BE357439A - - Google Patents

Info

Publication number
BE357439A
BE357439A BE357439DA BE357439A BE 357439 A BE357439 A BE 357439A BE 357439D A BE357439D A BE 357439DA BE 357439 A BE357439 A BE 357439A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
iron
solution
acid
nitric acid
rocks
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE357439A publication Critical patent/BE357439A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/06—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé pour l'obtention d'engrais azotés. 



   La solution de nitrates obtenue suivant la demande de brevet principal   nO.281.036   du 8 Décembre 1928, en dissol- vant dans l'acide nitrique des roches volcaniques récentes telles que par exemple la   phonolithe   ou la leucithe, contient outre l'argile, du fer provenant des matières traitées, le- quel se précipite avec l'argile lors de la précipitation de celle-ci par des bases. Ce fer ne peut être séparé de l'ar- gile que par des procédés coûteux. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Or, on a trouvé que l'on peut obtenir une argile pra- tiquement exempte de fer en faisant bouillir la solution pro- venant de la dissolution des roches dans l'acide nitrique avec de nouvelles quantités de roches, de préférence finement broyées. Tout l'oxyde de fer se précipite sous forme d'hydroxyde qui peut être ensuite séparé. La solution res- tante se compose alors de nitrate d'aluminium pur avec des nitrates alcalins et alcalino-terreux. 



   On obtient le même effet lorsque l'on utilise de prime abord pour dissoudre les roches de l'acide nitrique en quan- tité telle qu'il ne parvienne pas a les dissoudre complète- ment. S'il est vrai que l'excédent de roche est perdu, on a cependant l'avantage d'éviter la filtration difficile de l'hy- droxyde de fer, étant donné que celui-ci se sépare de la solu- tion avec la roche en excès et l'acide silicique. 



   L'hydrate d'alumine pur peut alors être précipité de la solution clarifiée par l'addition de bases telles que l'am- moniaque, les hydroxydes et carbonates alcalins ou la chaux, et peut être séparé par décantation ou filtration, tandis que les nitrates alcalins et alcalino-terreux restants sont recueillis pour évaporation à siccité. 



   Au lieu d'employer un excès de roches, on peut également débarrasser du fer qu'elle contient la solution de roches dans l'acide nitrique comportant les nitrates d'aluminium de fer, alcalins et   alcalino-terreux   en traitant celle-ci par des bases telles que les hydroxydes ou carbonates alcalins, les oxydes alcalino-terreux, en particulier également l'ammonia- que sous forme dissoute ou gazeuse, en quantité telle que les nitrates des sesquionydes soient saturés en grande partie. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Lors de la cuisson, tout le fer se précipite alors sous forme d'hydroxyde de fer, tandis que le nitrate d'aluminium forte- ment basique reste en solution. On s'est également aperçu que les derniers résidus de l'acide silicique   collofdal   étaient éliminés de la solution, vraisemblablement sous forme de sili- cate de fer. Il en   restée   que lors de la précipitation ul- térieure de l'argile, on obtient celle-ci exempte d'acide si-   licique.   On peut également ajouter directement l'oxyde alca- lin aux schlamme constituant le produit de la dissolution et séparer, en premier lieu, le résidu d'acide silicique de la solution de nitrates. 



   Cette façon d'opérer a montré d'une façon surprenante que la séparation du résidu d'acide silicique insoluble et très volumineux, dont la séparation et le lavage sont par suite difficiles, était notablement facilitée. Grâce aux ad- ditions basiques, le résidu de silicates se présente sous forme de grains perméables dont le lavage devient très facile. On en tire l'avantage que les pertes en acide nitri- que coûteux, qui aurait pu être retenu par l'acide silicique et se perdre donc facilement, sont réduites au   minimum.   on a également constaté que la solution ainsi obtenue était sensiblement exempte d'acide silicique. 



   Ce procédé permet donc d'obtenir directement en une opé- ration, par dissolution de la roche dans l'acide nitrique et séparation des éléments constitutifs solubles et insolubles, une solution exempte de fer et d'acide silicique comprenant à côté des nitrates alcalins ou alcalino-terreux, du ni- trate d'aluminium basique, alors que le résidu retient l'acide silicique et tout le fer. La solution claire étant filtrée, on peut précipiter ensuite l'argile pure exempte de fer et d'acide silicique par addition de nouvelles quan-      

 <Desc/Clms Page number 4> 

 tités de bases telles que les alcalis, la chaux ou l'ammo- niaque. 



   On a vu dans le brevet principal que pour faciliter la dissolution des roches dans l'acide nitrique, on les soumet- taient à une opération préliminaire de grillage ou de fu- sion. or on a reconnu que le grillage ou la fusion de la roche peut s'effectuer dans des conditions particulièrement aisées et économiques lorsqu'on l'enrichit en alcalis en faisant usage de chlorures ou de sulfates alcalins. Par suite de la forte teneur en acide silicique de la roche utilisée telle que la phonolithe, la   leucithe     ou.le   feldspath, on peut em- ployer pour fondre celle-ci des additions de sel gemme, sels bruts de potasse, chlorures de potasse, sulfates de soude et de potasse, ces sulfates ou chlorures se décomposant alors pour former des silicates avec dégagement simultané d'acide chlorhydrique ou d'acide sulfureux.

   La présence de vapeur d'eau est nécessaire lorsque l'on ajoute des chlorures. 



  Etant donné que les roches alcalines présentent une teneur d'environ 12 à 20 % en alcalis, 20 à 25 % en argile, et 50 à 55 % en acide silicique, il est possible en ajoutant pour la fusion des sels alcalins précités, d'augmenter notablement la teneur en alcalis de la roche sous forme de silicates alcalins. 



