BE349513A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE349513A BE349513A BE349513DA BE349513A BE 349513 A BE349513 A BE 349513A BE 349513D A BE349513D A BE 349513DA BE 349513 A BE349513 A BE 349513A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- parts
- approximately
- phenol
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 3
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G14/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00
- C08G14/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes
- C08G14/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with two or more other monomers covered by at least two of the groups C08G8/00 - C08G12/00 of aldehydes with phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> Procédé de préparation d'un produit de condensation visqueux. EMI1.1 rwrrr..rrwar.,rw.rr.asrrw L'invention concerne la fabrication d'un produit de con- densation de nature particulière et qui est tout à fait appro- prié à la confection de plaques isolantes à froid avec durcisse- ment ultérieur. Comme matières premières pour oe produit, on peut employer la formaldéhyde, le phénol du oommeroe et le p-diohlorobanzol. Comme oatalyseur de condensation, on peut uti- liser un mélange de sels oontenant de Ithexaméthylènetétramine, du chlorure de sodium et du chlorure d'ammonium, qui est fabri- qué, à la manière connue, en introduisant de la formaldéhyde ou <Desc/Clms Page number 2> .de la formaline dans une solution aqueuse de chlorure d'ammo- nium sursaturée avec du bicarbonate de soude. On a constaté que oe mélange de sels possédait un très grand pouvoir oatalytique. La fabrication du produit de oondensation peut être exé- outée conformément à l'exemple ci-dessous déorit. On liquéfie par chauffage 1 litre de phénol du commerce ordinaire cristallisé et on le mélange avec 600 cm cubes en- viron de solution de formaldéhyde à 40 %. On ajoute une quanti- té de p-diohlorobenzol correspondant à environ 8 % du poids du phénol employé, et l'on chauffe jusqu'à oe que cette substance soit devenue liquide. Si l'on agite soigneusement, le tout se dissout en un mélange homogène. Ensuite on ajoute à cette mas- se, dans la proportion de 1 % du phénol employé, un mélange de sels oontenant 60 parties de sel de cuisine, 10 parties de chlorure d'ammonium et 30 parties d'hexaméthylènetétramine. On chauffe, en employant un réfrigérant à reflux, jusqu'à l'ébul- lition. Il se forme un produit de condensation qui se sépare bientôt de l'eau. On arrête le chauffage on attend encore quel- ques temps jusqu'à ce que la transformation soit complète et on retire la masse de l'eau. On laisse évaporer encore quelque temps et on ajoute dans l'eau froide en agiotant. Il se produit ensuite une vive réaction et les parties qui sont amenées à la surface par l'agitation se décomposent aveo formation de cou- leurs (oouleurs de l'arc-en-ciel). On aide cette réaction en divisant la pellicule résineuse claire, qui s'est formée et en amenant les autres portions du liquide à la partie supérieure jusqu'à ce que la réaction ait cessé. On renouvelle l'eau jus- qu'à oe qu'après plusieurs changements de cette eau, on ait obtenu le repos de la masse. On élimine l'eau par décantation, et par évaporation on sépare ensuite les dernières particules d'eau. On obtient un produit liquide de consistance sirupeuse et d'aspect limpide. La masse est ainsi prête pour servir à l'usage dont il est question. Par durcissement, on peut la transformer, à la manière connue, en corps/ solide. Les produits @ <Desc/Clms Page number 3> durcis vont de la oouleur claire à la couleur foncée, de la transparence jusque la transluoidité et s'éleotrisent par frot- tement comme la pierre ponce. La masse visqueuse non duroie a, sur d'autres produits de condensations l'avantage de pouvoir être transformée, en très peu de temps, en une masse solide et dure par un simple ohauffa- ge pou élevé, d'environ 80 0, Il suffit de continuer le ohauf- fage faiblement et pendant peu de tempe pour procurer aux subs- tanoes fabriquées avec la dite masse un degré de dureté qui, dans d'autres produits de condensation connues ne peut être obten que par un chauffage continu et assez élevé pendant plusieurs jours ou plusieurs semaines. REVENDICATIONS: I)- Un prooédé de préparation d'un produit de oondensation visqueux caractérise en oe que l'on chauffe, jusqu'à l'ébullition, un mélange de phénol, p-diohlorobenzol et de formaldéhyde en pré- senoe d'un mélange de sels comprenant du sel de cuisine, du chlo- rure d'ammonium et de l'hexaméthylénetétramine, on le débarrasse de l'eau formée, on en expulse les vapeurs de produits volatils, on le lave avec soin, et on le duroit. **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2)- Un mode de réalisation du procédé suivant la revendica- tion I, oaraotérisé en ce que par litre de phénol du commerce cristallisé, on emploie environ 8 % de son poids de p-diohloroben- zol et environ 600 centimètres cubes de solution d'aldéhyde for- mique à 40 %, et que comme catalyseur on utilise, dans la propor- tion environ d'I % du poids du phénol, un mélange de sels conte- nant à peu près :60 parties de sel de cuisine, 10 parties de ohlorure d'ammonium, et 30 parties d'hexaméthylènetétramine 3)- L'utilisation du produit de oondensation préparé par le procédé ci-dessus, soit tel quel, soit avec,addition de matiè- <Desc/Clms Page number 4> res de remplissage, à la fabrication de matières artificielles solides, par compression à froid à haute pression, et durcisse- ment ultérieur par la chaleur.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE349513A true BE349513A (fr) |
Family
ID=24819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE349513D BE349513A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE349513A (fr) |
-
0
- BE BE349513D patent/BE349513A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2228160A (en) | Process for exchanging cations | |
| FR2512689A1 (fr) | Composition de dispersion et procede de preparation d'un agent de dispersion | |
| BE550838A (fr) | Procédé de préparation d'une solution stable d'un produit de condensation de mélamine, thiourée et formaldéhyde durcissable | |
| US1126926A (en) | Production of anhydrous reaction products of phenol and formaldehyde. | |
| US1507624A (en) | Process for manufacturing condensation products | |
| BE334052A (fr) | ||
| US1462243A (en) | Soap | |
| US581053A (en) | Fritz aci-i | |
| SU62995A1 (ru) | Способ получени синтетических дубителей | |
| US2060457A (en) | Phenolic condensation products and method of producing same | |
| BE362484A (fr) | ||
| BE352515A (fr) | ||
| BE491323A (fr) | ||
| BE337076A (fr) | ||
| BE452224A (fr) | ||
| BE551292A (fr) | ||
| BE485670A (fr) | ||
| CH181453A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin. | |
| CH291097A (fr) | Procédé de préparation de méthyl-phényl-polysiloxane. | |
| BE405988A (fr) | ||
| Sudborough et al. | DEHYDRATlON OF RECTIFIED SPIRIT BY MEANS OF ANHYDROUS CALCIUM CHLORIDE | |
| BE362932A (fr) | ||
| Descroziilles | II. Memoir upon waters distilled from plants described as being inodorous, upon the distillation of water intended for chemical experiments, and upon alembics. With a note subjoined by M. Deyeux on the subject | |
| PROCTER Jr | ON SULPHATE OF ANILIN. | |
| BE360735A (fr) |