JPS6063250A - 成形用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ウェルド部の落球衝撃強度に優れる成形用樹
脂組成物に関する。

ＡＢＳ樹脂、＊ＡＥＳＡＢＳ樹脂されるゴム強化樹脂は
、耐衝撃性および加工性に優れる樹脂として車両、弱電
、雑貨を中心に広く用いられている。またい飽和ポリエ
ステル樹脂であるポリブチレンテレフタレートは優れた
エンジニアリングプラスチックとして期待されている。

すでに、ポリブチレンテレフタレートに少量のＡＢＳ樹
脂を配合したアイゾツト衝撃強度に優れる組成物が開発
（ｆｉ′公昭５１　２５２６１）されているが、かかる
組成物は、一般的な射出成形法において生じるウェルド
部（金型内で溶融樹脂が交差・接合する個所）の落球衝
撃強度が著しく低く、射出成形法による成型品には一般
的に適用できないなど、実用的な材料とは言い難い。

本発明者らは、かかる状況に鑑み鋭意研究した結果、ゴ
ム強化樹脂、飽和ポリエステル樹脂および変性オレフィ
ン樹脂を特定の重量比で混合することにより、ウェルド
部の落球衝撃強度を著しく改善されることを見出し、本
発明に到達したものである。

本発明におけるゴム強化樹脂（Ａ）とは、ゴムに芳香族
ビニル化合物、シアン化ビニル化合物お゛　よび他の共
重合可能なビニル化合物からなる群より選択された二種
以上の化合物をグラフト重合したグラフト重合体、また
は、かかるグラフト重合体と上述の化合物群より選択さ
れた二種以上の化合物を共重合した共重合体との混合物
である。

ゴムとしては、ポリブタジェン、スチレン−ブタジェン
共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等のジ
エン系ゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン
−プロピレン−非共役ジエン共重合体等のエチレン−プ
ロピレン系ゴム、塩素化ポリエチレン、アクリル系ゴム
、エチレン−酢酸ビニル共重合体などが挙げられるＯ 芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−７ｉ　ｆ
　／Ｌ、　スチレン、ビニルトルエン等カ挙ケラれる。

シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メ
タクリロニトリル等が挙げられる。他の共重合可能なビ
ニル化合物としては、アクリル酸、マレイン酸、フマル
酸、無水マレイン酸、マレイン酸イミド、（メタ）アク
リル酸メチル、（ツク）アクリル酸エチル、（メタ）ア
クリル酸ブチル等が挙げられ、特に（メタ）アクリル酸
エステルが好ましい。

ゴム強化樹脂（Ａ）におけるゴム含有量にも特に制限は
ないが、５〜４０重量係（世襲強化樹脂（Ａ）　１００
重量係当り）であることが好ましい０さらに各化合物の
組成比にも特に制限はないが芳香族ビニル化合物５０〜
８０重世襲およびシアン化ビニル化合物および／″８１
−たけ他のビニル化合物２０〜５０重世襲（全化合物１
００重量係当り）であることが好ましい。

ゴム強化樹脂（Ａ）　（グラフト重合体および共重合体
）の製造法としては、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重
合法、溶液重合法、乳化−懸濁重合法、塊状−懸濁重合
法等が挙げられる。

次に飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）としては、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリテｌ−ラメチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステルのハー
ドセグメントとポリエーテルのソフトセグメントヲ有す
るポリエステル−エーテルプロツクポリマー等が挙げら
れ、１．４ブタンジオールとテレフタル酸あるいはテレ
フタル酸ジメチルとエチレングリコール等から合成さ扛
る。

さらに、変性オレフィン樹脂（Ｑとは、オレフィンと不
飽和カルボン酸又はその誘導体との共重合体、オレフィ
ンとエポキシ基含有化合物との共重合体およびポリオレ
フィンにかかる不飽和カルボン酸又はその誘導体または
不飽和エポキシ化合物をグラフトさせた重合体である。

なお、オレフィンの一部を他のエチレン系不飽和単量体
に置換したも゛のをも含む。特に不飽和エポキシ化合物
を用いた変性樹脂が＃を好ましい０ オレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン−
１，４メチルペンテン−１などが挙げられ、特にエチレ
ン、プロピレンが好捷しい。

不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、アクリル酸
、メタクリル酸等のモノカルボン酸、マレイン酸、フマ
ル酸、イタコン酸等のジカルボン酸、無水マレイン酸、
無水イタコン酸等のジカルボン酸無水物、（メタ）アク
リル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル等のカルボン
酸アルキルエステル等々が挙げられる。

不飽和エポキシ化合物としては、分子中にオレフィンと
共重合しうる不飽和基と、エポキシ基をそれぞれ有する
化合物である。

例えば、下記一般式（１）、（Ｉｔ）および（ＩＩ）で
表わされるような不飽和グリシジルエステル類、不飽和
グリシジルエーテル類、エポキシアルケン類、Ｐ−グリ
シジルスチレン類などの不飽和エポキシ化合物である。

