BE360569A - - Google Patents

Description

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  "Procédé de préparation de colorants azoïques teignant en nuanoes allant du   bleu   au noir". 



   La demanderesse a trouvé que l'on obtient des oolorants bleus en copulant avec le 2'-méthyl1-5'-isopropyl-1'-anilide de l'acide 2.3-hydroxynaphthoique des composée diazoiques aromatiques qui donnent des colorants bleus sur la fibre   quand     ils   sont   copulés   avec des arylides de l'acide 2,3-hy-   clroxynaphtholq-aeo     'Comme   par exemple le composé tétrazoique de la di-ortho-anisidine ou le composé diazoïque de la 4- amidodiphény-amine et les produits de substitution desdits composés.

     les   colorants bleus, qui s'obtiennent par le prooé- 

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 dé de la présente invention/a'approchent de la nuance de 1"in digo beauooup plus que les divers colorante connus jusqu'à présent dans cette série, comme par   exemple   le colorant obtenu 
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 à partir du composé tétrazoïque de la.

   di-orthoanisidin8 et de Ji Z -naphtyl-s.mide de l'acide 2.3..hydroaphtholque, 
De plus, la Demanderesse a trouvé que l'on obtient des colorants noirs tirant sur le jaune et le vert en copulant 
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 avec le tméthyld5=isopropyllt.anilide de l'acide 2.3.hydro= xmaphtholque ci-dessus mentionné des composée diazoïques de corps amino-azo donnant des colorants noiüta avec des arylides de l'acide 2.3-hydroxynaphthoeque, comme par exemple les compo- sés amino-azo de la para-nitraniline diazotée et de l'éther diméthylique de l'aminohydroquinone ou de l'orthorrphi$ét3.din diazotée et l'o -naphtylamine.

   Ces colorante teignent en nuan- ces noires tirant sur le vert qui s'approchent de très près de la nuance du noir d'aniline tandis que l'on obtient une nuance noir rougeâtre, par exemple avec le colorant préparé à partir du composé   amino-azolque   mentionné plus haut en premier lieu 
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 et le 3 -naphtylamide de l'acide 2.3-hydrosynaphthoque. De plus, en foulamdant le 2'-tnéthy..5 t..iepropyhl-anilida de l'acide 2.3-hydroz7naphtholque on obtient des nuances plus in- tenses qu'avec les arylides connus jusqu'à présent. 



  Le 2'-méthrl-5'-isopropyll"-snilide de l'acide 2.3-hydro- xynaphthoique n'a qu'une affinité modérée pour la fibre de co- ton de sorte qu'il se prïte extraordinairement bien pour des opérations de foulardage et de teinture sur la terrine et la machine à tamiser. Les nouveaux colorants sont pour cela très recherchés pour l'impression des tissus. Jusqu'à présent, il n'a pas été possible de produire sur une matière foulardée 
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 avec le même arylide de l'acide 2.3-hyàroxynaph%hoiqaa, à coté de nuances rouges, oranges et bordeaux, des nuances bleues et noires, d'une solidité et d'un ton comparables à ceux que l'on obtient par le présent procédé.

   Etant donné que l'on obtient 

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 aussi des nuances oranges, rongée et bordaaux les plus variées 
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 sur le -méthyl-5 t3aopropl l   ani lide de l'acide e .3-hydro xynaphtho!tque en 1limprîtuant avec des anilines, des toluidines, des xylidines ou des anîoiaînes diazotées ou avec des produits de substitution de tels composés   diazoïques,   le problème de 1'impression avec un noir similaire ou noir   d'aniline à   côté de 
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 couleurs variée est ainsi résolu. Ioe/coloxants peuvent être produite sur/la fibre, en substance on sur un substratum approprie. 



   On peut préparer l'arylide de la manière connue, par exem- 
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 ple en partant du chlorure de l'acide 2.3-hydroxynaphthoig,ue et de 3-snéthï-5-ieopopl-lmami.no'benzène après recristallisa-' tion dans l'alcool méthylique dilué   l'arylida   fond à 180 - 181  0. 
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 1IJCIi1MPIùlS: ' 1)A. couleur d'imprégnations 
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 On fait une pâte avec 10 g de &'-mé%hyl-5'-isopropyl-1'- anilide de l'acide ft .8"hydroacynaphtholque, la mµme quantité de savon de Para et   la  quantitédouble de solution de soude caustique à 34  Bé et on porte le tout   à   un litre avec de l'eau chaude 
B. Bain de développement: 
On diazote 
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 6.3 g de di-'ortho-anisidine avec 
10 ce diacide chlorhydrique à 220 Bé et 
4.5 g de nitrite de sodium et on porte le tout à un litre avec de l'eau.

   Ensuite on ajoute de l'aoétate de 
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 sodium 4usqulâ # réaction neutre eu papier Congo, 50 oc d'une solution de chlorure cuivrique à 40  Bé et 1 g d'acide chremique. 



     On imprègne   la matière de coton blanchie sur le foulard, on la séche et la développe ensuite sur le foulard avec la 

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 solution tétrazolque à la température ordinaire* Bisuite on expose la marchandise à l'air, on la lave et on.la savonne à l'ébullition. 



   On obtient ainsi une nuance tout fait   aemblable   à celle de l'indigo. 



   2) A. Bain   d'imprégnation.   
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  On dissout 20 g de 2'-méthyl-5'-isopropyl-l' anilide de l'acide 2.3-hydroxynaphtholque avec 40 co d'huile pour rouge turc à 50% et 40 cc de soude caustique à 34   Bé et on porte le tout à un litre en faisant bouillir. 



   B. Bain de développement. 



   On dissout 6 g de l'éther   diméthylique   de la P-nitraniline -azo-aminohydroquinone sous forme de sel double de diazonium et de chlorure de zinc et   10   g de chlorure de sodium, dans de l'eau et on porte le tout à un litre. 



   On fait passer la marchandise par le bain d'imprégnation sur la machine à   foularder,   on la sèche dans la "hotj-flue" et la teint dans le "jigger" en plusieurs passages, les propor tions du bain étant 1: 7 pu dans une cuve à moulinet les pro- portions du bain étant 1;20. Ensuite on rince la marchandise à froid et à chaud, on la traite à 40- 50  C dans un bain d'eau additionné de 3 g d'acide chlorhydrique par litre, on la rince de nouveau, on la savonne à l'loullition. on la rince encore une fois et on la   sèche.   De cette manière on obtient une nuance noire verdâtre tout à fait semblable à celle du noir d'aniline.

Claims (1)

1. RESUME. EMI4.3

   -;-:-:-:...:-:-:- 1) Procédé de préparation de colorants azoïques teignant en nuances allant du bleu au noir qui consiste à copuler le EMI4.4 2'-mthyl-5'-isopropyl-l'anilide de l'aaide , 2.-dro! naphthoïque, soit en substance, soit en présence dfun <Desc/Clms Page number 5> substratum approprié, par.exemple sur la fibre, avec un com- posant diazoïque aromatique du groupe des bases, qui, par co- pulation avec un arylide de l'acide 2.3-hydroxynaphthoique, donnent des colorants azoïques allant du bleu au noir.

   2) A titre de produits industriels nouveaux: a) les colorants obtenus par le procédé spécifié sous 1) et leur application dans l'industrie; b) les matières textiles teintes au moyen des colorants obtenus par le procédé spécifié sous 1).