BE508662A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE POUR LA TEINTURE DE MELANGES DE LAINE ET DE FIBRANNE,'PROVENANT
DE CELLULOSE REGENEREE.
La préparation de teintures bordeaux et brun-rouges solides à l'eau de mer et au foulon, sur des mélanges de laine et de fibranne provenant de cel- lulose régénérée, crée des difficultés onsidérables dans l'industrie de la tein- tureo Les colorants usuels pour mi-laine donnent une mauvaise solidité à l'eau et au lavage.
Les mélanges composés de colorants de diazotation et de colorants acides solides au foulon donnent des teintes qui, d'une part, possèdent une solidité insuffisamment satisfaisante à l'eau de mer et à la sueur, et, d'au- tre part, sont relativement peu solides au frottement et ne répondent pas à toutes les exigences en vue de la solidité au foulono
Quoique l'on sache qu'il est*possible de préparer des teintures solidessur mi-laine en partant d'arylamides diacides o-hydroxy-aryl--carbo- xyliques et de bases diazotées, on n'a pas réussi jusqu'ici à obtenir des tein- tures bordeaux et rouge-brun possédant une bonne solidité au frottement,
en uti- lisant les combinaisons connues de colorants de ces sérieso
Or, la demanderesse a trouvé qu'on obtenait des tons bordeaux tirant sur le bleu et même des tons d'un brun-violet ou d'un violet foncé possédant une bonne solidité au frottement, sur des mélanges de laine et de fibranne pro- venant de cellulose régénérée, quand on copule,, sur les fibres mixtes, des aryl- amides d9acides 2.3-hydroxy-naphtoïques, acides 2-hydroxycarbazol-3-carboxyli- ques ou acides hydroxy-benzocarbazol-carboxyliques avec des 4-halogéno-2.5-dimé- thoxy-anilines diazotéeso
Ce fait est particulièrement surprenant,
puisque les teintures con- nues qui s'obtiennent à partir de 5-chloro-2-méthoxy-l-aminobenzène et d'aryl- amides d'acides 2.3-hydroxy-naphtoïques et qui, sur des mélanges de laine et de fibranne, donnent des nuances allant d'un rouge très bleuâtre jusqu'à un rou- ge-rubis, possèdent une solidité au frottement relativement réduite.
<Desc/Clms Page number 2>
A l'aide des 4-halogéno-2.5-diméthoxy-anilines diazotées, on par- vient à des nuances rougeâtres et même fortement bleuâtres, en copulant des mélanges de dérivés d'aniline donnant des tons rouges, tels que ceux du 1-a-
EMI2.1
mino-2-méthyl-4-ehlôrobenzène diazoté et de 4-halogéno-205-diméthoxy-anili- nes diazotées, sur les fibres mixtes de laine et de fibranne, avec des aryl- amides de l'acide 2.3-hydroxy-naphtoïque. Ces teintes possèdent également, en règle générale, une bonne solidité au frottement à côté de très bonnes soli- dités à l'eau, à l'eau de mer, a' lavage et à la sueur.
EXEMPLE :
On traite pendant 50 minutes dans 2500 litres d'un bain à 55 , 100 kg de fil mixte composé de 70 parties de laine et 30 parties de fibranne, en ajoutant les substances suivantes :
10 kg d'un produit de condensation obtenu à partir d'acides gras de poids moléculaire élevé et de produits de dégradation d'albumine,
7,5 kg de carbonate de sodium calciné,
50 kg de chlorure de sodium,
EMI2.2
2,5 kg de 1-(2'o3'-hyàroxy-naphtoyla%ino)-2-méthyl-4-ehloro-ben- zène dissous dans
3,75 1. d'alcool éthylique dénaturé, mélangé avec
1 1. de lessive de soude caustique 38 Bé,
5 1. d'eau et
1,25 1. de formol à 30 %.
Ensuite on traite pendante peu de temps dans
2500 1. d'eau froide renfermant
75 kg de chlorure de sodium et
7,5 kg de carbonate de sodium calciné, et l'on développe pendant 45 minutes à environ 20 , dans
2500 1. d'eau contenant
2,5 kg de phosphate monosodique,
9 kg de phosphate disodique,
0,5 kg du produit de condensation obtenu à partir d'oxyde d'éthy- lène et d'alcool dodécylique dans la proportion moléculai- re de 30 1 et
EMI2.3
2 kg de chlorure de ±-ehloro-205-diméthoxy-phényl-àiazonium sous la forme d'un sel double avec le chlorure de zinc, ce sel é- tant stabiliséo
Le développement terminé, on rince, on traite pendant un quart d'heure à une température de 45 à 50 dans une solution faiblement ammonia- cale avec 0,
2 g du produit de condensation d'oxyde d'éthylène et d'alcool dodécylique, dans la proportion moléculaire de 30 1, on rince, on traite pendant un quart d'heure environ à 80 dans une solution faiblement acide à l'acide acétique en ajoutant le sulfonate d'un alcool gras et on rince pour- terminer.'
On obtient un bordeaux foncé présentant de très bonnes propriétés de solidité et une bonne solidité an frottement.
D'autres teintes sont indiquées dans le tableau suivant g
EMI2.4
:L-(2-hydroxycarb.ol 3'-carbonylams.no)-h-chlorobenéne brunrouge +-'chlorure-de .-chloro-245-d.anéthoxr ph.ényl-diadnium foncé
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
L-(2'a3'-hydroay-naph.toylau.no)-2-.éthxr--eh3.orobenzne bordeaux + chlorure de .-chloro-2.5-dimethoxy-phényl-diazonium 1-(21-3-1-hydroxy-naphtoylamine)-2-méthoXY-5-ehlorobenzène bordeaux + chlorure de -ohloro-2o3-diméthoxy-phén.yl-diazonium 1- ( 9 a3'-hydror-nâphtoylam.no )-2-mé thyl-!-chloro'benzêne + mélange composé de 1 partie de chlorure de f-ehloro-2e5-dim.éthxy phényl- bordeaux' diazonium et 3 parties de chlorure de 4-chloro-2- tirant méthyl-phényl-diazonium.
rouge
EMI3.2
1.2.lP.21 - '-hrdrxy l-carboyl-(1,.9'-méthoxy-phényl- amino)) -benzocarbazol ayant la formule
EMI3.3
EMI3.4
+ chlorure de -bromo-2.5-diméthoxy--phényldiazonium corinthe
Claims (1)
- RESUME.La présente invention comprend notamment : 1 ) Un procédé de teinture de mélanges de laine et de fibranne provenant de ellulose régénérée, procédé aractérisé par le fait qu'on EMI3.5 copule des arylamides diacides 203-hydro>ynaphtoiques, 2-hydroxyearbazol-3- carboxyliques ou hydroxybenzocarbazol-carboxyliques, sur des mélanges des fi- bres considérées, avec des 4-halogéno-2g5-diméthoxy-anilines diazotéeso 2 ) A titre de produits industriels nouveaux les mélanges de fi- bres, tels quels ou sous la forme de produits manufacturés, qui ont été teints par la procédé spécifié sous 1 ), et leurs applications dans lindustrieo
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE508662A true BE508662A (fr) |
Family
ID=148302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE508662D BE508662A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE508662A (fr) |
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