この結合剤としては、澱粉、カゼイン、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、アクリ
ル酸及びその誘導体、ポリスチレン、スチレンーアクリ
ル共重合体等の各種共重合体、塩化ゴム、ポリウレタン
等の高分子の溶液型やエマルジョン型等慣用のものが使
用し得る。
性剤や分散剤等又、必要に応じて結合剤が添加されるが
、この結合剤としては、澱粉、カゼイン、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、アクリ
ル酸及びその誘導体、ポリスチレン、スチレンーアクリ
ル共重合体等の各種共重合体、塩化ゴム、ポリウレタン
等の高分子の溶液型やエマルジョン型等慣用のものが使
用し得る。
本発明のジアゾ複写材料を製造するには、ジアゾ化合物
、カップリング成分及びその他の補助添加成分を溶解又
は分散させた塗布液を、紙、合戊紙等の支持体上に通常
の塗布法により塗布乾燥して、付着量１．５〜１５．０
ｇ／ｎｒの感光層を設ければよい。又、別の方法として
、タルク、カオリン、シリカ等の画像濃度向上剤と結着
剤を主戊分としてプレコート層を設け、その上にジアゾ
化合物とカップリング戊分を主成分とする感光性液状組
成物を設けることも可能である。
、カップリング成分及びその他の補助添加成分を溶解又
は分散させた塗布液を、紙、合戊紙等の支持体上に通常
の塗布法により塗布乾燥して、付着量１．５〜１５．０
ｇ／ｎｒの感光層を設ければよい。又、別の方法として
、タルク、カオリン、シリカ等の画像濃度向上剤と結着
剤を主戊分としてプレコート層を設け、その上にジアゾ
化合物とカップリング戊分を主成分とする感光性液状組
成物を設けることも可能である。
［実施例］
次に本発明を実施例により更に詳細に説明するが特にこ
れに限定されるものではない。以下の実施例における部
は重量基準である。
れに限定されるものではない。以下の実施例における部
は重量基準である。
実施例１
カフェイン １０部酒石酸
２０部テトラエチレング
リコール ３５部チオ尿素
３５部２，３−ジヒドロキシナフタレンー ６−スルホン酸ソーダ １５部４−ジア
ゾーＮ， Ｎ−ジメチルアニリン塩化物・１／２ｚｎＣ
ｌ２ １０部塩化ナトリウム
３０部サボニン
１部塩化亜鉛 ６０部微
粒子シリカ（平均粒経０．１μ） １５部より成る混
合物に水を加えて全量を１リットルとし、これを白色原
紙（坪量５ ５ ｇ／ｍ）上に塗布、乾燥して約２．５
ｇ／ｒ１１の感光層を設けることによってジアゾ複写材
料を作成した。尚、塩化ナトリウム３０部を塩化カリウ
ム１５部、臭化カリウム２０部、塩化リチウム４０部等
に代えても同様な効果が得られた。
２０部テトラエチレング
リコール ３５部チオ尿素
３５部２，３−ジヒドロキシナフタレンー ６−スルホン酸ソーダ １５部４−ジア
ゾーＮ， Ｎ−ジメチルアニリン塩化物・１／２ｚｎＣ
ｌ２ １０部塩化ナトリウム
３０部サボニン
１部塩化亜鉛 ６０部微
粒子シリカ（平均粒経０．１μ） １５部より成る混
合物に水を加えて全量を１リットルとし、これを白色原
紙（坪量５ ５ ｇ／ｍ）上に塗布、乾燥して約２．５
ｇ／ｒ１１の感光層を設けることによってジアゾ複写材
料を作成した。尚、塩化ナトリウム３０部を塩化カリウ
ム１５部、臭化カリウム２０部、塩化リチウム４０部等
に代えても同様な効果が得られた。
実施例２
（プレコート層）
微粒子シリカ（平均粒経０．１μ） １０部ポリ酢酸
ビニルエマルジョン （固形分５０％） １０部（日本
カーバイド社製、商品名二カゾールＲＸ−４７２）より
成る混合物に水を加えて全量を■リットルとし、これを
白色原紙（坪量５５ｇ／ｒｒＩ）上に塗布、乾燥して約
１．０ｇ／ｉのプレコート層を設けた。
ビニルエマルジョン （固形分５０％） １０部（日本
カーバイド社製、商品名二カゾールＲＸ−４７２）より
成る混合物に水を加えて全量を■リットルとし、これを
白色原紙（坪量５５ｇ／ｒｒＩ）上に塗布、乾燥して約
１．０ｇ／ｉのプレコート層を設けた。
（感光層）
カフェイン １５部クエン酸
２０部トリエチレング
リコール ４０部チオ尿素
４０部２，３−ジヒドロキシナフタレン
ー ６−スルホン酸ソーダ １５部４−ジア
ゾーＮ，Ｎ−ジエチルアニリン塩化物・１ ／ ２ Ｚ
ｎ Ｃ ｌ ２ １ ０部臭化カリウム
２０部塩化亜鉛
６０部よりなる混合物に水をくわえて
全量を１リットルとし、これを前記のプレコート層上に
塗布、乾燥して約２．５ｇ／ｏｆの感光層を設けること
によってジアゾ複写材料を作成した。尚、臭化カリウム
２０部を塩化ナトリウム１５部、塩化カリウム１０部、
塩化リチウム３５部等に代えても同様な効果が得られた
。
２０部トリエチレング
リコール ４０部チオ尿素
４０部２，３−ジヒドロキシナフタレン
ー ６−スルホン酸ソーダ １５部４−ジア
ゾーＮ，Ｎ−ジエチルアニリン塩化物・１ ／ ２ Ｚ
ｎ Ｃ ｌ ２ １ ０部臭化カリウム
２０部塩化亜鉛
６０部よりなる混合物に水をくわえて
