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" Procède de formation de préparations stables de matières contenant un halogène actif ".
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Conformément à la présente invention, on forme desprépa- rations stables de matières organiques renfermant de l'halo- gène actif.
Ces matières organiques renfermant de l'halogène actif sont particulièrement les halogènes amidés de l'acide arylsul- fonique tels que par exemple le benzol et le toluol sulfon- dichloramide, le benzol et le toluolsulfondibromamide, ensuite les monohalogènamides et les imides telles que la phtalylhalo-
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gènîmide, l'aoétylbenzolsulfonohloramide et d'autres corps qui ne renferment l'halogène que fixé à l'état labile. Pour la
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formation de préparations stables de cette espèce employées surtout comme désinfectants, on ne disposait jusqu'à présent comme solvant que du tétrachlorure de carbone.
Tous les autres solvants proposés jusqu'à présent, tels le chloroforme, l'huile d'eucalyptus chlorée ou l'huile de paraffine chlorée, agissent, conformément aux indications du brevet allemand 514.576, à la longue, comme décomposants sur les arylsulfondihalogènamides.
Les solutions dans le tétrachlorure de carbone présentent ensui- te des inconvénients qui peuvent faire obstacle à leur emploi dans la pratique. C'est ainsi par exemple, que la toxicité du tétrachlorure de carbone et la haute tension de sa vapeur se manifestent désagréablement dans la désinfection des locaux fermés.
On a constaté à présent que les combinaisons aromatiques chlorées au noyau, pour autant qu'elles n'entrent pas aussi facilement en réaction avec l'halogène que par exemple les phénols et les amines peu chlorées, dissolvent les arylsulfondi- halogènamides et combinaisons analogues à halogène facilement dissociable et qu'elles ne sont même pas attaquées par l'halo- gène actif de ces combinaisons après longtemps, quand elles renferment en plus du chlore de l'hydrogène remplaçable par de l'halogène. C'est ainsi par exemple qu'une solution à 5% de dichloramine dans le monochlorbenzol ne change pas sa teneur en chlore actif après plusieurs mois;
il en est de même da o-dichlorbenzol et d'autres produits de substitution halogènes des hydrocarbures aromatiques, également des hydrocarbures à plusieurs noyaux, comme le diphényle par exemple. Par contre, la stabilité de la dichloramine dans les combinaisons chlorées aliphatiques, telles que par exemple le chlorure de méthyle et le chloroforme est extrêmement limitée'et n'est réalisable que par le tétrachlorure de carbone. Mais sur ce dernier, les
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de vapeur moins élevée et d'une toxicité moins grande.
Pour la réalisation de l'invention, on préfère les hydro- carbures aromatiques chlorés au noyaa et les combinaisons nitrées, les éthers, oétones, sulfones, anhydrides carboniques aromatiques halogènes et beaucoup d'autres phénols et amines chlorés au noyau quand ils se transforment, comme le trichlor- phénol p.ex. à froid et en la seule présence de catalyseurs ou de la lumière en produits halogénés supérieurs. Les produits de substitution chlorés liquides du diphényléther sont des solvants indifférents particulièrement bons pour les arylsul- fondihalogèneamides et matières analogues solubles dans l'huile à halogène actif. La résistance à l'halogène actif est déjà l'apanage de l'éther de mo no chlordiphényle.
Les diphényléthers chlorés à teneur atteignant jusqu'à approximativement 8 atomes de chlore par molécule peuvent être obtenus à l'état de liqui- des inodores, à haut point d'ébullition et non vénéneux qui,, en ce qui concerne les propriétés,se différencient avantageu- sement du tétrachlorure de carbone et conviennent tout partiou- lièrement comme solvants conformes à la présente invention.
Ils possèdent un bon pouvoir de dissolution vis-à-vis des arylsulfondihalogène-amides et autres combinaisons solubles dans l'huile à halogène actif; ils ont cet autre avantage de pouvoir être préparés à peu près à tous les degrés de viscosité.
On peut donc préparer non seulement des solutions fluides pour l'aspersion,mais aussi des pâtes. Il est possible ensuite d'ajouter à ces pâtes d'autres matières indifférentes qui modi- fient la consistance à volonté, par exemple de l'hexachlorétha- ne, de la terre bolaire ou du talc. Les diphényléthers chlorés à plus de huit atomes de chlore par molécule sont généralement des matières solides qui peuvent être employées comme bases de poudrage conformément au brevet allement 590.796 pour les dichloramides, eto.....
