BE508662A - - Google Patents

Info

Publication number
BE508662A
BE508662A BE508662DA BE508662A BE 508662 A BE508662 A BE 508662A BE 508662D A BE508662D A BE 508662DA BE 508662 A BE508662 A BE 508662A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
mixtures
wool
dimethoxy
chloride
carboxylic
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE508662A publication Critical patent/BE508662A/fr

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE POUR LA TEINTURE DE MELANGES DE LAINE ET DE   FIBRANNE,'PROVENANT   
DE CELLULOSE REGENEREE. 



   La préparation de teintures bordeaux et brun-rouges solides à   l'eau   de mer et au foulon, sur des mélanges de laine et de fibranne provenant de cel- lulose régénérée, crée des difficultés onsidérables dans   l'industrie   de la tein-   tureo   Les colorants usuels pour mi-laine donnent une mauvaise solidité à l'eau et au lavage.

   Les mélanges composés de colorants de diazotation et de colorants acides solides au foulon donnent des teintes qui, d'une part, possèdent une solidité insuffisamment satisfaisante   à     l'eau   de mer et   à   la sueur, et, d'au- tre part, sont relativement peu solides au frottement et ne répondent pas   à   toutes les exigences en vue de la solidité au foulono 
Quoique   l'on   sache qu'il est*possible de préparer des teintures solidessur mi-laine en partant d'arylamides   diacides     o-hydroxy-aryl--carbo-   xyliques et de bases   diazotées,   on n'a pas réussi jusqu'ici à obtenir des tein- tures bordeaux et rouge-brun possédant une bonne solidité au frottement,

   en uti- lisant les combinaisons connues de colorants de ces sérieso      
Or, la demanderesse a trouvé qu'on obtenait des tons bordeaux tirant sur le bleu et même des tons   d'un   brun-violet ou d'un violet foncé possédant une bonne solidité au frottement, sur des mélanges de laine et de fibranne pro- venant de cellulose régénérée, quand on   copule,,   sur les fibres mixtes, des aryl- amides d9acides 2.3-hydroxy-naphtoïques, acides   2-hydroxycarbazol-3-carboxyli-   ques ou acides hydroxy-benzocarbazol-carboxyliques avec des 4-halogéno-2.5-dimé-   thoxy-anilines   diazotéeso 
Ce fait est particulièrement   surprenant,

     puisque les teintures con- nues qui s'obtiennent à partir de 5-chloro-2-méthoxy-l-aminobenzène et d'aryl- amides d'acides 2.3-hydroxy-naphtoïques et qui, sur des mélanges de laine et de fibranne, donnent des nuances allant d'un rouge très bleuâtre   jusqu'à   un rou- ge-rubis, possèdent une solidité au frottement relativement réduite. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   A l'aide des   4-halogéno-2.5-diméthoxy-anilines   diazotées, on par- vient à des nuances rougeâtres et même fortement bleuâtres, en copulant des mélanges de dérivés d'aniline donnant des tons rouges, tels que ceux du 1-a- 
 EMI2.1 
 mino-2-méthyl-4-ehlôrobenzène diazoté et de 4-halogéno-205-diméthoxy-anili- nes diazotées, sur les fibres mixtes de laine et de fibranne, avec des aryl- amides de l'acide 2.3-hydroxy-naphtoïque. Ces teintes possèdent également, en règle générale, une bonne solidité au frottement à côté de très bonnes soli- dités à l'eau, à l'eau de mer, a' lavage et à la sueur. 



  EXEMPLE : 
On traite pendant 50 minutes dans 2500 litres d'un bain à 55 , 100 kg de fil mixte composé de 70 parties de laine et 30 parties de fibranne, en ajoutant les substances suivantes : 
10 kg d'un produit de condensation obtenu à partir   d'acides   gras de poids moléculaire élevé et de produits de dégradation d'albumine, 
7,5 kg de carbonate de sodium calciné, 
50 kg de chlorure de sodium, 
 EMI2.2 
 2,5 kg de 1-(2'o3'-hyàroxy-naphtoyla%ino)-2-méthyl-4-ehloro-ben- zène dissous dans 
3,75 1. d'alcool éthylique dénaturé, mélangé avec 
1 1. de lessive de soude caustique 38  Bé, 
5 1. d'eau et 
1,25 1. de formol à 30 %. 



