JPS60162256A - ハロゲン化銀カラ−感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ＣＭ業上の利用分野） 本発明はハロゲン化銀カラー感光材料の処理方法に関し
、特にカラー現像液を改良し、かつ発色性の優れた処理
方法に関する。

（従来技術） 従来からカラー現像を速く律るため罠、種々の対策がと
られて来た。その中でも、カラー現像主薬は親水性が低
いために、感材中へのカラー現像主薬の浸透がおそく、
それを速めるために、各種の浸透剤が検討され、特に、
ベンジルアルコールをカラー現像液に加えて、カラー現
像を速める方法は、その発色促進効果が大きいために、
現在カラー写真感光材料、特に、カラーベー／を−の処
理−に広く用いられている。

しかしながら、ベンジルアルコールを現在、カラーペー
パー用処理に汎用されている量であるｌθｍｌ／ＩＩな
いしｔｒｗｔ／ＩＩ以上使用した場合には、その水溶性
が低いために、溶剤としてジエチレングリコールや、ト
リエチレングリコール、更にアルカノールアミンなどが
必要となるが、ベンジルアルコールやグリコール類やア
ルカノールアミンなどは公害負荷値であるＢＯＤやＣＯ
Ｄが高いのテ、公害負荷の軽減の目的から、ベンジルア
ルコールの使用量は減少するのが望ましく、特に、♂ｔ
ｔｔｔ／１１以下の使用量となれば、該溶剤も不要とな
るために、公害負荷は大幅に軽減できる。

更にベンジルアルコールはカラー現像浴の後浴である漂
白浴、もしくは漂白定着浴中に持ち込まれた場合にはシ
アンカゾラーのロイコ色素の生成の原因になり、シアン
色素の発色濃度が低下し、更には、後浴である水洗水中
に持ち込まれている場合には、カラー画像の保存性を悪
化させる。従って、カラーＡ像液中のベンジルアルコー
ル濃度は該理由においても、少ない方が好ましい。

しかしながら、ベンジルアルコール（ｌｋｔｉｔ１ｍｌ
／ｌ以下に低減した場合には、特にマゼンタ色素の発色
濃度が大幅に低下し、各種カラー現像液促進剤（例えば
、米国特許コ、り３０．り７０号、同コ、ｓｉｒ、ｉ弘
７号、同コ、４Ａり６．り０３号、同２．３θ≠、り２
ｊ号、同≠、ｏ３ｒ、。

７！号、同！、／／Ｆ、４（ＪＪ号、英国時Ｆｊ’Ｆ／
。

≠Ｊ（７，２２１号、同１１４Ｌｊｊ、弘１３号、特開
昭５３−ｉｓｒＪｉ号、同ｊｊ−Ａ２９−ＩＯ号、同ｊ
ｔ！−Ｇ　２弘ｊ１号、同７７−Ａ、２４ｔｊコ号、同
！！−４２≠ｊ３号、特公昭！／−／２グー／２グ同ｒ
ｓ−≠９７２を号に記載された化合物）を併用しても充
分な発色濃度を得るには至らなかった。

（発明の目的） 本発明の目的は、ベンジルアルコールの濃度全大幅に低
減したカラー現像液を提供することであり、かつ、十分
に発色濃度が得られかつ退色性にすぐれたカラー写＾感
光材料の処理方法を提供することである。

（発明の構成） 本発明者らは、数々の検討を重ねた結果、下記一般式で
示されるμｍメルカゾトー！−ピラゾロン型マゼンタカ
ゾラーを少くとも一種含有するハロゲン化銀カラー感光
材料を、ベンジルアルコールをコ〜Ｉｚｌ／ｌ含有する
カラー現像液にて処理することで、上記の目的が効果的
に達成されることを見い出した。

下記マゼンタカプラーを含有することで、ベンジルアル
コール濃度を低減でき、かつ、その溶剤であるジエチレ
ングリコールやアルカノールアミンを除去できたことは
全く予期し得ぬ事であった。

更に、数多く知られているマゼンタカプラーならいずれ
も用いられるものではないし、コ当量マゼンタカゾラー
として故多く知られているものがいずれも用いられるも
のではなく、本発明の一般式Ｃ７）で表わされるマゼン
タカプラーを用いたときに初めて達成しえたものである
。

一般式（［） 式中、Ｗはアリール基を表わし、Ｘはアルキル基、アリ
ール基またはへテロ環基を、Ｙはアシルアミノ基、ウレ
イド基またはアニリノ基を表わす。

次に１一般式（１）について詳細に説明するとＷは、少
なくとも１個以上のハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、アルコキシカルボニル基またはシアノ基が置換
したフェニル基、ナフチル基を表わす。

Ｘで表わされるアルキル基は炭素数／−１７２の直鎖、
分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基
、アラルキル基またはアルキニル基を表わし、これらは
ハロゲン原子、ヒドロキシ、メルカプト基、シアノ基、
ニトロ基、カルボキシル基、アリール基、アルコキシ基
、アリールオキシ基、ヘテロ壌オキシ基、アラルキル基
、アルコキシカルボニルオキ７基、アリールオキシカル
ボニルオキシ基、シリルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、リン酸オキシ基、アシルアミノ基、スルホンアミド
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカ
ルボニルアミノ基、ジアシルアミノ基、カルバモイルア
ミノ基、スルファモイルアミノ基、ピラゾリル、イミダ
ゾリル、トリアゾリル等の芳香族へテロ環基、ピペリジ
ノ基、モルホリノ基、等の非芳香族へテロ環基、イミド
基、ピリドン、サッカリン等のモノオキソ窒素へテロ環
基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニルメ組カルバモイル基、スルファモイル基、
シリル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ項
チオ基、スルホニル基、アルフィニル基、アニリノ基、
等が置換していてもよい。

Ｘで表わされるアリール基は炭素数ｔ−弘ｔのフェニル
基、ナフチル基でこれらはアルキル基のほかに、前記ア
ルキル基の置換基のところで述べた置換基が置換してい
てもよい。

さらにＸで表わされるペテロ環基は、窒素原子、酸素原
子、イオウ原子を単独または同時に含むｊ員〜を員のへ
テロ環基で、ベンゼン項と縮環していてもよい。代表的
なヘテロ項骨格としては下記のものが挙げられる。

■も□ 几　几 Ｌ２ （式中、几、は水素原子、アルキル基のほか、前記アル
キル基の１ダ換基のところで述べたと同一の置換基を表
わし、几２は水素原子、アルキル基、アリール基、アシ
ル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基を
表わす。） Ｙで表わされるアシルアミノ基は炭素数ｌ−≠２のアル
カンアミド基、炭素ａ６〜≠乙のベンズアミド基を表わ
し、Ｙで表わされるウレイド基は炭素数ｌ−参コのアル
キルウレイド基、炭素数ｔ〜≠６のフェニルウレイド基
を表わし、Ｙで表わされるアニリノ基は炭素数６〜≠乙
のフェニルアミノ基を表わす。これらのアルキル基には
、前記Ｘのアルキル基のところで述べたと同一の置換基
を有してもよく、またフェニル基には、アルキル基のは
かに、前記Ｘのアルキル基のところで述べたと同一の置
換基を■してもよい。

