JPH01319742A - 二成分型ジアゾ複写材料 - Google Patents
二成分型ジアゾ複写材料Info
- Publication number
- JPH01319742A JPH01319742A JP15375988A JP15375988A JPH01319742A JP H01319742 A JPH01319742 A JP H01319742A JP 15375988 A JP15375988 A JP 15375988A JP 15375988 A JP15375988 A JP 15375988A JP H01319742 A JPH01319742 A JP H01319742A
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- Japan
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- diazo
- copying material
- component
- diazo copying
- copolymer resin
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/60—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances with macromolecular additives
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は二成分型ジアゾ複写材料に関し、さらに詳しく
は、半乾式現像プロセスにおいて発生する「白化」現象
を改善した二成分型ジアゾ複写材料に関する。
は、半乾式現像プロセスにおいて発生する「白化」現象
を改善した二成分型ジアゾ複写材料に関する。
［従来の技術］
二成分型ジアゾ複写材料を現像するプロセスとして半乾
式現像プロセスがある。この半乾式現像プロセスは、現
像液成分がアルカリ性成分（例えばモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンのよう
な有機塩基、メタホウ酸カリウム、炭酸カリウムのよう
な無機アルカリ）と有機溶剤（例えば、エチレングリコ
ール、エチレングリコールモノメチルエーテル等の多価
アルコールまたはそのエーテル）を溶剤主成分としたア
ルカリ性現像液を複写材料に微量（通常５ｑ／メ以下）
塗布して現像する方法である。
式現像プロセスがある。この半乾式現像プロセスは、現
像液成分がアルカリ性成分（例えばモノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミンのよう
な有機塩基、メタホウ酸カリウム、炭酸カリウムのよう
な無機アルカリ）と有機溶剤（例えば、エチレングリコ
ール、エチレングリコールモノメチルエーテル等の多価
アルコールまたはそのエーテル）を溶剤主成分としたア
ルカリ性現像液を複写材料に微量（通常５ｑ／メ以下）
塗布して現像する方法である。
この半乾式現像プロセスにおいては溶剤系の現像液であ
るため、特に使用環境湿度が低い時にコピーすると画像
部が通常ブルーに発色したものが徐々に灰白色に変化す
る現象がみられる。この現象を「白化」と呼ぶ。
るため、特に使用環境湿度が低い時にコピーすると画像
部が通常ブルーに発色したものが徐々に灰白色に変化す
る現象がみられる。この現象を「白化」と呼ぶ。
このような白化現象が発生すると、コピーとして使用で
きない欠点を有している。
きない欠点を有している。
この改善方法としては、従来、感光剤および発色剤（ジ
アゾカップラー）を多種類使用することがなされていた
が、多種類を混合するため、材料コストが高いという欠
点があった。
アゾカップラー）を多種類使用することがなされていた
が、多種類を混合するため、材料コストが高いという欠
点があった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は、上述の半乾式現像プロセスにおける「白化」
現象を防止した二成分型ジアゾ複写材料を提供すること
を解決しようとする課題とするものである。
現象を防止した二成分型ジアゾ複写材料を提供すること
を解決しようとする課題とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明によれば、支持体上にプレコート層と、ジアゾ化
合物およびカップリング成分を主成分とする感光層を設
けたジアゾ複写材料において、前記プレコート層が結着
剤として塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂
を含有することを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料が
提供されるものである。
合物およびカップリング成分を主成分とする感光層を設
けたジアゾ複写材料において、前記プレコート層が結着
剤として塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂
を含有することを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料が
提供されるものである。
本発明においてプレコート層に使用される結着剤（バイ
ンダー）は、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体
樹脂を主成分とするものである。
ンダー）は、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体
樹脂を主成分とするものである。
この共重合体の共重合比は、モノマーユニットでアクリ
ル酸エステルが３０〜７０重量％の範囲が好ましい。ま
た、アクリル酸エステルのエステル基の炭素数は４〜１
６の範囲が好ましい。共重合比の範囲およびアクリル酸
エステルのエステル基の炭素原子数の範囲が前記の範囲
内では「白化」現象の防止効果が優れ、半乾式ジアゾ複
写材料として褪色性の劣化が少なく、好ましい。
ル酸エステルが３０〜７０重量％の範囲が好ましい。ま
た、アクリル酸エステルのエステル基の炭素数は４〜１
６の範囲が好ましい。共重合比の範囲およびアクリル酸
エステルのエステル基の炭素原子数の範囲が前記の範囲
内では「白化」現象の防止効果が優れ、半乾式ジアゾ複
写材料として褪色性の劣化が少なく、好ましい。
本発明の二成分型ジアゾ複写材料において、プレコート
層には、上記の特定のバインダー以外の成分として、シ
リカ微粉末、スターチ、有機フィラー等の濃度補強剤、
ワックス類のごとき補助添加剤が使用されるが、これら
はいずれも、従来プレコート層に添加使用されているも
のと同様のものが使用できる。また、バインダーとして
塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂を用いる
ことは必須であるが、これ以外にポリビニルアルコール
、澱粉、カゼイン等の親水性樹脂が補助バインダーとし
て使用できる。
層には、上記の特定のバインダー以外の成分として、シ
リカ微粉末、スターチ、有機フィラー等の濃度補強剤、
ワックス類のごとき補助添加剤が使用されるが、これら
はいずれも、従来プレコート層に添加使用されているも
のと同様のものが使用できる。また、バインダーとして
塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂を用いる
ことは必須であるが、これ以外にポリビニルアルコール
、澱粉、カゼイン等の親水性樹脂が補助バインダーとし
て使用できる。
プレコート層としての付着伍は乾燥状態で１〜３ Ｃ１