全量を１リットルとし、これを前記のプレコート層上に
塗布、乾燥して約２．５ｇ／ｏｆの感光層を設けること
によってジアゾ複写材料を作成した。尚、臭化カリウム
２０部を塩化ナトリウム１５部、塩化カリウム１０部、
塩化リチウム３５部等に代えても同様な効果が得られた
。
比較例１，２
実施例１、２において各々ハロゲン化アルカリ金属を添
加しないでジアゾ複写材料を作成したものを比較例１、
２とした。
加しないでジアゾ複写材料を作成したものを比較例１、
２とした。
以上のようにして得られた各複写材料について、その画
像濃度、感度及び強制劣化試験後の感度を次のようにし
て測定し、その結果を表−１に示す。
像濃度、感度及び強制劣化試験後の感度を次のようにし
て測定し、その結果を表−１に示す。
画像濃度：未露光部を市販の乾式ジアゾ複写機（水銀灯
光源）で現像し、マクベス濃度計にて反射濃度を測定し
た。
光源）で現像し、マクベス濃度計にて反射濃度を測定し
た。
製造時感度：上記の複写機にて一定紙送り速度で焼付け
、完全にジアゾが分解する露光時間を求め、このときの
実施例の感度を１００として表した。
、完全にジアゾが分解する露光時間を求め、このときの
実施例の感度を１００として表した。
強制劣化試験後感度：製造後５０℃，ＲＨ５０％の条件
で２４時間放置後の感度を製造時感度と同一条件で測定
して分解の程度を求め、製造時感度１００に対する比率
で表示した。
で２４時間放置後の感度を製造時感度と同一条件で測定
して分解の程度を求め、製造時感度１００に対する比率
で表示した。
（表−１）
以上の結果より、本発明の場合は感度が高く、強制劣化
試験による感度低下が少ないことがわかる。
試験による感度低下が少ないことがわかる。
［発明の効果］
本発明はジアゾ化合物とカップリング威分を主成分とし
、更に感度向上剤、例えばハロゲン化アルカリ金属、特
に塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化
カリウムの少なくとも１種類を含む感光性液状組威物を
支持体表面に塗布乾燥することで、高感度且つ経時によ
る感度低下の少ないジアゾ複写材料を得ることが出来た
。
、更に感度向上剤、例えばハロゲン化アルカリ金属、特
に塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、臭化
カリウムの少なくとも１種類を含む感光性液状組威物を
支持体表面に塗布乾燥することで、高感度且つ経時によ
る感度低下の少ないジアゾ複写材料を得ることが出来た
。
Claims (1)
- 支持体上にジアゾ化合物及びカップリング成分を主成
分とする感光層を有する２成分型ジアゾ複写材料におい
て、該感光層中にハロゲン化アルカリ金属を含むことを
特徴とする２成分型ジアゾ複写材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19178789A JPH0355539A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19178789A JPH0355539A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0355539A true JPH0355539A (ja) | 1991-03-11 |
Family
ID=16280534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19178789A Pending JPH0355539A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | ２成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0355539A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1769843A3 (en) * | 2005-09-30 | 2008-12-03 | Air Products and Chemicals, Inc. | Use of 2,3-Dihydroxynaphthalene-6-Sulfonic Acid Salts as Dispersants |
-
1989
- 1989-07-24 JP JP19178789A patent/JPH0355539A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1769843A3 (en) * | 2005-09-30 | 2008-12-03 | Air Products and Chemicals, Inc. | Use of 2,3-Dihydroxynaphthalene-6-Sulfonic Acid Salts as Dispersants |
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