一般式（１）で表わされる≠−メルカプトーｊ−ピラゾ
ロン型カゾラーの中で特に好ましいカプラーは一般式（
ＩＩ）および（ＩＩ）で表わされる。

一般式（■） 一般式（Ｉｉｌ） 式中、Ａｒは少くとも１個以上のハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、または
シアノ基が置換したフェニル基を表わし、Ｚはハロゲン
原子、またはアルコキシ基を表わし、几、は水素原子、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アシルアミ
ノ基、スルホンアミド基、スルファモイル基、カルバモ
イル基、７アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、
アルコキシスルホニル＆、７１Ｊ−ルオキシスルホニル
基、アルカンスルホニル基、アリールスルホニル基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルオキシカルボ
ニルアミノ基、ウレイド基、アシル基、ニトロ基、また
はカルボニル基を表わし、几。は、ハロゲン原子、ヒド
ロキシ基、アミノ基、アルキル基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基またはアリール基を表わし、Ｒ５は水素原
子、アミン基、アシルアミノ基、ウレイド基、アルコキ
シカルボニルアミノ基、イミド基、スルホンアミド基、
スルファモイルアミノ基、ニトロ基、アルカンスルホニ
ル基、カルバモイル基、アシル基、シアン基、アルキル
チオ基を表わし、■、は水素原子、ハロゲン原子、ヒド
ロキシ基、アルキル基、アルコキシ基またはアリール基
を表わし、ｋＬ４、几、のうち少くとも１つはアルコキ
シ基を表わし、ｍは１〜３の整数を表わし、ｎはｌ−≠
の整数を表わし、ｌは１〜３の整数を表わす。

またＲ７は、アルキル基またはアリール基を表わし、ｋ
Ｌ８は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基又はアリール基を表わし、ａ、
ｂは各々ｌ、ｊの整数を表わす。

Ａｒについてさらに詳しく述れば、Ａｒｆｉ置換フェニ
ル基であり、この置換基としてハロゲン原子（例えば塩
素原子、臭素原子、フッ素原子など）、炭素数１−２２
のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、テトラデシ
ル基、ｔ−デシル基など）、炭素数／〜コ２のアルコキ
シ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、オクチルオキ
シ基、ドデシルオキシ基など）、炭素数λ〜コ３のアル
コキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、
エトキシカルボニル基、テトラデシルオキシカルボニル
基など）またはシアン基が挙げられる。

Ｘについてさらに詳しく述れば、Ｘは・・ロゲン原子（
例えば、塩素原子、臭素原子、フッソ原子、など）、ま
たは炭素数ｌ−λコのアルコキシ基（例えば、メトキシ
基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基、など）を表
わす。

ｋＬ３についてさらに詳しく述れば、■モ、は水素原子
、ハロゲン原子（例えば塩素原子、ｊＡ水素原子フッ素
原子など）、アルキル基（例えばメチル基、ｔ−デシル
基、コーメタンスルホンアミドエチル基、ｔ−ブタンス
ルホニルエチル基、テトラデシル基など）、アルコキシ
基（例えばメトキシ基、エトキシ基、コーエチルへキシ
ルオキシ基、テトラデシルオキシ基、など）、アシルア
ミノ基（例えばアセトアミド基、ベンズアミド基、ブタ
ンアミド基、テトラデカンアミド基、α−（２，≠−ジ
ーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド基、α−
（２，≠−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチルア
ミド基、α−（３−ペンタデシルフェノキシ）ヘキサン
アミド基、α−（≠−ヒドロキシーＪ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフェノキ７）テトラデカンアミド基、コーオキソービ
ロリジンーｌ−イル基、λ−オキソー！−テトラデシル
ピロリジン−／−イル基、Ｎ−メチル−テトラデカンア
ミド、α−（３−メタンスルホンアミドフェノキシ）テ
トラデカンアミド基、など）、スルホンアミド基（例え
ば、メタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド
基、ｐ−トルエンスルホンアミド基、オクタンスルホン
アミド基、ｐ−ドデシルベンゼンスルホンアミド基、Ｎ
−メチルーテト９７”カンスルホンアミド基、など）、
スルファモイル基（例えば、Ｎ−メチルスルファモイル
基、Ｎ−へ中サブシルスルファモイル丞、Ｎ　（Ｊ（）
”デシルオキシ）−フロビル〕スルファモイル基、Ｎ−
（４’−（２，４４−ジー１ｅｒｔ−７ミルフエ　、ノ
キシ）ブチル〕スルファモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−テ
トラデシルスルファモイル基、など）、カルバモイルｓ
　（例ｔｔ、ｆ、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−オク
タデシルカルノぐモイル、４、Ｎ−′〔弘−（コ、弘−
ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）フチル〕カルバモイ
ル基、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデシルカルバモイル基な
ど）、ジアシルアミノ基（Ｎ−１−クシンイミド基、Ｎ
−フタルイミド基、コ、ｊ−ジオキソ−／−オキサゾリ
ジニル基、３−ドデシル−λ、！−ジオキソー７−ヒダ
ントイニルＬ３−ＣＮ−アセチル−Ｎ−）”デシルアミ
ノ）サクシンイミド基、など）、アルコキシカルボニル
基（例えば、メトキシカルボニル基、テトラデシルオキ
シスルホニル基、べｙ　シ／ｌ／オキシカルボニル基、
なト）、アルコキシスルボニル基（例えば、メトキシス
ルホニル基、オクチルオキシスルホニル基、テトラデシ
ルオキシスルホニル基、ナト）、アリールオキシスルホ
ニル基（例えば、フェノキシスルホニル基、λ、４ｔ−
シーｔｅｒｔ−アミルフェノキシスルホニル基、ナ（！
：　）、アルカ／スルホニル基（例えば、メタンスルホ
ニル基、オクタンスルホニル基、コーエチルヘキサンス
ルホニル基、ヘキサデカンスルホニル基、など）、アリ
ールスルホニル基（洞見ば、ベンゼンスルホニル基、Ｆ
−／ニルベンゼンスルホニル基、など）、アルキルチオ
基（例えば、エチルチオ基、ヘキシルチオ基、ベンジル
チオ基、テトラデシルチオ基、コー（コ、４Ｌ−ジーｔ
ｅｒｔ−アミルフェノキシ）エチルチオ基、など）、ア
リールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ｐ−トリルチ
オ基、など）、アルキルオキシカルボニルアミノ基（例
エバ、エチルオキシカルボニルアミノ基、ベンジルオキ
シカルボニルアミノ基、ヘキサデシルオキシカルボニル
アミノ基、など）、ウレイド基（例えば、Ｎ−メチルウ
レイド基、Ｎ−フェニルウレイド基、Ｎ、Ｎ−ジメチル
ウレイド基、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルウレイド基、Ｎ
−ヘキサデシルウレイド基、Ｎ、Ｎ−ジオクタデシルウ
レイド基、など）、アシル基（例えば、アセチル基、ベ
ンゾイル基、オクタデカノイル基、ｐ−ドデカンアミド
（ンゾイル基、など）、ニトロ基、またはカルボキシ基
を表わす。但し、上記置換基の中で、アルキル基と規定
されるものの炭素数は／−１１２を表わし、アリール基
と規定されるものの炭素数は６〜μｔを表わす。