／ｍとするのが好ましい。
／ｍとするのが好ましい。
本発明の感光層に用いるジアゾ化合物およびカップラー
（カップリング成分）としては、従来より使用されてい
るものがそのまま使用できる。
（カップリング成分）としては、従来より使用されてい
るものがそのまま使用できる。
すなわち、ジアゾ化合物としては、例えば、４−ジアゾ
−１−ジメチルアミンベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエ
チルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミ
ノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミン−３−メトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジエト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−
ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト− 、４−メトキシベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン等のジアゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例
えば塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫等）との複塩、
および前記ジアゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素、ヘキ
サフルオロリン酸等の強酸の塩等があげられるが、もち
ろん、これらのものに限定されるものではない。
−１−ジメチルアミンベンゼン、４−ジアゾ−１−ジエ
チルアミノベンゼン、４−ジアゾ−１−ジプロピルアミ
ノベンゼン、４−ジアゾ−１−メチルベンジルアミノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジベンジルアミノベンゼン、
４−ジアゾ−１−エチルヒドロキシエチルアミノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジエチルアミン−３−メトキシベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−２−メチル
ベンゼン、４−ジアゾ−１−ベンゾイルアミノ−２，５
−ジェトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノベ
ンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−ジエト
キシベンゼン、４−ジアゾ−１−モルホリノ−２，５−
ジブトキシベンゼン、４−ジアゾ−１−アニリノベンゼ
ン、４−ジアゾ−１−ジメチルアミノ−３−カルボキシ
ベンゼン、４−ジアゾ−１−トルイルメルカプト− 、４−メトキシベンゾイルアミノ−２，５−ジェトキシ
ベンゼン等のジアゾ化合物の塩化物の金属ハライド（例
えば塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫等）との複塩、
および前記ジアゾ化合物の硫酸、四フッ化ホウ素、ヘキ
サフルオロリン酸等の強酸の塩等があげられるが、もち
ろん、これらのものに限定されるものではない。
カップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロログル
シン、２，５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３．６−ジスルホンアミド、２，３−
ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドキシナフタレ
ンー３．６ージスルホン酸ソーダ、２。
シン、２，５−ジメチル−４−モルホリノメチルフェノ
ール、３−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスル
ホアセトアニリド、１−ベンゾイルアミノ−８−ヒドロ
キシナフタレン−３．６−ジスルホンアミド、２，３−
ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドキシナフタレ
ンー３．６ージスルホン酸ソーダ、２。
３−ジヒドロキシ−６−スルホン酸ソーダ、１−ヒドロ
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−
３−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド
、ナフトールＡＳ１ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロキ
シナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシ−３
−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−１ニトロ
キシ−３−ナフトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸−Ｎ−ジメチルアミノプロごルアミ
ド塩酸塩、２，４，２°、４°−テトラヒドロキシジフ
ェニル、２，４，２°、４°−テトラヒドロキシジフェ
ニルスルホキシド等が挙げられる。
キシナフタレン−４−スルホン酸ソーダ、１−アミノ−
３−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジスルホンアミド
、ナフトールＡＳ１ナフトールＡＳ−Ｄ、２−ヒドロキ
シナフタレン−３−ビグアナイド、２−ヒドロキシ−３
−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、２−１ニトロ
キシ−３−ナフトエ酸エタノールアミド、２−ヒドロキ
シ−３−ナフトエ酸−Ｎ−ジメチルアミノプロごルアミ
ド塩酸塩、２，４，２°、４°−テトラヒドロキシジフ
ェニル、２，４，２°、４°−テトラヒドロキシジフェ
ニルスルホキシド等が挙げられる。
本発明では以上の素材の他に、通常ジアゾ複写材料に用
いられている各種の添加剤を用いることができる。例え
ば、現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレ
ングリコールなど：保存性向上剤としてナフタレン−モ
ノスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナ
トリウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、ス
ルホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、
塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ
尿素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、チオフェリ
ンなど：酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、蓚酸、硼酸
、燐酸、ピロ燐酸などを適宜添加することができる。
いられている各種の添加剤を用いることができる。例え
ば、現像促進剤としてエチレングリコール、トリエチレ
ングリコールなど：保存性向上剤としてナフタレン−モ
ノスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナ
トリウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、ス
ルホサリチル酸、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、
塩化カドミウム、塩化亜鉛など；酸化防止剤としてチオ
尿素、尿素など；溶解剤としてカフェイン、チオフェリ
ンなど：酸安定剤としてクエン酸、酒石酸、蓚酸、硼酸
、燐酸、ピロ燐酸などを適宜添加することができる。
［作用］
本発明の二成分型ジアゾ複写材料は、プレコート層が結
着剤として塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹
脂を含有しているために、半乾式現像プロセスにおいて
白化現象が防止される。
着剤として塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹
脂を含有しているために、半乾式現像プロセスにおいて
白化現象が防止される。
［実施例］
次に、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説南する。
実施例１
ジアゾ用原紙上に以下のプレコート液を乾燥後付着量を
２ ＣＩ／ｍとなるようにワイヤーバーにて塗布乾燥し
てプレコート層を得た。
２ ＣＩ／ｍとなるようにワイヤーバーにて塗布乾燥し
てプレコート層を得た。
シリカ微粉末（粒径３μｍ＞ ３重量部塩化ビニ
ル−アクリル酸２−エチル ヘキシル共重合体 （固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）塩ビニアクリ
ル酸エステル＝５０：５０） ５重量部水で総量
７００重量部とする。
ル−アクリル酸２−エチル ヘキシル共重合体 （固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）塩ビニアクリ
ル酸エステル＝５０：５０） ５重量部水で総量
７００重量部とする。
比較例１
実施例１と同様にプレコート層を形成させるが樹脂はポ
リ酢酸ビニル（固形分５０ｗｔ％）とした。
リ酢酸ビニル（固形分５０ｗｔ％）とした。
比較例２
結着剤樹脂としてスチレン−アクリル酸ブチル共重合体
（固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）スチレン：ア
クリル酸ブチル＝５０：５０）を用いた以外は実施例１
と同様にしてプレコート層を形成した。
（固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）スチレン：ア
クリル酸ブチル＝５０：５０）を用いた以外は実施例１
と同様にしてプレコート層を形成した。
比較例３
結着剤樹脂として塩化ビニル−アクリル酸エチル共重合
体（固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）塩ビニアク
リル酸エチル＝２０：８０）を用いた以外は実施例１と
同様にしてプレコート層を形成した。
体（固形分５０ｗｔ％、モノマー比（重量）塩ビニアク
リル酸エチル＝２０：８０）を用いた以外は実施例１と
同様にしてプレコート層を形成した。
上記プレコート層上に下記の組成の感光液を塗布・乾燥
して、ジアゾ複写材料を得た。
して、ジアゾ複写材料を得た。
酒石酸 １重量部カフェイ
ン ２重量部チオ尿素
１重量部ナフタレン−２，７−ジス
ルホン酸ナトリウム１重邑部 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルア
ミド ２重量部４−モルホリノ−２
，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウムクロライド・１
／２ＺｎＣＩ２２ 重量部イソプロピルアルコール
１重量部サポニン ０
．１重量部以上のものに水を加えて７００ｍ ｌとする
。
ン ２重量部チオ尿素
１重量部ナフタレン−２，７−ジス
ルホン酸ナトリウム１重邑部 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸モルホリノプロピルア
ミド ２重量部４−モルホリノ−２
，５−ジブトキシベンゼンジアゾニウムクロライド・１
／２ＺｎＣＩ２２ 重量部イソプロピルアルコール
１重量部サポニン ０
．１重量部以上のものに水を加えて７００ｍ ｌとする
。
このジアゾ複写材料を２０℃・３０％ＲＨの環境条件下
でリコー製５Ｄ−２７０で複写したところ次の結果が得
られた。
でリコー製５Ｄ−２７０で複写したところ次の結果が得
られた。
［発明の効果］
以上の説明で明らかなように、本発明は白化現象のない
半乾式用ジアゾ複写材料が提供できることの他に、多種
類のジアゾ化合物およびカップラーを使用しなくてもよ
いために、低コストの複写材料が得られ、また、他の視
像プロセス（湿式、乾式）用のプレコート層とも共用化
が可能であるという効果も得られる。
半乾式用ジアゾ複写材料が提供できることの他に、多種
類のジアゾ化合物およびカップラーを使用しなくてもよ
いために、低コストの複写材料が得られ、また、他の視
像プロセス（湿式、乾式）用のプレコート層とも共用化
が可能であるという効果も得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）支持体上にプレコート層と、ジアゾ化合物および
カップリング成分を主成分とする感光層を設けたジアゾ
複写材料において、前記プレコート層が結着剤として塩
化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂を含有する
ことを特徴とする二成分型ジアゾ複写材料。（２）前記
塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体樹脂がモノマ
ーユニットでアクリル酸エステルを３０〜７０重量％の
範囲で含み、さらにアクリル酸エステルのエステル基の
炭素数が４〜１６である特許請求の範囲第１項記載の二
成分型ジアゾ複写材料。 （３）特許請求の範囲第１項または第２項において、現
像液として有機溶媒を使用することを特徴とする現像方
式。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15375988A JPH01319742A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15375988A JPH01319742A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01319742A true JPH01319742A (ja) | 1989-12-26 |
Family
ID=15569511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15375988A Pending JPH01319742A (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | 二成分型ジアゾ複写材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01319742A (ja) |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP15375988A patent/JPH01319742A/ja active Pending
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