  Ensuite on traite pendante peu de temps dans 
2500 1. d'eau froide renfermant 
75 kg de chlorure de sodium et 
7,5 kg de carbonate de sodium calciné, et l'on développe pendant 45 minutes à environ 20 , dans 
2500 1. d'eau contenant 
2,5 kg de phosphate monosodique, 
9 kg de phosphate disodique, 
0,5 kg du produit de condensation obtenu à partir d'oxyde d'éthy- lène et d'alcool dodécylique dans la proportion moléculai- re de   30  1 et 
 EMI2.3 
 2 kg de chlorure de ±-ehloro-205-diméthoxy-phényl-àiazonium sous la forme d'un sel double avec le chlorure de zinc, ce sel é- tant   stabiliséo   
Le développement terminé, on rince, on traite pendant un quart d'heure à une température de   45   à 50  dans une solution faiblement ammonia- cale avec 0,

  2 g du produit de condensation d'oxyde d'éthylène et d'alcool dodécylique, dans la proportion moléculaire de   30  1, on rince, on traite pendant un quart d'heure environ à 80  dans une solution faiblement acide à l'acide acétique en ajoutant le sulfonate d'un alcool gras et on rince pour-   terminer.'   
On obtient un bordeaux foncé présentant de très bonnes propriétés de solidité et une bonne solidité an frottement. 



   D'autres teintes sont indiquées dans le tableau suivant   g   
 EMI2.4 
 :L-(2-hydroxycarb.ol 3'-carbonylams.no)-h-chlorobenéne brunrouge +-'chlorure-de .-chloro-245-d.anéthoxr ph.ényl-diadnium foncé 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 L-(2'a3'-hydroay-naph.toylau.no)-2-.éthxr--eh3.orobenzne bordeaux + chlorure de .-chloro-2.5-dimethoxy-phényl-diazonium 1-(21-3-1-hydroxy-naphtoylamine)-2-méthoXY-5-ehlorobenzène bordeaux + chlorure de -ohloro-2o3-diméthoxy-phén.yl-diazonium 1- ( 9 a3'-hydror-nâphtoylam.no )-2-mé thyl-!-chloro'benzêne + mélange composé de 1 partie de chlorure de f-ehloro-2e5-dim.éthxy phényl- bordeaux'   diazonium   et 3 parties de chlorure de 4-chloro-2- tirant méthyl-phényl-diazonium.

     rouge   
 EMI3.2 
 1.2.lP.21 - '-hrdrxy l-carboyl-(1,.9'-méthoxy-phényl- amino)) -benzocarbazol ayant la   formule   
 EMI3.3 
 
 EMI3.4 
 + chlorure de -bromo-2.5-diméthoxy--phényldiazonium corinthe

Claims (1)

  1. RESUME.
    La présente invention comprend notamment : 1 ) Un procédé de teinture de mélanges de laine et de fibranne provenant de ellulose régénérée, procédé aractérisé par le fait qu'on EMI3.5 copule des arylamides diacides 203-hydro>ynaphtoiques, 2-hydroxyearbazol-3- carboxyliques ou hydroxybenzocarbazol-carboxyliques, sur des mélanges des fi- bres considérées, avec des 4-halogéno-2g5-diméthoxy-anilines diazotéeso 2 ) A titre de produits industriels nouveaux les mélanges de fi- bres, tels quels ou sous la forme de produits manufacturés, qui ont été teints par la procédé spécifié sous 1 ), et leurs applications dans lindustrieo
BE508662D BE508662A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE508662A true BE508662A (fr)

Family

ID=148302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE508662D BE508662A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE508662A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE508662A (fr)
BE369371A (fr)
BE508472A (fr)
BE527168A (fr)
BE470179A (fr)
BE493706A (fr)
BE559354A (fr)
BE558159A (fr)
BE341283A (fr)
BE513416A (fr)
BE521884A (fr)
BE568637A (fr)
BE568895A (fr)
BE647778A (fr)
BE564621A (fr)
BE516209A (fr)
BE518255A (fr)
BE438274A (fr)
BE572491A (fr)
BE517410A (fr)
BE567358A (fr)
BE432787A (fr)
BE629471A (fr)
BE483820A (fr)
BE563862A (fr)