几、を更に詳しく述べれば、Ｒ４は、ノ・ロゲン原子（
例えば、塩素原子、臭素原子、等）、ヒドロキシ基、ア
ミノ基（置換または無置換の１ミノ基で、Ｎ−アルキル
アミン基、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ−アニリノ
基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ基、ヘテロ猿ア
ミノ基を表わし、例えば１Ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ、Ｎ
−ジブチルアミノ４、Ｎ、ＩＱ−ジアキルアミノ基、Ｎ
−ピペリジノ基、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ドデシルオキシエ
チルンアミノ５、ＪＮ−シクロへキシルアミノ基、Ｎ−
フェニルアミノ４、Ｎ　＊Ｎ−ビス（，２−ヘキサンス
ルホニルエチル）アミノ基、Ｓ＞アルキル基（直鎖、分
岐鎖のアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、シク
ロアルキル基、シクロアルケニル基を表わし、例えば、
メチル基、ブチル基、オクチル基、ドデシルオキシ基、
ベンジル基、シクロペンチル基、コープタンスルホニル
エチル基、３−フェノキシプロピル基、等）　、アルコ
キシ基（例えば、メトキシ基、ブトキシ基、ベンジルオ
キシ基、コーエチルへキシルオキシＪ１獣　ドデシルオ
キシ基、λ−メタンスルホニルエチル基、コープタンス
ルホニルエチル基、インプロピセオキシ＆、ｘ−クロロ
エチル基、３−（コ２μｍジーｔｅｒｔ−アミルフェノ
キシ）プロピル基、λ−（Ｎ−メチルカルバモイル）エ
トキシ基、シクロペンチルオキシ基、コーエトキシテト
ラデシルオキ７基、ｐ、４Ａ、弘、３．Ｊ、２．．２−
へブタフルオロフチルオキシＭ、３−　（Ｎ−フチｎ、
ヵルパモイヤ）ゾロビルオキシ基、３−ＣＮ、Ｎ−ジメ
チルカルバモイル）ゾロビルオキシ基、グーメタンスル
ホニルブトキシ基、コーエタンスルボ／アミドエテル基
＼等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキ７基、２
．ＩＩ−ジクロロフェノキシ基、等）またはアリール基
（炭素数ｔ〜３ｇの置換、無置換のフェニル基、α−ま
たはβ−ナフチル基を表わし、例えば、フェニル基、α
−またはβ−す７チル基、弘−クロロフェニル基、４’
−４−ブチルフェニル基、メタンスルホンアミドフェニ
ル基、コ、≠−ジメチルフェニル基、ＷＪ）、ｌＬ５は
水素原子、アミノ基（置換または無置換のアミノ基でＮ
−アルキルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ
−アニリノ４、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ基、
ヘテロ嬢アミン基を表わし、例えばＮ−ブチルアミノ基
、Ｎ、Ｎ−ジェチルアミノ基、Ｎ−（コー（コ、グージ
ーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）エチルシアミノ基、Ｎ
、Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ−ピペリジノ基、Ｎ、Ｎ−
ビス−（２−ドデシルオキシエチル）アミノ基、Ｎ−シ
クロへキシルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジ−ヘキシルアミノ基
、Ｎ−フェニルアミノ基、コ、≠−ジーｔｅｒｔ−アミ
ルフェニルアミノ基、Ｎ−（＋２−クロロ−！−テトラ
デカンアミドフェニル）アミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−フ
ェニルアミノ基、Ｎ−（コービリジル）アミン基、等）
、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド基、ベンズア
ミド基、テトラデカンアミド基、（２，≠−ジーｔｅｒ
ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド基、コークロロー
ペンズアミド基、３−ペンタデシャベンズアミド基、ｊ
−（ｊ−メタンスルホンアミドフェノギシ）ドデカンア
ミド基、ｊ−（ｊ−クロ１ゴフエノキシ）テトラデカン
アミド基、等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド
基、フェニルウレイド基、ｌ−シアノフェニルウレイド
基、等）、アルコギアカルボニルアミノ基（例えば、メ
トキシカルボニルアミノ基、ドデシルオキシカルボニル
アミノ基、コーエチルへキシルオキシカルボニルアミノ
基、等）、イミド基（例えば、Ｎ−スクシンイミド基、
Ｎ−７タルイミド基、Ｎ−ヒダントイニル基、！、！−
ジメチルーコ＃弘−ジ−ジオキソオキサゾール−イル基
、’Ｎ−（Ｊ−オクタデセニル）スクシンイミ基、等）
、スルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド基
、オクタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド
基、≠−クロロベンゼンスルホンアミド基、弘−ドデシ
ルベンゼンスルホンアミド基、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンゼ
ンスルホンアミド基、≠−ドデシルオキシベンゼンスル
ホンアミド基、ヘキサデカンスルホ／アミド基、等）、
スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ−オクチルスルフ
ァモイルアミノ基、Ｎ、Ｎ−ジゾロピルスル７アモイル
アミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルスルファモイルア
ミノ基、Ｎ−（＜ｚ−ｆチルオキ７）スルファモイルア
ミノ基、等）　、ニトロ基、アルコキシカルボニル基（
例えば、メトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基
、ドテシルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルミ
ニル基、等）、カルバモイル基（洞見ば、Ｎ−オクチル
カルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジｙチルカルバモイルＭ、Ｎ
ｙエニルヵルバモイル基、Ｎ　＝（Ｊ−（Ｊ　、ｕ−シ
ーｔｅｒｔ　−アミルフェノキシ）フロビル〕カルバモ
イル基、等）、アシル基（例えば、アセチル基、ベンゾ
イル基、ヘキサノイル基、コーエチルヘキサノイル基、
コークロロベンゾイル基、等）、シアノ基、アルキルチ
オ基（例えば、ドデシルチオ基、コーエチルへキシルチ
オ基、ベンジルチオ基、コーオキソシクロへキシルチオ
基、コー（エチルテトラゾカッエート）チオ基、コー（
ドデシルヘキサノエート）チオ基、３−フェノキシゾロ
ピルチオ基、コードデカンスルホニルエチルチオＭ、等
）　ｔｊｓｉ！わし、几、は水素原子、ヒドロキシ基ま
たはＲ。

で述べたと同様のアルキル基、アルコキシ基、アリール
基を表わし、几い几、のうち少くとも１つはアルコキシ
基を表わす。

また几７は、几４で述べたと同様のアルキル基、または
アリール基を表わし、几、は水素原子または几。で述べ
たと同様のハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、
アリール基を表わす。

