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Procédé de teinture d'acétylcellulose ou de tissus mixtes renfermant de l'acétylcellulose, en bain acide, a.u moyen de colorants insolubles d l'eau, hautement dispersés.
Beaucoup de colorants difficilement solubles dans l'eau présentent une grande affinité pour l'acétyl- cellulose et se laissent teindre remarquablement bien à l'état hautement dispersé en bain neutre ou faiblement. alcalin, L'état hautement disperse de ces colorants s'obtient par l'addition de moyens de dispersion con- venables, que l'huile rouge turque, la lessivé de décharge de cellulose sulfitique, les produits de con-' densation formaldéhydiques des acides naphthalinesulfoni- ques, les acides sulfoniques de résine, la colle, le savon etc.
Mais, tous ces moyens de dispersion présentent l'inconvénient que par addition d'acides, leur pouvoir de dispersion se trouve fortement diminué ou qu'ils sont directement amenés à se séparer. Il en résulte, par suite,
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des teintures inégales, de peu de vigueur et ne résisdant pas au frottage, Ces inconvénients sont. surtout désagré- ables dans 'les tissus mixtes de soie acétate et. de fibres animales, et c'est pour cette raison que la teinture devait se faire le plus souvent en deux bains séparés, La teintura en bain unique était jusqu'à présent trop limitée, attendu qu'ell.e est liée à un relasivement petit nombre de colorants acides teignant en bain neui re.
Or, on a trouvé qu'on réussj.t à teindre l'acétyl- cellulose ou des tissus mixtes en acétylcellulose et en fibres animales en bain unique et avec addition d'acide, si l'on emploie comme moyen de dispersion pour les colorants pour acétylcellulose des dérivés solubles à l'eau de la série aliphatique contenant plus de huit atomes de carbone, dont.
le pouvoir de dispersion en bain acide n'est pas diminué et qui n'entraînent pas de pré- cipitations pendant l'opération de teinture, sont convenables à cet effet, par exemple, les produits de sulphcnation d'alcools aliphatiques plus élevés, no- tamment de ceux obtenus par réducti.on d'huile de coco ou d'huile de palme, ou des produits de condensation d'acides gras plus élevés avec l'acide iséthionique, donc des substances telles qu'elles sont par exemple décrites dans les brevets anglais No. 307.709 du 9 mars 1928 et No. 308.824 du 30 mars 1928, dans le brevet allemand No. 542. 048 du 10 mars 1928 et d'autres encore.
Les substances de ce genre sont intimement mélangées avec les colorants pour acétylcellulose et le mélange est ensuite ajouté :au .bain de teinture.
Comme acides on emploiera ceux qui sont usités en teinture, de même que des sels à réaction
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acide d'acides inorganiques et. d'acides organiques sul- f'oniclues etcarboxyliques.
Exemple 1: pour l'acétylcelluolose seule.
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100 kilos d'acétylcellulose son): teints, à 60 90 C. avec addition d'un kilo d'acide acétique, au moyen de 1,5 kilos d'une préparai.! on de colorant qui est obtenue par- mouture et mélange intime de 40 parties d'Orange Sétacyl Direct (Schult.z Farbstoff- tabellen, me édition, 1932, Vol 2, page 196) marchen dise pure avec 60 parties du sel sodique de l'acide sulfonique de cétylalcool (prépara d'après l'exemple 1) du dit 'brevet anglais No 307.709). Il résulte une tein- ture égale, solide au frottage.
Exemple 2: pour tissu mixie d'acétylcellulose et de laina. laine.
On ajoute au bain de teinture 1,5 kilos d'une préparation de colorant qui est obtenue au moyen de 45 par'des d'un colorant, monoazoique rouge avec bonne affinité pour la soie acétate, tel que le Rouge Sétacyl Direct GM (Schuliz Farbstofft.abellen, ..ne édition, 1932, Vol. 2, page 196), et. de 55 parties du sel sodique de l'ester sulfurique a,cide de l'alcool oxystéarique (obtenu d'aprèsledit brevet anglais No. 308.824) puis 1,5 kilos de Rouge Polaire RS, concentré, (Schultz Farbstofftablelen, me édition, 1932, Volume 2, No. 379 ou Coler Tndex No.
430), 3 kilos d'acide acétique et 30 kilos de sel Glauber ensuite on teint 100 kilos d'un tissu mixte de )aine et de soie acétate à 80 - 90 C La marchandise accuse uns' teinture égale et solide au frottage.
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Exemple 3; pour eissu mixte d'acétylicullulose et de soie naturelle.
100 kilos d'un tissu mixte de soie acétate en de soie naturelle sont teints, à 80 - 90 C avec 1,5 kilos d'une prépara), ion de colorant obtenue par mélange intime de 45 parties d'un colorant aminoanthrauqinonique bleu insoluble à l'eau, tel que le Bleu Sétacyl Direct 2 GS (Schulz Farbstofftabllen, me édition, 1932, Vol 2, page 196) ec de 55 parties du produit, de condensation de chlorure d'acide oléique et d'acide iséthionique (Igepon), 1,5 kilos d'un colorant acide pour laine de la série azinique, tel que le Bleu Novazol B (Schultz Farbstoff- tabellen, m3 édition, 1932, Vol. 2, page 160) et 20 kilos de sel Glauber et le colorant est épuisé par addition de 5 kilos d'acide acétique. La Teinture est égale et solide au frottage.
Il est à remarquer que les dérivés de la série aliphatique envisagés ici comme moyens de dispersion comportant un iras fort pouvoir de déglomération, de dispersion et d'émulsionnement. Tls donnent des prépara- tions de colorants pulvérulentes, facilement dispersibles dans l'eau, qu'on obtient par simple mouture combinée du colorant et du moyen de dispersion.
On notera en outre que lors de la teinture avec ces préparations de colorants il ne se forme point de précipité, même dans les eaux les plus dures, et qu'avec emploi combiné de savon, la précipitation gênante de savon calcique est emptchée. La stabilité des moyens de dispersion en bains.de teinture acides favorise la teinture de tissus'mixtesd'acétylcellulose et de fibres @ animales, telles que la laine et la soie, d'après
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la méthode de teinture par bain unique avec addition de colorants acides.
Résume .
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