BE366470A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE366470A BE366470A BE366470DA BE366470A BE 366470 A BE366470 A BE 366470A BE 366470D A BE366470D A BE 366470DA BE 366470 A BE366470 A BE 366470A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- urea
- ammonia
- carbamates
- weight
- carbamate
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 13
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical class O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N ammonium carbamate Chemical compound [NH4+].NC([O-])=O BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 3
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000792 Monel Inorganic materials 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- QCVZVMTWFMXZEU-UHFFFAOYSA-L calcium;dicarbamate Chemical compound [Ca+2].NC([O-])=O.NC([O-])=O QCVZVMTWFMXZEU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
"Procédé de fabrication d'urée et de produits contenant de l'urée .
On sait qu'on peut transformer le carbamate d'am- monium en urée par chauffage sous pression. Cependant, par ce procédé, environ 25-35% seulement du carbamate sont trans- formés en urée, dans le cas le plus favorable.
Or on a trouvé qu'on obtient des rendements beau- coup plus élevés en urée, et qu'on parvient même à une trans- formation complète du carbamate d'ammonium en ce produit, lorsqu'on chauffe le carbamate en présence d'ammoniaque en excès, opération dans laquelle il faut que la pression par-
<Desc/Clms Page number 2>
tielle de l'ammoniaque soit supérieure à sa pression criti- que. On peut employer aussi d'autres carbamates que le car- bamate d'ammonium, notamment ceux des métaux alcalins ou alcalino-terreux. Dans ce dernier cas il se forme, à côté de l'urée, le carbonate correspondant qui est, le cas échéant, un produit accessoire de grande valeur, tel que par exemple le carbonate de sodium et le carbonate de potassium. Il est recommandable pour obtenir une transformation rapide, d'em- ployer des températures d'environ 150 C et plus.
On opère par exemple en chauffant en vase clos le carbamate à trans- former avec suffisamment d'ammoniaque liquide pour que la pression critique de l'ammoniaque soit dépassée. Dans le cas où l'on opère à des températures inférieures à la température critique, il faut prendre soin que les pressions du liquide dépassent 112 atm., pression critique de l'ammoniaque. On remue ou on secoue avantageusement pendant la réaction.
On peut, opérer en présence de catalyseurs, on ajoute par exemple au produit initial du charbon à l'état finement divisé, ou des sels ou des oxydes des métaux légers, tels que par exemple le chlorure de magnésium ou d'aluminium, ou des acides etc. On peut aussi ajouter avantageusement de @ faibles quantités d'eau. On opère de préférence dans des récipients revêtus de fonte, de plomb ou de nickel ou de ses alliages (alliage de Monel).
@ '
On peut aussi employer avantageusement comme sub- stances initiales d'autres composés d'ammoniaque et d'anhydride carbonique que les carbamates, par exemple le bicarbonate d'ammonium, le carbonate d'ammonium ou des mélanges de ces sels avec des bicarbonates de métaux. Il se produit alors dans un stade intermédiaire de l'opération tout d'abord les carbamates qui se transforment ensuite en urée.
<Desc/Clms Page number 3>
-:-EXEMPLE 1 -:-
On chauffe 1 partie en poids de carbamate d'ammonium avec 9 parties en poids d'ammoniaque liquide dans un récipient fermé revêtu d'alliage de Monel et rempli aux 3/4 (à tempé- rature ordinaire) par la masse de réaction. La température de chauffe est 150 C et la durée environ 1 heure. Après refroi- dissement du mélange de réaction à la température ordinaire et après évaporation de l'ammoniaque liquide par détente, on obtient un produit formé d'urée pratiquement pure ; le rendement est de 95% de la théorie.
-:- EXEMPLE 2 -:-
Chauffer à 160 C pendant 1 heure un mélange formé d'une partie en poids de carbamate d'ammonium, de 2 parties en poids de carbamate de calcium, et de 5 parties en poids d'ammoniaque liquide, dans un récipient fermé, rempli aux 3/4 par la masse de réaction. Après refroidissement et dé- tente, il reste un produit formé de 47% d'urée et de 53% de carbonate de calcium. On peut employer ce produit directe- ment comme engrais.
-:- EXEMPLE 3 -:-
Chauffer à 150 C, et sous environ 400 atm. de pres- sion, 1 partie en poids de bicarbonate d'ammonium avec 7 par- ties en poids d'ammoniaque liquide. Après refroidissement du mélange de réaction à la température ordinaire et évaporation de l'ammoniaque liquide, on obtient de l'urée pratiquement pure avec un rendement d'environ 94% calculé par rapport à l'acide carbonique employé.
<Desc/Clms Page number 4>
- :- EXEMPLE 4 -:-
Chauffer à 170 C, sous 450 atm. de pression, pen- dant une heure, un mélange d'une partie en poids de carbona- te d'ammonium et d'une partie en poids de bicarbonate de potassium, avec 8 parties en poids d'ammoniaque liquide. Le produit de la réaction est formé d'un mélange de carbonate de potassium et d'urée à côté d'eau, tout l'acide carboni- que du mélange qui n'est 'pas fixé sous forme de carbonate de potassium se trouvant pratiquement fixé dans l'urée.
Claims (1)
- RESUME -:- ----------- L'invention a pour objet: 1.- Un procédé de production d'urée et de produits qui en contiennent à partir de carbamates, à température élevée, le cas échéant, en présence de catalyseurs et de faibles quantités d'eau ou de l'un de ces agents seulement, consistant à chauffer les carbamates en présence d'ammoniaque en excès, sous une pression partielle de l'ammoniaque supé- rieure à sa pression critique.2.- On part, pour le procédé suivant 1), de compo- sés de l'ammoniaque et de l'anhydride carbonique autres que les carbamates.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE366470A true BE366470A (fr) |
Family
ID=38604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE366470D BE366470A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE366470A (fr) |
-
0
- BE BE366470D patent/BE366470A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE366470A (fr) | ||
| US3378585A (en) | Process for the production of urea | |
| FERRIS et al. | α-Oximinoketones. VII. Synthesis of Alkyl 5-Cyano-2-oximinovalerates and DL-Lysine from 2, 6-Dioximinocyclohexanone1 | |
| CH387057A (fr) | Procédé de préparation de la diphénylamine | |
| BE378389A (fr) | ||
| BE593513A (fr) | ||
| JPS5929061B2 (ja) | アミノナフタレン誘導体の製造法 | |
| CH289681A (fr) | Procédé de préparation de carbonate de guanidine. | |
| CA2656354A1 (fr) | Methodes de preparation de l'acide phenylacetique | |
| US3736353A (en) | Process for production of mellitic acid | |
| CH276719A (fr) | Procédé de préparation de la méthionine. | |
| CH399468A (fr) | Procédé de préparation du caprolactame | |
| BE467259A (fr) | ||
| BE584935A (fr) | ||
| WO2007034066A1 (fr) | Synthese de la methionine a partir de 2-hydroxy-4- (methylthio)butyronitrile, co2, nh3 et h2o en continu et sans isoler de produits intermediaires | |
| BE378469A (fr) | ||
| BE365202A (fr) | ||
| SU442147A1 (ru) | Способ получени ниграта двухвалентной ртути | |
| SU154857A1 (fr) | ||
| US2750415A (en) | Separation and oxidation of cyclohexyl nitrate and related compounds | |
| BE387068A (fr) | ||
| BE499807A (fr) | ||
| BE823456A (fr) | Procede de production d'hydroquinone | |
| BE498479A (fr) | ||
| CH336813A (fr) | Procédé de préparation de la p-nitroacétophénone |