次に、本発明に用いる一般式ＣＩ）で表わされるマゼ／
タカゾツ−の具体例を以下に挙げるがこれに限定される
ものではない。

トｌ（：ｔ Ｍ−Ｊ α α Ｍ−リ −ｊ α −４ Ｍ−／／ Ｍ−ｔｚ α Ｍ−／ｌ Δ４−／り α Ｍ−ココ Ｕ２１１゜ Ｍ−３７ ｏｃｔｉ３ 本発明に用いられるマゼンタカプラーは、例えば特公昭
ｊ３−３≠Ｏ≠≠号公報、特開昭！ｊ−６２１１ｊμ号
公報、米国特許３．７０１．７１３号明細書などに記載
された方法に基づいて合成することができる。

これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モルあたり
、２Ｘ／（７モルないしｚ×ｉｏ　モル、好ましくは／
×ｌＱ　モルないしｊＸｉｏ−”モル添加される。

上記カプラー等は、感光材料にめられる特性を満足する
ために同一層に二種類以上を併用することもできるし、
同一の化合物を異なった２層以上に添加することも、も
ちろん差支えない。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法、例えば米国特許コ、３２コ、Ｏコア号に記載の方法
などが用いられる。例えば７タール酸アルキルエステル
（ジブチル７タレート、ジオクチルフタレートなど）、
リン酸エステル（ジフェニルフォスフェート、トリフェ
ニル７オス７エート、トリクレジルフォスフェート、ジ
オクチルフチルフオス７エート）、クエン酸エステル（
例えばアセチルクエン酸トリブチル）、安息香酸エステ
ル（例えば安息香酸オクチル）、アルキルアミド（例え
ばジエチルラウリルアミド）、脂肪酸エステル類（例え
ばジブトキシエチＩレサクシネート、ジエチルアゼＶ−
））、）リフシン酸エステル類（例えばトリメシン酸ト
リブチル）など、又は沸点的３００Ｃないしｔｓｏｏｃ
の有機溶媒、例えば酢酸エチル、酢酸ブチルの如き低級
アルキルアセテート、ゾロピオン酸エチル、２級ブチル
アルコール、メチルイノブチルケトン、β−エトキシエ
チルアセテート、メチルセロソルブアセテート等に溶解
したのち、親水性コロイドに分散される。上記の高沸点
有機溶媒と低沸点有機溶媒とは混合して用いてもよい。

本発明で使用されるベンジルアルコールはカラー現像液
ｉ１当りコ〜を耐、好ましくは３〜Ａ　ｍｌ含有する。

本発明に使用されるカラー現呻液中には公知である芳香
族第一級アミンカラー現像主薬を含有する。好ましい例
はｐ−フェニレンジアミン誘導体であシ代表例を以下に
示すが、これらに限定されるものではない。

Ｄ−／Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン Ｄ−２コーアミノーｊ−ジエチルアミノトルエン Ｄ−３，２−アミノ−！−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｙウリル
アミノ）トルエン Ｄ−≠　グー〔Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチ
／Ｉ／）アミン〕アニリン Ｄ−３−一メチル−≠−〔Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アミノ〕ア ニリン １）−ｔＮ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルボンアミド
エチル）−３−メチル−グーア ミノアニリン Ｄ−７Ｎ−（，２−アミノ−ｊ−ジエチルアミノフェニ
ルエチル）メタンスルホンアミ ド Ｄ−ｒ　Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−７二二レンジアミン Ｄ−２弘−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−メト
キシエチルアニリン Ｄ−１０≠−アミノー３−メチルーＮ−エチル−Ｎ−β
−エトキシエチルアニリン Ｄ−１／４Ａ−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−エトキシエチルアニリン また、これらのｐ−フェニレンジアミン誘導体は硫酸塩
、塩酸塩、唾硫酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの
塩であってもよい。上記化合物は、米国特許コ、／り３
．ｏｌｊ号、同２．１１２　。

λグ１号、同一、ｊｔ＆　、２７／号、同２．ｊデコ、
３７４（号、同３．６ｊｊｐ、９！０号、同３゜６２１
、ｊ２！号等に記載されている。該芳香族−級アミン現
像主薬の使用量は現像溶液ｔｌ当り約ｏ、ｉｔ〜約２０
ｙ、更に好ましくは約ｏ、ｓ１〜約１０ｆの濃度である
。

本発明で使用されるカラー現像液中には、周知のように
ヒドロキシルアミン類を含むことが好ましい。

ヒドロキシルアミン類は、カラー現像液中において遊離
アミンの形で使用することができるというものの水溶性
の酸塩の形でそれを使用するのがより一般的である。こ
のような塩類の一般的な例は、硫酸塩、蓚酸塩、塩化物
、燐酸塩、炭酸塩、酢酸塩その他である。ヒドロキシル
アミン類は置換又は無置換のいずれであってもよく、ヒ
ドロキシルアミン類の窒素原子がアルキル基によって置
換されていてもよい。

本発明に使用されるカラー現像液は、好ましくはｐＨり
〜ｉｓ、より好ましくはデ〜ｔｉ、ｏであり、そのカラ
ー現像液には、その他に既知の現像液成分の化合物を含
ませることができる。

例えばアルカリ剤、ｐ）ｉｔ［ｉ剤としては苛性ソーダ
、苛性カリ、炭酸ソーダ、炭酸カリ、第３リン酸ソーダ
、＠３リン酸カリ、メタホウ酸カリ、ホウ砂などが単独
又は組み合わせで用いられる。

また、緩備能を与えたり、調合上の都合のため、あるい
はイオン強度を高くするため等の目的で、さらにリン酸
水素λナトリウム又はカリ、リン酸コ水素カリ又はナト
リウム、重炭酸ソーダ又はカリ、ホウ醗、硝酸アルカリ
、硫酸アルカリなど、種々の塩類が使用される。

その他、カラー現像液中にはカルシウムやマグネシウム
の沈澱防止として、各種牛レート剤を用いることができ
る。例えばポリリン酸塩、アミノポリカルボン酸類、ホ
スホノカルボン酸類、アミノポリホスホン酸類、ｌ−ヒ
ドロキシアリキリデンー）、ｌ−ジホスホン酸類等があ
る。

カラー現像液には、必要により任意の現像促進剤を添加
できる。例えば米国特許λ、ｔ≠ｔ、ｚｏｉｉ−号、特
装ｆＩＩ３ａａ−ｙｓｏ３号、米国％ｉｔ’ｒｌ　。

ｉ７ｉ　、コ≠７号で代表される各種のピリミジラム化
合物やその他のカラオニツク化合物、フェノサフラニン
のようなカチオン性色素、硝酸タリウムや硝酸カリウム
の如き中性塩、特公昭４′≠−２３０ψ号、米国特許コ
、３３３．９ＹＯ号、同一。

