BE377723A - - Google Patents

Info

Publication number
BE377723A
BE377723A BE377723DA BE377723A BE 377723 A BE377723 A BE 377723A BE 377723D A BE377723D A BE 377723DA BE 377723 A BE377723 A BE 377723A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
camphene
hydrochloride
pinene
passed
water vapor
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE377723A publication Critical patent/BE377723A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/26Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms
    • C07C1/30Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms by splitting-off the elements of hydrogen halide from a single molecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "   Prouédê   de préparation da camphène à partir da chlorhydrs- te de pinène   " ,   
On connaît un grand   nombre/de   procèdes de préparation da camphène à partir da chlorhydrate de pinène, obtenu par traitement avec de l'acide   chlorhydrique,   d'essences de té- rébenthine de différentes provenances. En principe, ces pro- cédés sont discontinus oa sont réalisés dans la phase liqui- de soas pression eu à   l'état   fonda à une température plus oa moins haute et en partie avecuns darée de déchloruration importante . 



   Les inconvénients principaux des procédés aetaels, par exemple dans la déchloraration par une lessive de soade et l'acide stéarique, les phénols , les acides   résiniqaes,   les acides sulfoniques, l'acétate et l'oxyde de zinc, rési- dent en ce que, par suite de la   longue   darée de contact da camphène déjà formé avec les agents de déchloraration,il se forme des produits secondaires indésirables. 



   Le procédé à la chaux décrit dans le brevet allemand 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 218. 989   du 3   liai   1907   fournit par exemple de grandes quan- tites d'hydrate de camphène. 
 EMI2.1 
 



  La présente :1nvent !011 concerna un prct-,,d6 de ii L 1 1 1 r - tion de camphène de grande valeur à partir de   chlorhydrate   
 EMI2.2 
 de pinène à l'état de vapeur et la pression atxJ1oS1lhérj- que. 



   On a déjà essayé , de faire passer sur de la chaux vive, du chlorhydrate de pinène   l'état     de   vapeur à la 
 EMI2.3 
 pression atmosphérique, o'est-p-dire bouillant , (OT'peCJu811n Damas, P.22,199; A. 6,245).1\18is il se fornnit, outre le ;2 1 an - phène des quantités notables d'autres corps, c'est-à-dire des mélanges de terpènes d'espèces différentes, des 811.-001.3 terpéniques et des résines, qui n'entrent poe c;u ligns de compte pour une transformation   en   camphèns. 



   Or, la Demanderesse a trouvé que, lorsqu'on fait passer d'une façon continue dans un système de tabes chauffés à des températures déterminées des vapeurs de chlorhydrate de pi- nène, non pas isolées, mais mélangées à de la vapeur d'eau, 
 EMI2.4 
 le chlorhydrate de pinène se dissocie f8\;jleYfBnt en camphè- ne et en acide chlarhydrique. L'acide ehôgrhydriqae séparé peut être récupéré à   l'état   de solution aqueuse en plus du camphène. 



   On peut faire passer avantageusement le mélange de va- 
 EMI2.5 
 paur de chlorhydrillek de pinène et de vapeur d'eau sur des substances de contact, qui, eu égard à l'action de leur surface, accélèrent la réaction ou favorisant l'échange de chaleur, par exemple, la terre d'infusoires la pierre pon- 
 EMI2.6 
 ce, le charbon, l'amiante, le phosphate d'alurriinjuri, etu , , , 
Ce procédé est de préférence, réalisé dans un appareil- lage résistant aux acides. 



   Si cependant on utilise des substances de contact,qui 
 EMI2.7 
 possèdent en outre la propriété de fixer l'acide chl.orhyq.ri- que, "'6St-à-àire d'absorber à l'état naissant l'acide cM.1n'- 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 hydrique formé, on peut aussi utiliser un appareillage mé- tallique de type ordinaire . Ces substances de contact sont par   exemple,   la chaux, le carbonate de   magnésiam,   le   carbo-   nate de sodiam, le carbonate de calcium, la cyanamide cal- cique. 



   EXEMPLE 1. - 
On fait passer des vapeurs de chlorhydrate de pinène et de la vapeur d'eau, dans an tabe de verre ou de quartz chauffé à 200  . Il se forme an camphène dont le point de solidification est à 30  et de l'acide chlorhydrique a-   qaeax.   172 parties en poids de chlorhydrate de pinène don- nent 131 parties en poids de camphène. 



   EXEMPLE II. - 
On fait passer  r 172   parties en poids de chlorhydrate de pinène sous forme gazeuse avec de la vapear   d'eau   dans un tube de ve rre , rempli de pie rre ponce granulées, et chauffé à 160  . On obtient 130 parties en poids de cam- phène ayant un point de solidification   situé   à 32 . 



   EXEMPLE   I I I . -   
On fait passer 172 parties en poids de chlorhydrate de pinène avec de la vapeur d'eau dans un tube de fer, rem- pli de petits morceaux de craie, et   chaaffé à   160 . Les   134   parties en poids de camphène obtenu ont an point de solidification situé à 36 . 



   EXSUME. 



   1 .   Procédé   de préparation da camphène à partir de chlor- hydrate de pinène, caractérisé en ce que l'on chauffe de la vapeur de chlorhydrate de pinène avec de la vapeur d'eau à des températures de 140 à 250 . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 2 . Modes de réalisationdu précède tel qae spécifia sous 1 , présentant les particularités saivantes prises sé- parément oa en combinaison : a ) on fait passerde la vapeur de chlorhydrate de pinè- <Desc/Clms Page number 4> ne)et de la vapeur d'eau sur des substances de contact. b) les sabstances de contact utilisées sont ca- pables d'absorber ltacide chlorhydrique séparé.
BE377723D BE377723A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE377723A true BE377723A (fr)

Family

ID=47946

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE377723D BE377723A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE377723A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2630723A1 (fr) Procede de preparation du chlorure ferrique a partir d&#39;acide chlorhydrique dilue
BE377723A (fr)
US1772122A (en) Process for the high concentration of nitric acid
US1265800A (en) Process of producing 1:2:4 methyl-hydroxy-isopropyl benzene.
BE361057A (fr)
CH91867A (fr) Procédé de préparation d&#39;éthers-sels à partir des oléfines.
SU1323A1 (ru) Способ получени безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
BE368350A (fr) Procédé pour la production d&#39;urée
CH278285A (fr) Procédé de préparation de la guanidine.
BE402585A (fr)
BE452153A (fr)
CH147438A (fr) Procédé pour l&#39;absorption de l&#39;oxyde de carbone contenu dans des mélanges gazeux.
BE579705A (fr)
Bouis Action of chlorine on cyanide of mercury
BE395649A (fr)
CH157931A (fr) Procédé d&#39;extraction et de séparation directe, à l&#39;état sensiblement pur, de produits organiques volatils dilués dans un milieu inerte.
BE448373A (fr)
BE352525A (fr)
BE817874A (fr) Procede de purification de l&#39;acide nitrique
CH315590A (fr) Procédé de préparation de guanamines
CH92687A (fr) Procédé pour la production de nitro-cymène.
BE351362A (fr)
BE487091A (fr)
BE361055A (fr)
BE362448A (fr)