BE404126A - - Google Patents

Description

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  " COLORANTS   BIEUS     "   
Dans son brevet français no,724.906O du 21 octobre 1931 la demanderesse a décrit une série de colorants teignant de préférence en nuances violettes, qu'on obtient par l'union 

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   d'arylides   des acides   2.3-oxynaphtoiques   avec des composants de diazotation répondant à la formule générale :

   
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 dans laquelle R représente un noyau benzénique substitué ou non et les deux x des groupes   alaoyloxy.   la demanderesse a trouvé qu'on obtient des colorants teignant en nuances bleues qui se   distinguent   par leurs excellentes solidités, lorsqu'on copule des composants de diazotation répondant à la formule précitée, mais dans laquelle les deux x représentent des groupes   éthoxyliques,   arec des aryli- 
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 des des acides 2.3-oxyn.aphtoïques.oitenus eux-mêmes en con- densant les acides   2.3-oxynaphtoiques   avec l'aniline ou avec des analogues ou homologues de l'aniline qu'on peut classer sous la dénomination générale de produits de substitution en position ortho de l'aniline.

   Les analogues et homologues de l'aniline de ce genre sont par exemple   l'o-toluidine,   l'oanisidine, la p-xylidine,   la m-xylidine,   la crésidine, l'éther   diméthylique   de l'aminohydroquinone, la 4-chloro-2-toluidine, 
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 la 2. 4-diméthoxy-5-ch1.oraniline, la 1-aminotétraline, etc.. 



   On obtient des nuances particulièrement précieuses lorsqu'on imprègne de manière connue les textiles (coton, laine ou soie) avec les arylides précités et qu'on développe ensuite avec les composants de diazotation de la présente invention. 



   Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois la limiter. 



   Exemple 1 
 EMI2.4 
 34,4 parties de 4-(1'-méthyl-)phénoxyaaé%y1amino-2.5- diéthoxy-l-aminobenzéne sont diazotées de manière habituelle, puis on introduit le composé diazoique dans une solution de 

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 26,3 parties de l'anilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique dans 50 parties d'une solution d'hydroxyde de sodium à 30%, 30 parties de carbonate de sodium et 2000 parties d'eau. Le colorant formé se précipite immédiatement. Le précipité bleu est filtré et séché. 



   Exemple 2
Du filé de coton est imprégné avec une solution de 5 g de 2'-méthoxyanilide de l'acide 2,3-oxynaphtoique,   10   ce d'une solution d'hydroxyde de sodium   à 34    Bé et   10   ce.   d'huile   pour rouge turc par litre de bain, essoré soigneusement et développé dans une solution diazoique contenant 2 g de 4- 
 EMI3.1 
 (l'-méthyl-)phénoxyaaétylammo-2.5-àiéthoxy-1-aminobenzéne par litre de bain. On obtient une nuance bleu pur très solide au lavage, au chlore, au débouillissage et à la lumière. 



   On obtient des nuances bleues analogues avec le 2'-étho-   xyanilide,   le 2'-toluidide, le 2'.5'-diméthoxyanilide, le 
 EMI3.2 
 2.4'-diméthoxy-5'-chloranilide, le 2'-méthoxy- ou le 2'- éthoxy-5<-méthylanilide, le 2'.4'- ou le 2 . 5 -àiméthy7.e,n.ilide de l'acide   2.3-oxynaphtoique.   



   Exemple 3
Du filé de coton est imprégné dans un bain de piètement alcalin, contenant par litre 5 g de l'anilide de l'acide   2.3-oxynaphtoique   et essoré soigneusement. Puis on développe 
 EMI3.3 
 dans une solution contenant 2 g de 4-pha.oxyaoétylamino-2.5- diéthoxy-l-aminobenzéne diazoté par litre. On obtient une nuance bleu pur très solide. 



   On obtient des nuances bleues analogues lorsque l'arylide de cet exemple est remplacé par l'arylide de l'exemple 2. 



   Exemple   4  
Une étoffe à imprimer est foulardée dans une solution alcaline contenant par litre 12 g de 2'-méthyl-4'-chloranilide de l'acide   2.3-oxynaphtoique.   Après avoir séché on imprime 

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 avec une couleur d'impression contenant par kg 8 g de 4-(2'- 
 EMI4.1 
 méthyl-)phénocétylamino-2.5-àiéthoxy-1-amin.oben.zène diazoté de formule : 
 EMI4.2 
 La nuance bleu-verdâtre pur se développe rapidement et est très solide. 



   On obtient des nuances bleues analogues avec le   2'-mé-   thoxyanilide ou le 2'-méthylanilide de l'acide 2.3-oxynaphtoique. 



   Lorsqu'on remplace dans cet exemple la base de diazotation par exemple par le 4-(1'-chloro)-, ou par le 4-(3'-chlo- 
 EMI4.3 
 ro-)phénoxyaaétylaamo-2.5-àiéthoxy-1-aminobenzéne de formale : 
 EMI4.4 
 on obtient des nuances bleues très pures et très solides. 



   Revendications. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 1.) Un procédé de préparation de colorants azoiques bleus en substance ou sur la fibre, consistant à unir des composants de diazotation répondant à la formule : EMI4.5 dans laquelle R représente un noyau aromatique de la série du benzène substitué ou non et les deux x des groupes éthoxy- liques, avec des arylides des acides 2.3-oxynaphtoiques obtenus eux-mêmes par condensation des acides 2,3-oxynaphtoiques avec l'aniline ou avec des analogues ou des homologues de l'aniline quton peut classer sous la dénomination générale de produits de substitution en position ortho de l'aniline. <Desc/Clms Page number 5>

   2. ) Les nouveaux produits susceptibles d'être préparés suivant le procédé défini sous 1.

   3.) Un procédé de teinture consistant à employer les produits définis sous 2.

   4.) Le matériel teint suivant 3.