５３１、ざ３２号、同２．りＳＯ，２７０号、同λ、！
７７．１２７号記載のポリエチレングリコ−ルやその誘
導体、ポリチオエーテル類などのノニオン性化合吻、米
国特許３，２θｌ、コグ２号記載のチオエーテル系化合
物を使用してもよい。

また、通常保恒剤として用いられる亜硫酸ソーダ、犠硫
酸カリ、重亜硫酸カリ又は型面硫酸ソーダを加えること
ができる。

本発明においてカラー現像液には必要により、任意のカ
ブリ防止剤を添加できる。カブリ防止剤とし゛〔は臭化
カリウム、臭化ナトリウム、沃化カリウムの如きアルカ
リ金属ハロゲン化物及び有機カブリ防止剤が使用できる
。Ｉｆ　４’＆カメリ防止剤としては、例えばベンゾト
リアゾール、６−ニドロベンズイミダゾール、ｊ−二ト
ロインインダゾール、！−メチルベンゾトリアゾール、
！−ニトロベンゾトリアゾール、！−クロローベンゾト
リアゾール、２−チアゾリル−ベンズイミダゾール、コ
ーチアゾリルメチＩレーベンズイミダゾール、ヒドロキ
シアザインドリジンの如き含窒素へテロ環化合物及び／
−フェニル−ｊ−メルカプトテトラゾール、コーメルカ
ブトベンズイミダゾ−９、コーメルカゾトペンゾチアゾ
ールの如きメルカプト置換へテロ環化合物、更にチオサ
リチル酸の如きメルカプト置換の芳香族化合物を使用す
ることができる。特に好ましくは含窒素へテロ環化合物
である。これらのカブリ防止剤は、処理中にカラー感光
材料中から溶出し、カラー現像液中に蓄積してもよい。

本発明の処理方法はカラーネガフィルム、カラーペーパ
ー、カラーポジフィルム、カラー反転フィルムなどの一
般的な）・ロゲン化銀カラー写真材料のいずれの処理に
も適用できるが、特にカラーペーパー処理の場合が好ま
しい。

本発明に使用されるノ・ロゲン化銀カラー写真感光材料
とは、カラーネガフィルム、カラー現像液？−、カラー
ポジフィルム、カラー反転フィルムなどカラー現像工程
を伴うカラー写真感光材料なら全てに適するが、特にカ
ラーペーパー感光材料が好ましい。

本発明に用いられる４に乳剤はＰ、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ
著ｅｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍａｎｔｅ１社刊、ｌ
り４７年）、Ｇ、Ｆ’。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｒｎｕｌ
ｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｔｂｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ刊、　１２６６年）、Ｖ　、　Ｌ　、　Ｚｅ目
ｋｒｎａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏ
ａｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏ
ｎ　（Ｔｂｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌりａｐ年
）などに記載された方法を用いてｒＪ／４製することが
できる。すなわち、酸性法、中性法、アンモニア法等の
いずれでもよく、またｔｊＪ溶性銀塩とロｆ溶性ハロゲ
ン塩を反応させる形式としては片側混合法、同時混合法
、それらの組合せなとのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過１１の下において形成させる方法（い
わゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コンドロールド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層にはハロゲン化銀と
して臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩
化銀のいずれを用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成または物理熟成の過程において、
カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム
塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩、鉄塩ま
たは鉄錯塩などを共存させてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常化学増感される。化学増感の
ためには、例えばＨ，ｐｒｉｅｇｅｒ編“Ｄｉｅ　Ｇｒ
ｕｎｄ　ｌａｇｅｎｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓ
ｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　８ｉ１ｂｅｒｂａ
ｌｏｇｅｎｉｄｅｎ　”（Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅ　Ｖ
ｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ。

ｌりＪｆ）Ｊ７ｊ〜７３≠負に記載の方法を用いること
ができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物（例えば、チオ硫酸塩、チオ尿素類、メルカプト化
合物類、ローダニン類）を用いる偕黄増感法：還元性物
質（例えば、第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体
、ホルムアミジンスルフィン酸、シラン化合物）を還元
増感法：貴金属化合物（例えば、全錯塩のほかｐｉ、Ｉ
ｒ、Ｐｄなどの周期律表■族の金属の錯塩）を用いる貴
金属増感法などを単独または組み合わせて用いることが
できる。

本発明に用いられる・Ｊ真乳剤には、感光祠料の製造工
程、保存中あるいは写真処理中のカプリを防止し、ある
いは写■性能を安定化させる目的で、棟々の化合物を含
有させることができる。すなわちアゾール類、例えばベ
ンゾチアゾリウム塩、ニトロイミダゾール類、ニトロベ
ンズイミダゾール類、クロロベンズイミダゾール頑、ブ
ロモベンズイミダゾール類、メルカプトチアゾール類、
メルカゾトベンゾチアゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾール７す１、メルカプトチアジアゾール類、アミノ
トリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、ニトロベンゾ
トリアゾール類、メルカプトテトラゾール傾（軸にｌ−
フェニル−ｊ−メＭカプトテトラゾール）など；メルカ
ゾトビリミジン類；メルカプトトリアジン類；たとえば
オキサドリンチオンのようなチオケト化合物；アザイン
デン類、たとえばトリアザインデン類、テトラアザイン
デン類（特に≠−ヒドロキシ置換（／　、Ｊ、ｊａ、７
）テトラアザインデン類）、ペンタアザインデン類なト
；ベンゼンチオスルフォン酸、ベンゼンスルフィン酸、
ベンゼンスルフオン酸アミド等のよりなカブリ防止剤ま
たは安定剤として知られた多くの化合物を加えることが
できる。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その池に
よって分光増感されてよい。用いられる色素には、シア
ニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複合
メロシアニン色素、ホロボーラーンアニン色素、ヘミシ
アニン色素、スチリル色素、およびヘミオキソノール色
素が包含される。特に有用な色素はシアニン色素、メロ
シアニン色素および複合メロシアニン色素に属する色素
である。これらの色素類には塩基性異節猿核としてシア
ニン色素類に通常利用される核のいずれをも適用できる
。

有用な増感色素は例えばドイツ特許タコ？、Ｏｔｏ号、
米国時ｇｆｉ、２３／、Ａｊ１号、同コ。

ｌりＪ、７４Ｌ♂号、同λ、ｊθ３　、７７１．号、同
コ、ｊ／り、００１号、同λ、り１２，３２り号、同３
，１．！ｌ、、りｊり号、同３．ｔ７コ、ｔり７号、同
３．ｔ９μ、２ノア号、同≠、θコｊ、３≠り号、同≠
、Ｏ！４．ｊ７λ号、英国特許ｌ。

