BE469478A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé de préparation d'un nouveau produit de condensation du sulfathiazole."
La présente invention concerne la préparation dtun nouveau produit de condensation du sulf athiazole avec le formal- déhyde. Conformément aux analyses effectuées, sa formule est probablement la suivante :
EMI1.1
<Desc/Clms Page number 2>
Ce nouveau produit de condensation du sulfathiazole est obtenu en faisant réagir du sulfathiazole avec du formal- déhyde. Au lieu d'employer le formaldéhyde, on peut employer des substances pouvant former du formaldéhyde, par exemple le paraformaldéhyde ou l'hexaméthylènetétramine. Il est avantageux d'effectuer la réaction en présence de diluants tels que l'eau, les acides dilués ou de solvants organiques tels que l'alcool.
Les exemples suivants illustrent la présente invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1.
A une suspension de 25 g de sulfathiazole dans 250 cc d'alcool à 95%, on ajoute à 75 , en remuant, un mélange de 15 cc de formaldéhyde à 40% avec 100 cc d'alcool à 95%, préalablement chauffé à 75 . Il se forme une solution limpide de laquelle le produit de condensation commence au bout de peu de temps à se séparer. On laisse reposer pendant 24 heures, on recueille le précipité sur un filtre, on le lave avec de l'alcool, le sèche et le pulvérise. On en obtient 27 à 28 g. Ce nouveau composé fond à 266 en se décomposant. Les valeurs données par l'analyse correspondent à la formule :
EMI2.1
Calculé : C 43,28; H 3,81; N 14,42; 3 22,0%.
Trouvé : C 43,57; H 3,62; N 14,5 ; S 22,47%.
<Desc/Clms Page number 3>
Exemple 2.
On dissout 50 g de sulfathiazole dans 500 cc d'acide chlorhydrique à peu près normal. En remuant énergiquement, on ajoute goutte à goutte 24 ce d'une solution aqueuse à 40% de formaldéhyde. Le produit réactionnel se sépare immédiatement sous forme très divisée. On l'isole avantageusement, par exemple par centrifugation, on le lave soigneusement avec de l'eau et le sèche à 100 . On obtient ainsi 56 g d'une nouvelle substance qui fond à 2660 en se décomposant. A l'analyse, on obtient les valeurs suivantes : C21H22O6N6S4 Calculé : C = 43,28 ; H = 3,81%.
Trouvé . C = 43,38 ; H = 3,68%.
Revendic ations .
1.) Procédé de préparation d'un nouveau produit de condensation du sulfathiazole, caractérisé en ce qu'on fait réagir du sulf athiazole avec du f ormaldéhyde.
2.) Produit de condensation du sulfathiazole avec le formaldéhyde, pour autant qu'il n'est pas employé en théra- peutique humaine.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 3.) Le composé de formule : EMI3.1 pour autant qu'il n'est pas employé eh thérapeutique humaine. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE469478A true BE469478A (fr) |
Family
ID=119917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE469478D BE469478A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE469478A (fr) |
-
0
- BE BE469478D patent/BE469478A/fr unknown
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