BE366470A - - Google Patents

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BE366470A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé de fabrication d'urée et de produits contenant de   l'urée .   



   On sait qu'on peut transformer le carbamate d'am- monium en urée par chauffage sous pression. Cependant, par ce procédé, environ   25-35%   seulement du carbamate sont trans- formés en urée, dans le cas le plus favorable. 



   Or on a trouvé qu'on obtient des rendements beau- coup plus élevés en urée, et qu'on parvient même à une trans- formation complète du carbamate d'ammonium en ce produit, lorsqu'on chauffe le carbamate en présence d'ammoniaque en excès, opération dans laquelle il faut que la pression par- 

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 tielle de l'ammoniaque soit supérieure à sa pression criti- que. On peut employer aussi d'autres carbamates que le car- bamate d'ammonium, notamment ceux des métaux alcalins ou alcalino-terreux. Dans ce dernier cas il se forme, à côté de l'urée, le carbonate correspondant qui est, le cas échéant, un produit accessoire de grande valeur, tel que par exemple      le carbonate de sodium et le carbonate de potassium. Il est recommandable pour obtenir une transformation rapide, d'em- ployer des températures d'environ 150 C et plus.

   On opère par exemple en chauffant en vase clos le carbamate à trans-      former avec suffisamment d'ammoniaque liquide pour que la pression critique de l'ammoniaque soit dépassée. Dans le cas où l'on opère à des températures inférieures à la température critique, il faut prendre soin que les pressions du liquide dépassent 112 atm., pression critique de l'ammoniaque. On remue ou on secoue avantageusement pendant la réaction. 



   On peut, opérer en présence de catalyseurs, on ajoute par exemple au produit initial du charbon à l'état finement divisé, ou des sels ou des oxydes des métaux légers, tels que par exemple le chlorure de magnésium ou d'aluminium, ou des acides etc. On peut aussi ajouter avantageusement de   @   faibles quantités d'eau. On opère de préférence dans des récipients revêtus de fonte, de plomb ou de nickel ou de ses alliages (alliage de Monel). 



    @ '   
On peut aussi employer avantageusement comme sub- stances initiales d'autres composés d'ammoniaque et d'anhydride carbonique que les carbamates, par exemple le bicarbonate d'ammonium, le carbonate d'ammonium ou des mélanges de ces sels avec des bicarbonates de métaux. Il se produit alors dans un stade intermédiaire de l'opération tout d'abord les carbamates qui se transforment ensuite en urée. 

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   -:-EXEMPLE 1   -:-   
On chauffe 1 partie en poids de carbamate d'ammonium avec 9 parties en poids d'ammoniaque liquide dans un récipient fermé revêtu d'alliage de Monel et rempli aux 3/4   (à   tempé- rature ordinaire) par la masse de réaction. La température de chauffe est 150 C et la durée environ 1 heure. Après refroi- dissement du mélange de réaction à la température ordinaire et après évaporation de l'ammoniaque liquide par détente, on obtient un produit formé d'urée pratiquement pure ; le rendement est de 95% de la théorie. 



   -:- EXEMPLE 2 -:- 
Chauffer à 160 C pendant 1 heure un mélange formé d'une partie en poids de carbamate d'ammonium, de 2 parties en poids de carbamate de calcium, et de 5 parties en poids d'ammoniaque liquide, dans un récipient fermé, rempli aux 3/4 par la masse de réaction. Après refroidissement et dé- tente, il reste un produit formé de   47%   d'urée et de 53% de carbonate de calcium. On peut employer ce produit directe- ment comme engrais. 



     -:- EXEMPLE   3 -:- 
Chauffer à 150 C, et sous environ 400 atm. de pres- sion, 1 partie en poids de bicarbonate d'ammonium avec 7 par- ties en poids d'ammoniaque liquide. Après refroidissement du mélange de réaction à la température ordinaire et évaporation de l'ammoniaque liquide, on obtient de l'urée pratiquement pure avec un rendement d'environ 94% calculé par rapport à l'acide carbonique employé. 

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   - :- EXEMPLE 4 -:- 
Chauffer à 170 C, sous 450 atm. de pression, pen- dant une heure, un mélange d'une partie en poids de carbona- te d'ammonium et d'une partie en poids de bicarbonate de potassium, avec 8 parties en poids d'ammoniaque liquide. Le produit de la réaction est formé d'un mélange de carbonate de potassium et d'urée à côté d'eau, tout l'acide carboni- que du mélange qui   n'est 'pas   fixé sous forme de carbonate de potassium se trouvant pratiquement fixé dans l'urée.

Claims (1)

  1. RESUME -:- ----------- L'invention a pour objet: 1.- Un procédé de production d'urée et de produits qui en contiennent à partir de carbamates, à température élevée, le cas échéant, en présence de catalyseurs et de faibles quantités d'eau ou de l'un de ces agents seulement, consistant à chauffer les carbamates en présence d'ammoniaque en excès, sous une pression partielle de l'ammoniaque supé- rieure à sa pression critique.
    2.- On part, pour le procédé suivant 1), de compo- sés de l'ammoniaque et de l'anhydride carbonique autres que les carbamates.
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