、２≠２．３７１１号、特公昭４ｔｌｌ−／Ｉｆｉ０３
０％、同１２−２≠ｒ≠≠号に記載されたものである。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。たとえば
含チツ累異節環基で置換されたアミノスチルベン化合物
Ｃたとえば米国特許λ、り３３，３り０号、同、３．ｔ
３ｊ、７コ１号に記載のもの）、芳香族有機酸ホルムア
ルデヒド縮合物（たとえば米国特許３，７≠Ｊ　、、５
１０号に記載のもの）、カドミウム塩、アザインデン化
合物などを含んでもよい。米国特許Ｊ　、Ｊ／、ｔ　。

４１３号、同３．ｔ１．？、６弘１号、同３，１．／７
１．２り５号、同３，１，３！、７２／号に記載の組合
せは特に有用である。

写真乳剤の結合剤または保護コロイドとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、カゼイン等の蛋白質；ヒ
ドロキクエチルセシロース、カル＆−４シメチルセヤロ
ース、モヤローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誘
導体、アルギン酸ソーダ、澱粉−導体などの糖誘導体；
ポリビニルアルコール、ホリヒニルアルコール部分アセ
タール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸
、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニル
アルコ−ル、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは共
重會体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いること
ができる。

代表的な合成親水性高分子物質はたとえば西独特許量＠
Ｃ０Ｌ８＞、２，３ｔ２．ｙｏｒ号、米国特許Ｊ、Ｊコ
０．７１／号、同３１ｇ７り９．２゜５号、特公昭４１
３−７≠６１号に記載のものである。

本発明は支持体上に少なくとも２つの異なる分光感度を
有する多層多色写真材料にも適用できる。

多層天然色写れ材料は、通常支持体上に赤感性乳剤層、
および〃感性乳剤層を各々少なくとも一つ１ｊする。こ
れらの層の順序Ｖま必要に応じて任意にえらべる。赤感
吐乳Ａ１１層にシアン形成カプラーを、縁感性乳剤層に
マゼンタ形成カプラーを、■感性乳剤層にイエロー形成
カゾラーをそれぞれ含むのが通常であるが、場合により
異なる組合せをとることもできる。

本発明で用いられた感光材料には親水性コロイド層にフ
ィルター染料として、あるいはイラジェーション防止そ
の他種々の目的で、水溶性染料を含・角してよい。この
ような染料をこはオキソノール染料、ヘミオキソノール
染料、スチリル染料、メロンアニン染料、／アニン染料
、及びアゾ染料が包含される。中でもオキソノール染料
；ヘミオキソノール染料及びメロンアニン染料が有用で
ある。

本発明を実施するに際して下記の公知の退色防止剤を併
用することもでき、また本発明に用いる色像安定剤は単
独または２種以上併用することもできる。公知の退色防
止剤としては、例えば、米国特許λ、Ｅｌ、０．コタＯ
号、同コ、弘ｉｔ、ｔ１３号、同一、４７ｊ　、Ｊ／弘
号、同一、７０１゜１２７号、同λ、７０≠、７７３号
、同λ、７コｔ、ｔｊり号、同コ、７３２．３００号、
同一。

７３１．７６？号、同コ、７／θ、１０／号、同一、ｔ
ｉｔ、ｏｌｊ号、英国特許／　、３６３．２２７号、等
に記載されたハイドロキノン銹導体、米国特許３．≠３
７．０７２号、同Ｊ、０１．Ｙ号、等に記載された没食
子醗酵導体、米国特許コ、７３３．７４？号、同Ｊ、Ｊ
りｔ、りＯり号、特公昭４ｔＰ−コＯり７７号、同！２
−Ａｔコ３号に記載されたｐ−アルコキシフェノール類
、米国時♂ｆｊ　、＄３２，３００号、同！　、　に７
３　、０ｊｔＯ号、同３．ｊ７弘、ｔコア号、同３，７
ｔ≠、３３７号、特開昭ｊ、２−３！１．３３号、同ｊ
コーｌ弘７４ｔ３４Ｉ−号、同！λ−／６２コ２！号に
記載されたｐ−オキシフェノール銹導体、米国特許３，
７００、≠ｊｊ号に記載のビスフェノール類等がある。

本発明を用いて作られる感光材料には親水性コロイド層
に紫外線吸収剤を含んでよい。たとえばアリール基で置
換されたベンゾトリアゾール化合物（たとえば米国特許
Ｊ　、　Ｊｔ３３　、７り≠号に記載のもの）、弘−チ
アシリドン化合物（たとえば米国特許３，３／≠、７り
≠号、同３．ｊ３コ。

Ａｌ１１号に記載のもの）、ベンゾフェノン化合物（た
とえば特開昭≠Ａ−Ｊ７ｇ≠号に記載のもの）、ケイヒ
酸エステル化合物（たとえば米国特許３゜７０１．１ｒ
Ｏｊ号、同３．７０７．３７？号に記載のもの）、ブタ
ジェン化合物（たとえば米国特許≠、Ｏ≠ｊ、ココタ号
に記載のもの）あるいはベンゾオキシゾール化合物（た
とえば米国特許３゜７００、≠１１号に記載のもの）を
用いることができる。さらに米国特許３．≠タタ、７＆
コ号、１１￥開昭Ｓａ−≠ｆ　、１３１号に記載のもの
も用いることができる。紫外線吸収性のカプラー（たと
えばα−ナフトール系のシアン色素形成カプラー）や紫
外線吸収性のポリマーなどを用いてもよい。

これらの紫外線吸収剤は特定のノーに媒染されてもよい
。

本発明を用いてつくられる感光材料において、写真乳剤
層その他の親水性コロイド層にはスチルベン系、トリア
ジン系、オキサゾール系、あるいはクマリン系などの増
白剤を含んでもよい。これらは水溶性のものでもよく、
また水不溶性の増白剤を分散物の形で用いてもよい。螢
光増白剤の具体例は米国時＃！Ｆコ、６３コ、７θ１号
、同３，２ｔｙ、ｒａｏ号、（ｉｆＪ３，３１？、１０
２号、英国特許１１２．０７？号、同／、Ｊ／り、７ｔ
３号などに記載されている。

本発明を用いて作られた写真感光材料の写真乳剤層には
色素形成カプラー、即ち、発色現像処理において芳香族
１級アミン現像薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体
や、アミノフェノール誘導体など）との酸化カップリン
グによって発色しうる化合物を併せて用いてもよい。例
えばマゼンタカプラーとして、！−ピラゾロンカゾラー
、ピラゾロベンツイミダゾ−Ｍカプラー、シアノアセチ
ルクマロンカプラー、開鎖アシルアセトニトリルカプラ
ー等があり、イエローカプラーとして、アシルアセトア
ミドカプラ−（例えばベンゾイヤアセトアニリドへ６、
ピパロイルアセトアニリド類）、等があり、シアンカプ
ラーとして、ナフトールカプラー、及びフェノールカプ
ラー等がある。これらのカプラーは分子中にバラスト基
とよばれる疎水基を有する非拡散性のもの、またはポリ
マー化されたものが望ましい。カプラーは、銀イオンに
対しグ当量性あるいはコ当量性のどちらでもよい。

