BE409216A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE409216A BE409216A BE409216DA BE409216A BE 409216 A BE409216 A BE 409216A BE 409216D A BE409216D A BE 409216DA BE 409216 A BE409216 A BE 409216A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- french patent
- fibers
- salts
- compounds
- amines
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N octadecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN UPHWVVKYDQHTCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- WJDJWDHXZBNQNE-UHFFFAOYSA-M 1-octadecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 WJDJWDHXZBNQNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GWXOITMARXDTBG-UHFFFAOYSA-N C(C(O)C)(=O)O.C(C)(C)NCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(C(O)C)(=O)O.C(C)(C)NCCCCCCCCCCCC GWXOITMARXDTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- ILHZEXCIGSLLNM-UHFFFAOYSA-M dibutyl-dodecyl-methylazanium bromide Chemical compound [Br-].C[N+](CCCCCCCCCCCC)(CCCC)CCCC ILHZEXCIGSLLNM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/22—Effecting variation of dye affinity on textile material by chemical means that react with the fibre
- D06P5/225—Aminalization of cellulose; introducing aminogroups into cellulose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
@ " Procédé dtanimalisation de fibres végétales ou de fibres de cellulose artificielles ".
La Demanderesse a trouvé que des amines primaires, secondaires, tertiaires et des bases d'ammonium quaternaires de la formule générale (R1 R2 R3 R4 N) OH ou leurs sels, incorporées à la manière usuelle aux fibres végétales ou/aux fibres de cellulose artificielles, donnent aux fibres une forte affinité pour les colorants pour laine . Ces composés entrent en réaction sur la fibre avec les acides colorants, fixent ainsi les colorants à la fibre de cellulose et donnent au coton, à, la soie artificielle ou autres fibres de cellulose des propriétés au point de vue tinctorial égales à celles des fibres animales. Il est essentiel pour ce but que les amines et les bases d'ammonium mentionnées ci-dessus tirent bien sur la fibre et y adhèrent parfaitement.
A cet effet, il est nécessaire qu'au moins l'un
<Desc/Clms Page number 2>
des radicaux désignés par R1R2R3R4 contienne une chaîne alipha- tique de 8 ou d'un plus grand nombre d'atomes de carbone. Les autres substituants dans les amines secondaires, tertiaires ou les bases d'ammonium quaternaires peuvent alors être remplacées par de l'hydrogène, des radicaux aromatiques ou aussi par des chaînes aliphatiques avec moins de 8 atomes de carbone.
L'atome même d'azote/peut être aussi un élément d'un système nucléaire et se trouver, par conséquent, dans un noyau hétérocyclique. L'appli- cation sur les fibres de cellulose est effectuée en employant les dits composés à l'état des bases ou de leurs sels avec des ou acides organiques/inorganiques, en solution ou comme émulsion, et en imprégnant ensuite les fibres au moyen de ce bain. La teinture produite d'après l'invention peut encore être fixée plus fortement par de la formaldéhyde. A cet effet, la formal- déhyde peut être employée en bain séparé ou comme addition au liquide de préparation .
Au lieu d'appliquer les dits composés ultérieurement sur les fibres filées, on peut aussi adopter le mode opératoire consistant à incorporer les amines à la solution à filer, et à filet ensuite d'après des procédés connus. Comme ces composés sont alors contenus également dans la fibre textile, on obtient le même effet. Un résultat encore meilleur est obtenu en ajou- tant en même temps des substances albumineuses d'après le brevet français n 781.268 du 15 novembre 1934, et d'après la demande de brevet français déposée au nom de la Demanderesse le 4 mars 1935, sous le n 381.740 pour:" Procédé d'animalisation de fibres artificielles produites au moyen de solu--tions de cellulose ".
E x e m p l e s . -
1. On fait dissoudre 200 grs. d'acétate de stéarylamine dans 40 litres d'eau contenant 5 % de formaldéhyde. Dans ce bain, on introduit 2 kgrs. de soie artificielle( otde coton), et,
<Desc/Clms Page number 3>
pendant 15 à 20 minutes, on leur fait accomplir fréquemment u@ mouvement de montéet de descente. Après l'essorage, on sèche à 80-90 C.
