BE363758A - - Google Patents

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BE363758A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/76Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "   .Procéda   et appareil pour la fabrication du diphényle " 
Dans la pratiqua du procédé décrit dans le brevet principal, on a   troavé   que l'on peat tirer des avantages de certaines réactions secondaires que l'on cherchait à éviter. Dans ces réactions secondaires, il se produit des composés complexes di-arylés ayant an point d'ébullition   au-dessus   de 270  C., qui est notablement plus élevé que celai du   déphnyle.   Dans la plus ample pratique de l'in- vention antérieure, on a troavé que le mélange complexe ainsi obtenu est supérieur au   diphényl   par poar certains bats.

     c'est     à   cet effet que les demandeurs ont procédé au développement de moyens pour contrôler de tels procé- dês perfectionnés, par lesquels il est possible d'obtenir des teneurs satisfaisantes des composés complexes de l'es-   pèce.   



   Lorsqu'on désire obtenir   du.   diphênyl de la plas gran- de pureté, il y a   liea   de recommander   l'usage   de ce qui est connu sous le nom de benzol de "pureté commerciale" ou ben- 

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 zol   boajllant   dans des limites de 2    C '  Le procédé est   effectué     domme   décrit dans le brevet   @@@neipal   rappelé   c'est-à-dire ,   que la   température   des vapears de benzol est progressivement portée aux environs de 750  L.

   ce qai est la température optimam à laquelle le benzol est décomposé et le   diphényl   formé, et les vapears, sont ensuite rapi- dement refroidis pour condenser le   diphényl   en même temps que les composés complexes. Si la température des vapears de benzol est progressivement augmentée à des degrés pins élevés, le rendement propoptionnel en composés complexes de points d'éballition élevé est également aagmenté. Par exemple, lorsque la température des vapeurs de benzol est poussée   jasqa'à   750  C. le poarcentage de composés à point d'ébullition élevé est d'environ   7,6.

   A   800  C. on a trouvé que le pourcentage était de 11,5 et lorsque la   température   des vapeurs de benzol était   poassée   850 C. le pourcentage des composés complexes de point d'ébullition élevé montait jusqu'à   25%.   



   On a troavé que le rendement procentuel en composés complexes   di-arylés   de point d'ébullition élevé, peat âtre encore augmenté davantage, en vaporisant ce que l'on con- nait dans le commerce sous le nom de benzol à 90%.   ce   der- nier benzol est an produit qui n'est pas raffiné   aa   même degré   qae   le benzol par commercial et son point d'ébulli- tion va de 76  C à 120  C.

   Ce benzol commercial à 90% contient certains pourcentages d'autres hydrocarbures aro-   matiques,   plus spécialement du toluène et du xylène .Lors- que ces hydrocarbures présents avec le benzène, sont trai- tés selon le procédé perfectionné rappelé, on obtient an plus grand rendement en composés complexes à pointd'ébll- lition élevé. ce rendement peut être également contrôlé par le contrôle de la températare à laqaelle les vapeurs de benzol sont amenées. Par exemple, lorsque la températu- 

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 re des vapeurs est augmentée à 760  C., comme décrit dans le   brevet @@@@@@@@   le rendement procentael en composés à point d'ébullition élavé se trouve aux environs de 12,7. 



    Lorsqae   la température est augmentée à 8000 le rendement   procentuel   est aux environs de 2 et, lorsque la tempéra- tare des vapeurs était augmentée à   8500   C., on a produit un rendement procentuel en composés à point d'ébullition élevé de   30,5 .   pour le reste, le procédé est exécuté de la même ma- nière qa'il a été exposé dans le brevet principal anté- rieur et les vapeurs peuvent être   chauffées   de n'importe qu'elle manière appropriée, par exemple en les faisant passer au travers d'un écran électriquement chauffé on au travers d'un bain de métal fonda tel que du plomb ou de l'alaminiam,

   ou en faisant passer les vapeurs au travers de sels fondas tels que le chlorare de   calciam   ou an mélange de chlorure de calcium et de sels de sodium. 



   REVENDICATIONS. 



   1. Un procédé pour produire des composés complexes   @@@     di-aryls,   ayant an point d'ébullition supérieur celai du diphényl, lequel procédé comprend la vaporisation de l'hydrocarbure correspondant, par exemple da benzol par commercial oa le benzol commercial à 90% contenant certains pourcentages d'hydrocarbures aromatiques aatres que le benzène, tel que le toluène et le xylène, le pré-   chauffage   des dites vapeurs à la température maximam   à   laquelle il ne se forme pas de composés di-arylés, et l'aug- mentation rapide des températures des dites vapears en un point auquel il se forme de notables quantités des dits composés diarylés, les vapears ainsi formées étant de pré- férence rapidement refroidies pour éviter le renversement du processus.

Claims (1)

  1. 2. Un procédé selon la revendication 1, dans leqael les vapeurs sont chaaffées à une température supérieura à <Desc/Clms Page number 4> 800 , ou au-dessus de la température optimum à laquelle se forme le diphényl.
    3. Un procédé selon les revendications 1 ou 2, dans lequel les phases de préchauffage et de chauffage addition- nel des vapears sont effectuées en faisant passer les di- tes vapeursau travers de bains de métal fondu, par exem- ple du plomb ou de l'aluminium.
    4. Le procédé selon les revendications 1 ou 2, dans le quel les phases de préchauffage et additionnelles des vapeurs sont effectuées en faisant passer les dites vapeurs sa travers de bains de chlorure de calcium fonda, oa d'un mélange de chlorure de calcium et de sels de sodium.
    5. Le procédé perfectionné poar la production de com- posés di-arylës tel que décrit au présent mémoire et dans le but spécifié.
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