又、色補正の効果をもつカラードカプラー、あるいは現
像にともなって現１象抑制剤または現像促進剤を放出す
るカプラー（いわゆる１）Ｉ几カプラーまたはＤＡＲカ
ゾラー）であってもよい。

又、ＤＩｋＬカゾラー以外にも、カップリング反応の生
成物が無色であって、現像抑制剤を放出する無呈色ＤＩ
几カップリング化合物を含んでもよい。

Ｄ　Ｉ　１（、カプラー以外に現像にともなって現像抑
制剤を放出する化合物を感光材料中に含んでもよい。

上記カプラー等は、感光材料にめられる特性を満足する
ために同一層に二種類以上を併用することもできるし、
同一の化合物を異なったコ層以上に添加することも、も
ちろん差支えない。

、マゼンタカプラーとしては、一般式で表わされる化合
物を含有することは必要であるが、その他米国特許コ、
ｔｏｏ　、’ｙｔｒ号、同λ、りｒ３゜ｔｏｙ号、同３
．０乙λ、４ｊλ号、同３，１２７．２６９号、同３．
３／／　、＄７ｚ号、同３゜弘ｌり、３り１号、同Ｊ、
ｊｔ、／り、≠コタ号、同３、！！ｔｌ、、３／り号、
同３．！１２．Ｊココ号、同３．ｔｉｐ、ｒｏｔ号、同
３．ｔ３弘、り０１号、同３．ｔり／、弘≠ｊ号、西独
特許ｉ、ｔｔｏ　、ｐａｐ号、西独時「′ｆ出ＪｍＣＯ
ＬＳ）２，４１０１．４４１号、同コ、≠１７．タグｊ
号、同２゜≠ｉｔ、ｖｓり号、同コ、弘コ弘、弘６７号
、特公昭ｌ１Ｏ−４０３ｒ号、特開昭ｊｔ／−２０１２
４号、同！λ−ｔｒｙココ号、同μターｌλ１３３を号
、同＃Ｆ−７４（０，２７号、同３０−／ｊり３３を号
、同ｔコーａｘｉ２ｉ号、同弘ターフ４！。

１１号、同３ｊ−２２３３ｊ、同ｊ　／　−２４ｊ≠７
号、同！３−ｊＪ′／２コ号、記載のカプラーを併用し
ても良い。

イエローカプラーとしては、ベンゾイルアセトアニリド
系及びピバロイルアセトアニリド系化合物は有利である
。用い得るイエローカプラーの具体例は米国特許２．１
７２ｒ　、０１７号、同３，２Ａｔ　、１０４号、同！
、４ＡＯＩ、ｌり１号、同３゜ｊｊ／　、１１３号、同
３．！ｔコ、３２２号、同３．７コｊ、０７２号、同３
，１りｌ護］！号、西独特許／、ｊ≠７．Ｉｔ１号、西
独出願公開コ。

２１り、り１７号、同２．２６１．３１．１号、同２．
４ｃ／ＩＡ、００Ａ号、英国１１Ｖ許／、４Ａ２ｊ、０
．２０号、特公昭！／−１０７１３号、特開昭４Ａ７−
２６１３３号、同≠！−７３７≠７号、同ｊｌ−１０Ｊ
ｔｉｔ号、同１０−４３４１／号、同ｊＯ−／２３３１
１コ号、同！０−１３０４Ａ≠−号、同！ｌ−コｉｔコ
ア号、同ｊｔＯ−１７６、！ＴＯ号、同ｊコー１２１１
２４を号、同５２−ｉｉｒコｌデ号などＩｃ記載された
ものである。

シアンカプラーとしてはフェノール系化合物、ナフトー
ル系化合物などを用いることができる。

その具体例は米国特許コ、３６り、ヂコタ号、同２、ｕ
３４に、２７２号、同一、４４７Ｆ、λり３号、同２．
！１．／、９０１号、同一、ｒｙｚ、ｒ２を号、同３．
θ３≠、♂タコ号、同Ｊ　、３１／　、≠７を号、同３
護ｓｒ、３ｉｔ号、同３．≠７６゜、７４３号、同１．
１１ｒ、３．９７／号、同３，１９１．３１３号、同ｊ
　、７４７．４Ａ／／号、同弘。

ＯＯ≠、タコ２号、西独特許出願（ＯＬ８　）Ｊ　。

参ｌ≠、ＺＳＯ号、同コ、ψｊ弘、３２２号、時開ｔ１
８ａｔ−Ｚり１３１号、同ｊ／−２４０３≠号、同４１
１−４０！！号、同ｊｔ／−１ｕｔ１２１号、同１２−
１．ｙ６２参号、同！λ−タθり３コ号、同！７−／ｊ
１！３１号、同！７−２０１１ｊ４Ａｊ号に記載のもの
である。

カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜４１７
＆、、！１４０号、同２．！２／、デｏｒ号、同Ｊ　、
０３１１．１９２号、特公昭ｕｐ−２０／ｌ、号、同３
ｊ−２２３３ｊ号、同弘コー／　／　３０１１号、同グ
≠−３ハ１１／号、特開昭ｊ／−コぶθ３４Ａ号明細書
、同ｊコーグコ／２／号明細■９、西独物１ｒ１−出願
（ＵＬＳ）Ｊ、＋／ｆ、りｊＦＩＫ記載（７）ものを使
用できる。

１）Ｉ几カプラーとしては、たとえば米国特許３゜２２
７　、！ｊ≠号、同３．ｔ／７，２り１号、同Ｊ　、７
０／　、７１３号、同３，７りｏ　、　Ｊｔｐ号、同３
，４３２．３ｔｌｊｔ号、西独特許出願（ＯＬＳ）コ、
μ／≠、Ｏｏｔ号、同コ、弘！ＩＩ　、３０／号、同λ
、弘ｊ≠、３２り号、英国ｌ特許り１３．≠ｊ≠号、！
特開昭３２−４９４２≠号、四弘ター１２２３３ｊ号、
特公昭ｊ／−／ｌ、／弘／号に記載されたものが使用で
きる。

１）ＩＲカプラー以外に、現１膚にともなって現像抑制
剤を放出する化合物を、感光材料中に含んでもよく、例
えば米国特に’Ｆ３＊２り７．≠≠ｊ号、同３，３７り
、５２２号、西独特許出願（ＯＬＳ）２．４Ａ／７　、
りｌ≠号、特開昭、ｔ２−１３２７１号、→−【開昭ｒ
３−ｙｉｉｔ号に記載のものが使用できる。

上記のカプラーは同一層に二柚以上含む仁ともできる。

同一の化合物を異なる２つ以上の層に含んでもよい。

これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モルあたり
コ×ｌ０−３モルないし！×１０−”モル、好ましくは
／Ｘ／　０　”モル３いｌ、ｊＸｌｏ”モル添加される
。

実施例　１ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体上に、次の
第１層（ｉｓ：下層）〜第７層（最上層）を塗布して多
層ハロゲン化銀カラー感光材料を塗布した。

