BE333347A - - Google Patents

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BE333347A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/38Nitric acid
    • C01B21/46Purification; Separation ; Stabilisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



     Procède   de fabrication de nitrates et d'un mélange sec
1 de chlore et de chlorure de nitrosyle en partant de chlorures   @   métalliques et de lucide nitrique dilue-.      



   La fabrication de nitrates en partant de chlorures et de l'acide nitrique synthétique est très avantageuse si l'on peut obtenir en même temps du chlore libre Dans beaucoup de cas, on peut se servir également   d'un   mélange sec de chlore et de chlorure de nitrosyle: Le procédé suivant l'invention permet précisément l'obtention d'un mélange sec de chlore et de chlorure de nitrosyle, en plus du nitrate correspondante en par- tant d'une solution diacide nitrique   dilue)   et de chlorures mé- talliques. 



     On a   constate qu'il était nécessaire, pour obtenir cette réaction, d'opérer avec un fort excédent en acide nitrique, de sorte qu'après la réaction, l'acide nitrique se trouvant dans la solution devra posséder encore une concentration sept fois supé-   rieure à     la.concentration   normale; on réalise ainsi en même temps une transformation presque complète du nitrate.% et la pression de vapeur, malgré la température relativement élevée, peut être très basse. Si l'on refroidit les gaz provenant de la réaction 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 au moyen d'une colonne de déphlegmatin on   obtient   facilement un mélange de chlore et de .chlorure de nitrosyle exempt   d'eau   et   d'acide   nitrique. 



   Après avoir sépare de cettemanikre le chlore du mélange de réaction, on peut, soit avant soit   après   la séparation du salpêtre, éliminer une partie d'eau de'la solution restante par réchauffage ou déphlamgmation et concentrer ainsi   lucide   de tel- le manière que des masses nouvelles de chlorure peuvent alors être décomposées de la même manière.   'Pu   la grande fusibilité' du salpêtre , il est préférable, afin d' éviter des pertes de cha - leur, de ne pas procéder à la cristallisation du salpêtre chaque fois après la séparation du chlore, mais seulement à des inter- vallée déterminés   après. que   sa concentration s'est élevée   propor-     tionnellement.   



   L'essai suivant pourra servir d'exemple. On réchauffe 
100 cm3 d'acide nitrique - une concentration de 11,5 fois la nor- male   /poids   spécifique de   1,34/,   avec 16   grammes   de chlorure de potasse, en dessous d'un réfrigérant des 'retours. Dèsque la tem- pérature est montée à 105 C et qu'environ 90% du chlore   s'est   vo-   latilisé     comme   chlore et chlorure de nitrosyle, on augmente le chauffage et on distille environ 16 grammes d'eau en utilisant un appareil de déphletgmation Onpourra ensuite à nouveau ré- chauffer la solution restante avec 12 grammes de chlorure de po- tasse   pour,obtenir-1   105 C une   volatilisation   presque complète   du.   chlore..

Claims (1)

  1. R E S U M E L'invention est relative un procédé de fabrication de nitrate et d'un mélange sec de chlore et do chlorure de nitro- syle en partant de chlorures métalliques et de solutions d'acide nitrique dilué, et elle porte plus particulièrement sur les points suivants: 1./ Les chlorures métalliques sont traités à chaud par un excédent d'acide de plus de1440 grammes d'acide nitrique par litre, <Desc/Clms Page number 3> de façon que la différence entre la concentration de cetacide et la concentration 1,33 des ions de chlore, exprimée en équivalents de grammes par litre, ne soit pas moindre que sept.
    S./ Les gaz développés pendant la réaction sont refroidis à la température normale dans une colonne de déphlegmation pour séparer les vapeurs d'eau et d'acide nitrique.
    3/. Après l'élimination de la plus grande partie du chlore, la partie restante de la solution est réchauffée à un degré plus élevé et une partie de l'eau est distillée au moyen d'une colon- ne de déphlegmation pour traiter ensuite de nouvelles quantités de chlorure comme décrit plus haut .
    4/.La solution obtenue est refroidie de temps en temps pour déterminer la cristallisation des nitrates, après quoi on procède avec les lessives mères conne décrit ci-dessus.
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