BE359328A - - Google Patents

Description

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  111'erfectiolliJ.ements apportes aux proeédés pour l'obtention de phosphates et d'hydrogène". 



   La fabrication de phosphates en partant de phosphore élé- mentaire avait   lieu, jusqu'ici, en   oxydant le phosphore en une phase, sous forme de pentoxyde de phosphore ou acide phosphorique, alors que,dans une deuxième   phase,Oet   acide phosphorique était transformé à l'aide de bases ou de sels. 



   On a trouvé un procédé à l'aide duquel on peut passer,en une seule phase, du phosphore élémentaire aux phosphates. 



   Ceci a lieu en traitant le phosphore avec une quantité,au moins nécessaire à l'obtention du phosphate voulu, d'un métal, 
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 d'une base,d'un 8Al,d'1l1'J Ooml'08 <?'? ne rectal cu de m41s,rges 

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 de ces composés et d'eau   ² des   pressions élevées et à des tem- pératures en dessous de 600  C.La valeur des pressions et tem- pératures utilisées dépend de la vitesse de réaction voulue. 



  Gemme ces deux facteurs agissent dans le même sens on peut, dans le cas limte, à des faibles températures et   prussiens   élevées ou à des températures élevées et des pressions faible,a atteindre sensiblement les mêmes résultats.Le phosphore est   transforme   it quant/ativement,par ce   procédé,en   phosphate et on obtient smiul- tanément de l'hydrogène pur sous pression,cet hydrogène pouvant être utilisé plus spécialement,en maintenant cette   pression.pour   des synthèses sous pression,telles que celles donnant le méthanol ou l'ammoniac.Quand on veut travailler à de fortes pressions et à des températures basses,il peut être nécessaire do faire débu- ter la réaction sous une certaine   pression.Dans   ce cas, on crée la pression,

  de préférence par des gaz qui peuvent ultérieurement être traités de pair avec l'hydrogène,plus spécialement de   l'azote;on   peut toutefois utiliser   également   de l'hydrogède car même à des pressions élevées on n'a pas   constate   un troubla produit par ce gaz,dans les réactions d'oxydation. 



   Comme exemple on indique la fabrication du phosphate   d'ammonium.Le   phcsphore est transformé   quantitativement,selon   la valeur de la pression appliquée et les conditions de refroi- dissement,en mono-ou diphosphate   d'ammonium,ces   selsétant   obte-   nus pour ainsi dire pure. 



   En faisant varier les quantités d'eau introduites,on peut influencer la forme sous laquelle on obtient le produit de réaction.En utilisant beaucoup   d'eau, on   obtient évidemment , à la température de réaction,une solution très diluée et en utilisant peu d'eau une solution très concentrée,cette solution étant transformée,par pulvérisation,en un produit pulvérulent ou par refroidissement sous des conditions de température   déter-   minées et par agitation   -en   grande partie sous forme de cristaux   d'espèce   et de dimensions voulues. Cette cristallisation se fait dans des conditions particulières bonnes quand elle a lieu en 'tout 

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 ou en partie avec intervention de la pression de réaction. 



   De la même façon que l'on a obtenu des phosphates d'am- monium,on peut,an remplaçant l'ammoniac par des alcalis,des al- calino-terrexu ou par d'autres bases, obtenir les phosphates cer- repsondants.En outre,on peut utiliser en plus ou au lieu des bases libres,des sels ou composes de ces   bases,comme   produite initiaux et   transformer   des phosphates insolubles, tels que le phosphate   tricalcique,en   phosphates solubles. 



   Un   avantage   particulier de l'invention réside dans le fait que l'on évite la formation de produits de réaction indésirables tels que l'hydrogène phosphoré ou l'acide phosphoreuse.La réac- tion est accélérée par des catalyseurs qui doivent avoir la propriété de ne pas ou presque pas être attaqués par les   élé-   ments participants à la réaction.Parmi ces substances,il y a lieu de citer plus spécialement des métaux précieux et des al- liages de métaux et,d'une façon générale des phosphures,phos- phates et autres composés du phosphore,ces composés étant utili- sés tels quels ou formés seulement au cours du processus.

Claims (1)

1. RESUME.

   L'invention a pour objet des perfectionnements apportés aux procédés pour l'obtention de phosphates et d'hydrogène, lesquels perfectionnements consistent,principalement; à faire réagir du phosphore ou de l'hydrogène phosphoré et de l'eau à une pression élevée et à des températures infé- rieures à 600 C. en présence de métaux,bases, sels,composés ou mélanges propres à fournir un ou plusieurs ccnstituants; à procéder à la réaction en présence d'ammoniac ou d'alca- lis et à assurer la séparation du phosphate primaire ou secon- daire sous forme de cristaux purs,par un réglage convenable de la pression et par refroidissement; à procéder à la réaction en présence de phosphates inso- lubles,plus spécialement du phosphate tricalciqeu, en vue d'obte- nir leur transformation en phosphates solubles ;

   <Desc/Clms Page number 4> à accélérer la réaction/par des catalyseurs,qui ne sont pas ou très peu. attaqués par les éléments participant à la réaction ou qui deviennent inattaquables au co.urs de la réac- ti on; et à utiliser comme catalyseurs des métaux précieux,des alliages,des phosphates ,des phosphures ou autres composés du phosphore, seuls ou sous forme de mélange,ces catalyseurs pouvant également être utilisés à la constitution ou au revê- tement des parois des chambres de réaction.

   Elle vise plus particulièrement certains modes de réali- sation desdits perfectionnements;et elle vise plus particu- lièrement encore,et ce à titre de produits industriels nouveaux, les produits obtenus à l'aide des procédés comportant appli- cation desdits perfectionnements,ainsi que les appareils et in- stallations pour la mise en oeuvre de semblables procédés.