簀１２−（コーヒドロキシー３−８ｅｃ−ブチル−ｚ−
ｔ−ｉチルフェニル）ベンゾトリアゾール 簀２　ジブチルフタレート 簀３２−〔α−（λ、ダグ−−ｔ−アミルフェノキシ）
ブタンアミド）−１，４−ジクロロ−ｊ−メチルフェノ
ール ＋４２．Ｊ−ジーｔ−オクチルハイドロキノン肴５　ト
リオクチルホスフェート 骨６　α−ピパロイル−α−（２，グージオキソ−Ｊ、
ｊ−ジメチルオキゾリジン−３−イル）−コークロロ−
ｊ−（α−（２，４１−−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ブタンアミド〕アセトアニリド 尚、各層のゼラチン硬化剤としてｌ−オキシ−３、ｊ−
ジクロロ−８−）リアジンナトリウム塩を用いた。

上記感材を光学楔を通して露光後、次の工程で処理した
。１ 処理工程　湿層　時間 カラー現像　３３°０　３分３０秒 漂白定着　３３°Ｃ７分３０秒 水　洗　λｖ〜３１／Ｌ０Ｃ３公 転　燥　ｒｏ　０ｃ　を公 告処理液の成分はＦ記の通りである。

カラー現（象液 水　ｆ　００　＠１ テトラポリリン酸ナトリウム　２．ＯＹベンジルアルコ
ール　第１表 ジエチレングリコール　第１表 亜硫酸ナトリウム　λ、ｏｙ 臭化カリウム　０．Ｉｆ 炭酸ナトリウム　３０．０ｆ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタン スルホンアミドエチル）−３ −メチルー弘−アミノアニリ ンスルホネート　ｊ、Ｏｆ ヒドロキシルアミン硫酸塩　４４．Ｏｆ水を加えて　ｉ
ｏθ０ｗ１ ｐＨ（コｚ　０＜：）　１０．ｏ。

漂白定着液 水　≠Ｏθ河ｌ チオ硫酸アンモニウム（７０％ 溶＊＞　ｉｚｏｍｔ 亜硫酸ナトリウム　ｌざＶ エチレンジアミン四酢酸鉄（１１） アンモニウム　ｓｓｙ エチレンジアミン四酢酸・、２Ｎａ　！？水を加えて　
１０００．１ ｐＨ（−２ｊ　’Ｃ）　６．７０ ベンジルアルコール及びジエチレングリコールの濃度を
変化させた各種カラー現像液にて処理した後、各試料の
緑光反射濃度を測定した。相対感度は各感光材料のベン
ジルアルコール濃度１！＃Ｉｅ／ｌの場合の感度をｉｏ
ｏとしてめた。

得られた結果を第１表に示した。

マゼンタカプラー マゼンタカプラーイ、口、ハ、二、ホを使用する場合は
、緑感層中の銀量をｏ　、　３ｕ　１７ｍ２としてカラ
ー感光材料を塗布した。

第１表に示された結果から、本発明によればベンジルア
ルコール濃度２〜１ｍｌにおいてもベンジルアルコール
濃度１０ｔｔｔｌ／ＩＩ以上と同等の感度、発色性が得
られているのに対し、比較例においては、ペンジルアル
コール濃度の低下とともに、感度及び発色性の低下が大
きい。

実施例　２ 実施例１のカラー現像液Ｆ、Ｇと同様に、それぞれジエ
チレングリコールのないカラー現像液を作成１／、それ
ぞれＨと■とした。Ａ−１を≠θ０Ｃ密栓の状態で２週
間放置した。その結果Ｈ及び■においてはカラー現像液
に油状の汚りが生じていたが、Ａ−Ｇは透明であった。

従って本発明におけるベンジャアルコール濃度がコ〜を
鰹ｌ／ｌのカラー現像液ではその溶剤が不要であること
が判明し、公害負荷の少ないカラー現像液が得られた。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和″′年″ｓ：、’７］竹８ 特許庁長官殿 １、事件の表示　昭和″年特願第４″″″号３、補正を
する者 事件との関係　特許出願人 性　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２
０）富士写真フィルム株式会社、り式　１０−１ ４、補正の対象　明細書 ５、補正の内容 明細書の浄ｆｆ１（内容に変更なし）ケ提出いたします
。

昭和ｊり年μ月／乙日 特許庁長官殿 纏 １、事件の表示　、昭和ｓｒ年特願第２４１１４１７／
号２、発明の名称　ハロゲン化銀カラー感光材料の処理
方法 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 性　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２
０）富士写真フィルム株式会社４、補正の対象　明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明ＩＴｆ１１４Ｆの「発明の詳細な説明」の項の記載を
下記の通シ補正する。

ｆｉ＋　第１／頁１６行目の ｒ　Ｒ、Ｊを 「Ｒ６」 と補正する。

手続補正書 昭和６Ｑ年３月ｌ１日 １、事件の表示　昭和ｓｒ年特願第コ参１４４７／号２
・発明の名称　ハロゲン化銀カラー感光材料の処理方法 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願六 本　補正の対象　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ＆　補正の内容 量　明細書第３１頁Ｍ−ＪＪの構造式の後に下記の構造
式を挿入する。

［Ｍ−３ｔ Ｍ−Ｊ　タ Ｍ−参〇 ５ＯｔＮＩＩＣＨ２Ｃ）扉）ＣＨｓ （２）回書第６３頁の第１表中のマゼンタカプラーの ［（−ＩＯＪを 「Ｍ−１／Ｊ と補正する。

（３）同８第６≠頁１７行目とＩＩ行目との間に下記の
実施例３を挿入する。

［実施例１と同様にして、多層ハロゲン化銀カラー感光
材料を塗布作成した。但し、使用したカプラーは以下の
通りである。

シアンカプラー −ｔ Ｃ−コ α （Ｃ−／とＣ−コを各０．２１　ｆ　／　ｍ　”ずつ使
用）イエローカプラー Ｙ−／ マゼンタカプラー 第２表に示し友。

上記感光材料を光学楔を用いて露光後第１表のＤまたは
Ｇのカラー現偉液を用いて処理した。但し、カラー現像
時間は、２分３０秒、３分または３分３０秒の３点にお
いて処理した。

処理後、各試料の緑色反射濃度を測定した。相対感度は
各試料のベンジルアルコール濃度／ｊ−、カシ−現像時
間３分３０秒における値ｙ１（ｉｏｏとして相対値で第
２表に示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（（）で示される≠−メルカゾトー！−ピラ
   ゾロン型マゼンタカゾラーを少くとも一種含有するハロ
   ゲン化銀カラー感光材料をベンジルアルコールを１〜１
   ｍｌ／１１含有するカラー現像液にて処理することを特
   徴とするハロゲン化銀カラー感光材料の処理方法。 一般式（１） （式中、Ｗはアリール基を、Ｘはアルキル基、アリール
   基、またはへテロ環基を、Ｙはアシルアミノ基、ウレイ
   ド基又はアニリノ基を表わす。）