BE363642A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 procédé de préparation de dérivésde la naphtazarine" 
On sait que par un traitement réducteur approprie du 1,8-dinitronaphtalènee ou du 1.5-dinitronephaltène on ob- tient des produits   intermédiaires   de la naphtazarine faci- lement décomposables. Cette réduction peut être effectuée par exemple en traitant un alpha-dinitronaphtalène par de l'acide   sulfurique   en présence d'un réducteur corne par exemple l'aniline, la   béta-naphtylamine,   la phénylhydrazine des métaux comme par exemple le zinc ou le fer, le soufre, l'hydrogène sulfuré, etc...

   (voir par exemple les brevets français N s 236852 du 8 mars 1894, 298,786   du 2   février 1900 et 299.061 du 9 avril 1900 et les brevets allemands N s 108,551 du 25 avril 1899 et   76.922   du 10 octobre   1893,   tous au nom de la Société Badische Anilin- une sodafabrik). 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   or$   la demanderesse à trouvé que les produits intermé- diaires de la naphtazarine facilement décomposables qui s'ob- tiennent par exemple d'après las   procèdes   desdits brevets sous forme   d'une   solution aqueuse, peuvent être séparés par addition d'une aldéhyde aliphatique, comme par exemple la formaldéhyde, l'acétaldéhyde, etc...

   Les produits de conden- sation ainsi obtenus sont insolubles dans l'eau et diffi- cilement solublesdans des solvants organiques. 



   Ils peuvent être utilisés directement comme colorants ou pour des réactions ultérieures. Ils pourront âtre utili- sés comme pigments pour la peinture à l'huile, comme vernis cellulosiques (de pyroxyline ), comme colorants alcooliques pour l'imprimerie et la lithographie, dans l'industrie des papiers de tentures et des papiers points. 



  EMEPLE 
On introduit 300 ccm. d'une solution de formaldéhyde dans 10 litres d'une solution du produit intermédiaire de la naphtazarine, correspondant à 2 kg. d'une masse fondue de naphtazarine. Le produit de condensation se sépare et la so- lution qui a d'abord une coloration bleu-foncé se décolore. 



  On filtre le produit par aspiration et on le lave avec de l'eau jusqu'à neutralisation. Le nouveau produit de conden- sation forme une poudre amorphe noire, est insoluble dans l'eau à l'opposé de la matière première et forme un sel de sodium très difficilement soluble. En outre il est très faiblement soluble dans les dissolvants organiques usuels et se dissout dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration rouge-bordeaux. En versant cette dernière solu- tion dans de l'eau, le produit inaltéré se sépare sous for- me d'un précipité noir. De la même manière on peut condenser le produit intermédiaire du 1.8-dinitronaphtalène.

   En   utili-   sant dans l'exemple précédent au lieu de la formaldéhyde   lacétaldéhyde   ou l'aldol, on obtient des produits de trans- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 formation correspondants ayant des qualités similaires. 



   Les produits ainsi obtenus se distinguent par une ex- cellente résistance à la lumière, qui pour la plupart des cas est supérieure à celle des colorants du type du noir d'aniline utilisés jusqu'à présent. 



   R é s u m é -------------- 
1.   Procède   de préparation de dérivés de la naphtaza- rine qui consiste à faire réagir un aldéhyde   alihatique   avec les produits intermédiaires de la naphtazarine qui s'obtien- nent par exemple par une réduction appropriée du 1,8-dini- 
 EMI3.1 
 tronaphtalène ou du 1,.5-di.itxonahtalène. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. 2. A titre de produits industriels nouveaux, les déri- vés de la naphtazarine obtenus par le procédé spécifié sous 1 et leur application dans l'industrie,, **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.