   L'avantage technique de cette façon de procéder réside en ce que du fait de la modification du rapport des alcalis comparativement aux constituants acides de la roche (acide silicique et sesquionydes)   l'engrais   azoté contient suivant la quantité d'alcalis ajoutée une quantité plus élevée de nitrates de potasse et de soude et une quantité moindre de nitrate d'ammoniaque ou de chaux, d'où il s'ensuit que le mélange des nitrates est moins hydroscopique. Comme on le   @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 sait, la qualité primordiale exigée d'un engrais est qu'il reste friable pour permettre l'emploi des distributeurs mécaniques, et qu'il ne s'agglomère pas pendant le transport. 



   L'addition d'alcalis pour la fusion offre finalement encore l'avantage de faciliter beaucoup la fusion, car les alcalis servent de fondants et donnent par suite lieu à une économie de combustible. 



   REVENDICATIONS ----------- 
1.- Procédé pour l'obtention d'engrais azotés suivant la demande de brevet principal n .281.036 du 8 Décembre 1928, caractérisé en ce que la solution obtenue par dissolution de la roche dans l'acide nitrique est traitée par de nou- velles quantités de roches de façon à précipiter le fer sous forme d'hydroxyde et à obtenir une solution qui par précipi- tation au moyen de ba--ses fournit de l'argile pure.

Claims (1)

  1. 2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport entre la quantité de roches entrant dans la réaction et l'acide nitrique est déterminé de telle façon, éventuellement par addition progressive de nouvelles quan- tités de roches au mélange dissous, que l'acide ne puisse décomposer complètement les roches, après quoi le résidu d'acide silicique contenant l'hydroxyde de fer est séparé de la solution.
    3.- Procédé pour l'obtention d'engrais azotés suivant la demande de brevet principal caractérisé en ce que la solution provenant de la dissolution de la roche dans l'acide nitrique et contenant des nitrates d'aluminium, de fer et de métaux alcalins et alcalino-terreux est traitée par des bases telles que les hydroxydes ou carbonates alcalins ou <Desc/Clms Page number 6> alcalino-terreux, en particulier l'ammoniaque sous forme dis- soute ou gazeuse, en quantité telle que l'acide nitrique ayant réagi avec le fer ainsi qu'une partie de cet acide ayant réagi avec l'argile soit amené sous forme de nitrate alcalin ou alcalino-terreux, de sorte que tout le fer se précipite sous forme d'hydroxyde en même temps qu'un peu d'acide sili- cique resté en solution et peut donc être séparé de l'hydrate d'alumine basique restant dans la solution.
    4. - Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que la transformation des nitrates du sesquioxyde sous forme d'hydroxyde de fer et de nitrate d'aluminium basique s'ef- fectue âpres achèvement de la dissolution par l'acide nitri- que en présence des schlamms de l'acide silicique précipité, ce dernier étant ensuite séparé des parties solubles avec l'hydroxyde de fer.
    5.- Procédé pour l'obtention d'engrais azotés suivant la demande de brevet principal, caractérisé en ce que pour faciliter la fusion de la roche, on ajoute à celle-ci des chlorures ou sulfates alcalins tels que par exemple du sel gemme, des sels bruts de potasse, du chlorure de potasse, du surate de soude ou de potasse, et que l'on conduit la fusion de façon à ce qu'il se produise une décomposition des chlorures et sulfates avec formation de silicates, la solu- tion étant ensuite traitée par l'acide nitrique.
BE357439D BE357439A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE357439A true BE357439A (fr)

Family

ID=31323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE357439D BE357439A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE357439A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2717188A1 (fr) Procédé de récupération de métaux de valeur d&#39;un catalyseur usagé.
EP0001537B1 (fr) Procédé de traitement de solutions contenant des carbonate, sulfate, éventuellement hydroxyde de sodium ou potassium, ainsi que l&#39;un au moins des métaux vanadium, uranium, molybdène
EP0555163A1 (fr) Procédé d&#39;élimination de l&#39;oxalate de sodium des solutions d&#39;aluminate de sodium du cycle bayer
FR2676730A1 (fr) Procede pour la transformation du gypse en un fertilisant.
JPS5839894B2 (ja) 水溶性精錬スラグ中のリンおよびケイ素の除去方法
BE442688A (fr)
BE505163A (fr)
BE435725A (fr)
BE400418A (fr)
CH230066A (fr) Procédé de fabrication de l&#39;alumine à partir d&#39;aluminates de chaux bruts.
BE443855A (fr)
BE355208A (fr)
BE443005A (fr)
BE426262A (fr)
BE412932A (fr)
CH196339A (fr) Procédé de fabrication de sulfate basique d&#39;aluminium très pur.
FR2531060A1 (fr) Procede de recuperation du molybdene sur charbon actif, a partir d&#39;une solution uranifere acide contenant plus de molybdene que d&#39;uranium
FR2510540A2 (fr) Extraction de l&#39;arsenic en solution dans des liqueurs contenant des carbonate, sulfate, eventuellement de l&#39;hydroxyde, alcalins, ainsi que l&#39;un au moins des metaux vanadium, uranium et molybdene
BE530478A (fr)
BE494991A (fr)
BE364743A (fr)
CH130898A (fr) Procédé de préparation de l&#39;alumine.
BE397784A (fr)
CH83877A (fr) Procédé pour la fabrication de permangnate de potassium
BE467267A (fr)