2. Le mode de travail est le même que dans l'exemple 1, en enmployant 200 grs. de lactate d'isopropyle-dodécyl-amine ou 200 grs. de formiate de N-dodécyle-1-3-propylène-diamine .
3. On émulsionne 200 grs de diméthyle-stéarly-amine dans 40 1. d'eau. Dans ce bain, on introduit 2 kgs. de soie artifi cielle animalisée, d'après le brevet français cité n 781.268 et, pendant 15 à 20 minutes, on leur fait accomplir fréquemme un mouvement de montée et de descente. Âpres l'essorage, on sèche à 80-90 0 .
4. Le mode de travail est le même que dans l'exemple 3, en employant 200 grs. de bromure de méthyle-dibutyle-dodécyl- ammonium ou 200 grs. de chlorure de stéaryle-pyridinium .
5. On fait dissoudre 50 grs. d'acétate de stéarylamine dans 150 cm3 d'eau, en ajoutant 100 cm3 de formaline à 33 % et, en agitant constamment, on alcalise avec de la lessive de soude caustique ; il se forme alors une émulsion fine. Cette émulsion est délayée dans 5 kgs. de viscose, en ajoutant éver tuellement des substances albumineuses d'après la demande de brevet français n 381.740, précédemment citée. On file ensuil dans des bains Müller normaux .
Claims (1)
- R E S U M E .L'invention a pour objet un procédé d'animalisation de fibres végétales ou de fibres de cellulose artificielles, présentant les caractéristiques suivantes : 1 On incorpore aux fibres des amines ou des bases d'ann nium du type (R1 R2 R R N) OH ou leurs sels, qui sont capables d'entrer en réaction avec des colorants acides pour laine, et dans lesquels au moins l'un des radicaux désignés par R1 R2 R3 ou R4 contient une chaîne de 8 ou d'un plus gra <Desc/Clms Page number 4> r.or.bre d'atomes de carbone, tandis que les autres substituants peuvent être remplacés par de l'hydrogène, de l'aryle ou aussi par des chaînes aliphatiques avec moins de 8 atomes de carbone.2 Les dits composés sont incorporés aux fibres de cellulose, en présence de formaldéhyde.3 Les fibres artificielles animalisées d'après le brevet français n 781.268 et d'après la demande de brevet français n 381.740 cités plus haut sont traitées avec des solutions ou des suspensions des amines ou de leurs sels ou des bases d'a@mo- nium quaternaires ou de leurs sels .- Les dits composés sont ajoutés à la solution à filer d'après le brevet français 781.268 et d'après la demande de brevet français n 381.740 cités plus haut .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE409216A true BE409216A (fr) |
Family
ID=73646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE409216D BE409216A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE409216A (fr) |
-
0
- BE BE409216D patent/BE409216A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE409216A (fr) | ||
| FR2533936A1 (fr) | Nouvelles dispersions aqueuses de cire et leur utilisation pour le finissage des matieres textiles | |
| BE428182A (fr) | ||
| BE441257A (fr) | ||
| BE436078A (fr) | ||
| BE456152A (fr) | ||
| CH307333A (fr) | Article façonné apte à fixer les colorants acides, au chrome ou métallifères, et procédé de fabrication de cet article. | |
| BE432811A (fr) | ||
| BE633222A (fr) | ||
| BE436559A (fr) | ||
| BE516209A (fr) | ||
| BE413227A (fr) | ||
| BE508871A (fr) | ||
| BE395163A (fr) | ||
| BE402430A (fr) | ||
| BE459275A (fr) | ||
| BE522758A (fr) | ||
| BE425376A (fr) | ||
| BE445163A (fr) | ||
| BE395107A (fr) | ||
| BE384556A (fr) | ||
| BE860684A (fr) | "V-TRIAZOLYL-(4,5-d)-PYRIMIDINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR L'AZURAGE OPTIQUE DE MATIERES ORGANIQUES | |
| BE517297A (fr) | ||
| BE472226A (fr) | ||
| BE437998A (fr) |