（Ｒ１はエチレン系不飽和結合を有するＣ２〜１８　の
炭化水素基である。） Ｒ２−Ｘ−ＣＨ２−ＣＨ−ＣＨ２Ｇｌ）＼１ （ｉｔ、はエチレン系不飽和結合を有する０２〜１８　
の炭化水素基である。Ｘは−ＣＩ（２−０−１（Ｒ３は
エチレン系不飽和結合を有するＣ２〜１８の炭化水素基
である。Ｒ４は水素またはメチル基である。） 具体的にはグリシジルアクリレート、グリシジルメタク
リレート、イタコン酸グリシジルエステル類、ブテンカ
ルボン酸ニスデル類、アリルグリシジルエルチル、２−
メチルアリルグリシジルエーテル、スチレン−Ｐ−グリ
シジルエーテル、３，４−エポキシブテン、３４−エポ
キシ−３−メチル−１−ブテン、３４−エポキシ−１−
ペンテン、３４−エポキシ−３−メチルペンテン、５６
−エポキシ−１−ヘキセン、ビニルシクロヘキセンモノ
オキシド、Ｐ−クリ７ジルスチレンなどが挙げられる。

また、エチレン系不飽和化合物としては、オレフィン類
、飽和カルボン酸成分にＣ２〜６を含むビニルエステル
類、飽和アルコール成分に０１〜８を含むアクリル酸お
よびメタクリル酸エステルＭ　オヨＵマレイン酸エステ
ル類、ハロゲン化ビニル類、ビニルエーテル類、Ｎ−ビ
ニルラクタム類、カルボン酸アミド類などが挙げられる
。

本発明の成形用樹脂組成物は、上述のゴム強化樹脂、飽
和ポリエステル樹脂および変性オレフィン樹脂からなり
、その組成比率（重量比）は、ゴム強化樹脂（Ａ）：飽
和ポリエステル樹脂（Ｉ３）が２０：８０〜ｓｏ：２０
であり、かつ、変性オレフィン樹脂（Ｃ）がゴム強化樹
脂（Ａ）と飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）の合計１００重
量部当り０．５〜４０重量部である。

ゴム強化位１脂（Ａ）と飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）の
組成比率において、２０：８０〜８０：２０の範囲外で
はウェルド部の落球衝撃強度が改善されない０さらに、
ポリオレフィン変性樹脂が０．５重量部未満ではウェル
ド部の落球衝撃強度が改善されず、４０重量部を超すと
、耐熱性および剛性の低下が著しくなって好ましくない
。

なお、これら３成分を混合する方法ならびに順序には何
ら制限はなく、公知の混合機を用いて行うことができる
。捷た混合時、公知の染顔料、安定剤、可塑剤、帯電防
止剤、紫外線吸収剤、滑剤、充填剤等の添加も十分可能
である。

以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明するが本発
明はこれらによって何ら制限されるものではない。

実施例および比較例 種組成物（試別番号１〜９）を得た。

組成物の組成比および物性を表−１に示す。

用いられた樹脂は以下のとおり。

（Ａ）　ゴム強化樹脂 （Ａ−１）ＡＢＳ樹脂 住友ノーガタック■クララスチックＭＶ（Ａ−２）ＡＢ
Ｓ樹脂 住友ノーガタック■ユニブライト　ＵＢ−６０１（１３
）　飽和ポリエステル樹脂 ＰＵＴ　東洋紡績■　タフペット　１０００（Ｃ）変性
オレフィン樹脂 （ｃ−ｉ）ポリエチレン９５重量部と無水マレイン酸５
重量部からなる変性ポリエチレン（Ｅ−ＭＡ）（Ｃ−２
）エチレン９０重量部とグリシジルメタクリレート１０
重量部からなる共重合体（Ｅ−ＧＭＡ）（Ｃ−３）エチ
レン８０重量部、グリシジルメタクリレート１０重量部
および酢酸ビニル１０重量部からなる共重合体（Ｅ−Ｇ
ＭＡ−ＶＡ） −ウェルド部の落球衝撃強度− ゲート間隔１００咽の２つのゲート（各２５×・２、０
　ｍｍ　）より溶融樹脂（２６０℃）を射出し、厚さ３
ｍｆｆ１縦横各１５０爬の試験片を作成する。

試験片を治具（高さ８０咽、内径１２０祁、外径１２６
謳）の上に載せる。

一３０℃に調整された低温室で１　ｋｇの鋼球全試験片
中心部（ウェルド部）に落下させ、試験片が破壊しない
最大エネルギー値（ｋｇ・ｃｍ　）’をめる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）ゴム強化樹脂（Ａ）、飽和ポリエステル樹脂（Ｂ）
   νよび変性オレフィン樹脂（Ｃ）からなり、（Ａ）　：
   　（Ｂ）の重量比が２０：８０〜８０：２０であり、か
   つ、 （Ｃ）　：　（Ａ）　＋　（Ｂ）の重量比が０．５：１
   ００〜４０：１００であることを特徴とする成形用樹脂
   組成物。