BE358215A - - Google Patents

Description

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   Procédé pour obtenir des dioléfines directement des alcools. 



   On a déjà proposé pour obtenir des dioléfines divers procédés suivant lesquels les alcools mélangés à d'autres substances - comme par exemple dès aldéhydes, des oléfines et autres - et chauffes en présence d'un cataly- seur convenable, donnent des dioléfines. 



   D'autre part, Perkin et Matthews ( brevet anglais du   24'juillet   1912, Ng 17.à35 ) ont indiqué que      le butadiène peut être. obtenu de l'alcool butylique seul et les homologues du butadiène peuvent   l'être   des homolo- gues des combinaisons butyliques en chauffant ceux-ci en 

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 présence de catalyseurs convenables.

   L'alcool butylique ou ses homologues perdent une molécule d'eau et une molécule d'hydrogène et se transforment en butadiène ou ses homologues en conservant la chaîne atomique du carbone de l'alcool butylique ou de ses homologues* 
Les investigations de l'inventeur montrent que les dioléfines et particulièrement le butadiène et ses homologues peuvent être obtenus avec un bon rendement directement des alcools ayant dans leur molécule un nombre   d'atomesde   carbone moindre que celui de la diolé- fine obtenue. Pour cela ces alcools doivent être chauffés en présence d'un catalyseur convenable. 



   Le trait caractéristique de cette réaction consiste dans la réunion des chaînes de molécules d'alcool réagissantes. Dans la réaction peuvent prendre part aussi bien des molécules du même alcool que des molécules de différents alcools. 



   Ainsi, par exemple, l'alcool éthylique sous l'action d'une température élevée en présence d'un mélange d'oxyde d'aluminium ( catalyseur éliminant l'eau ) et d'oxyde de zinc ( catalyseur éliminant l'hydrogène ) forme du butadiène avec un bon rendement. Cette réaction a lieu suivant l'équation: 
 EMI2.1 
 2CH3 - Gel (OH)= 2H2 0 + H2 + C4 H6 
Pendant cette réaction il est utile d'employer une pression inférieure à l'atmosphère et de soumettre les produits de la réaction à un refroidissement aussi rapide que possible. 



   Comme catalyseur ou un des composants du catalyseur on peut employer une des combinaisons d'un 

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 métal bivalent à l'état par ou mélange.

Claims (1)

1. R E S U M E @ Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools purs ou mélangés, chauffés séparément ou mélangés à d'autres alcools en présence de catalyseurs, suivant lequel on utilise des alcools ayant un nombre d'atomes de carbone moindre que celui de la dioléfine obtenue à la suite de la réaction, la catalyseur étant de préférence une substance ou un mélange de substances propres à élimi- ner l'eau et l'hydrogène, et la réaction se faisant de préférence sous une pression inférieure à l'atmosphère et les produits de la réaction étant refroidis aussi rapidement que possible.

   REVENDICATIONS @ 19 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools purs ou mélangés, chauffes séparé- ment ou mélangés à d'autres alcools en présence de catalyseurs, caractérisé par l'application d'alcools ayant un nombre d'atomes de carbone moindre que celui de la dioléfine obtenue à la suite de la réaction.

   2 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcool$ suivant revendication 1, caractérisé <Desc/Clms Page number 4> par l'Application de substances catalysantes pouvant ou bien éliminer à la rois aussi bien de l'eau que de l'hydrogène ou bien d'un mélange de substances dont l'une peut éliminer de l'eau et l'autre de l'hydrogène.

   3 Procédé pour obtenir des diléfines directement d'alcools suivant revendications 1 et 2, caractérisé par l'application. Comme composant du cataly- seur, d'une des combinaisons d'un métal bivalent à l'état pur ou mélangé.

   4 Procédé pour obtenir des dioléfines directement d'alcools suivant revendications 1, 2 et 3, caractérisé par l'emploi pour cette réaction d'une pres- sion inférieure à l'atmosphère et par un refroidissement aussi rapide que possible des produits de la réaction.