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Parmi les matières à halogène actif que l'on emploie conformément à la présente invention, on a déjà cité les
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aryleulfondihalogènamides.
Des réalisations du. présent procédé sont exposées dans les exemples qui suivent.
Exemple 1. Une solution de 5 parties de toluolsulfondichlora- mide dans 95 parties de monochlorbenzol fraîchement distillé ne modifie pas sa teneur en halogène actif d'aucune manière après huit mois de conservation à l'abri de la lumière et à la température de 50 .
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Exemple 2. Une solution de 5 parties de tolaolsulfondiehlora- mide dans 95 parties diane solution d'o-chlortoluol bouillant entre 155 et 156 degrés conserve après six mois de conserva- tion à la température de la ahambre,également son titre inchangé Exemple 3. Il en est de même d'une solution à 5% de toluolsul- fondichloramide dans l'o-dichlorbenzol.
Exemple 4. On a observé pendant trois mois une solution à 5% de tolaolsolfondichloramide dans le monochlordiphényléther du point dtébullition de 151 sous une pression de 12 m/m ; après trois mois son titre n'a pratiquement pas changé.
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Exemple 5. Une solution de 5 parties de tolutoleulfondiohlora- mide dans 95 parties de diphényléther chloré qui renferme 51% de Cl et ainsi correspond à peu près à un pentachlordiphényl- éther constitue une huile relativement peu visqueuse qui en l'espace de neuf mois ne change pas sa teneur en halogène actif.
Des solutions de dichloramide à 10% peuvent également être préparées et sont également résistantes.
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Exemple 6. En dissolvant du benzoleulfondîohloramide à 5% dans un diphényléther chloré avec 59% de chlore ( oorrespon- dant à peu près à l'heptaohlordiphényléther ) à 80 , on
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forme en une résine à peine fluide; la teneur en halogène actif ne diminue pas après une conservation de cinq mois à 50 à l'abri de la lumière.
Exemple 7. On prépare un emplâtre susceptible d'être étendu en dissolvant 5 parties de benzolsulfondibromamide dans 78 parties d'heptachlordiphényléther avec addition de 17 parties d'hexachloréthane. La teneur de cet onguent en halogène actif reste inchangée en permanence pendant la conservation.
Exemple 8. Un autre onguent se oonservant se prépare en dissol- vant ensemble 5 parties de benzolsulfondichloramide, 10 de paradichlorbenzol et 10 d'hexaohlorbenzol dans 75 de hepta- chlordiphényléther.
Exemple 9. Une solution à 3% de chlorylphtalimide dans l'heptachlordiphényléther peut se conserver pendant des mois, sans que sa teneur en halogène actif diminue.
Exemple 10. Une solution préparée à chaud, de 5% de toluol- sulfondiohloramide dans le diphényl chloré avec environ 55 à 60% de Cl ( correspond à peu près au penta-hexachlordiphényle) se fige pour donner une résine susceptible de se conserver en permanence et dont on peut modifier la consistance par des adjuvants indifférents.
Exemple 11. On prépare une poudre épandable contenant de la dichloramide en chauffant 20 parties d'octachlordiphényléther solide ( à peu près 64% de Cl ) avec quatre parties de benzol au réfrigérant à reflux, jusqu'à dissolution; on ajoute ensuite une partie de toluolsulfondichloramide et puis on procède à évaporation subséquente en cuvette ouverte avec agitation constante jusqu'à siccité. Le titre se conserve pendant des mois.
Exemple 12. On prépare une poudre épandable contenant de la dichloramide parfaitement stable en dissolvant ensemble de l'anhydride tétrachlorphtalique ( 10 parties ) et de la
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toluolsulfondichloramide ( 1 partie ) dans le chlorbenzol et en concentrant cette solution au bain-marie aveo agitation permanente. Cette poudre épandable se caractérise par une finesse spéciale et par son adhérence à la peau.
Les'solutions, onguents et poudres épandables préparées conformément à la présente invention s'emploient pour les fins les plus diverses, spécialement pour la désinfection et pour les divers emplois dans lesquels on fait appel à l'aotion du chlore actif sur des matières quelconques; ils conviennent ensuite pour décomposer le ss-ss-chlordiéthylsulfure et autres corps composés de l'espèce.
REVENDICATIONS.
1.- Procédé pour la formation de préparations stables de matières renfermant de l'halogène actif, caractérisé par le fait que l'on dissout ces matières dans des produits de substi- tution chlorés de combinaisons aromatiques.