BE412892A - - Google Patents
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Description
"Procédé de fabrication de dériva d'esters d'acides gras halogènes de l'alcool vinylique polymère, contenant de l'azote." <EMI ID=1.1> du mens inventeur. Il a été trouvé maintenant que l'on peut obtenir des oompo- <EMI ID=2.1> élevé. quand on fait réagir des saines sur les esters d'acidité gras halogènes de l'aloool vinylique polymère. On peut faire <EMI ID=3.1> plus dernier"",/ particulièrement colles qui contiennent au moine un groupe méthyl, et plus loin encore des aminée cyolo- et hydroaromatiques, telles que la pipérazine, la pipéridine et la cyolohexylamine. On obtient des produits de réaction solubles dans l'eau et <EMI ID=4.1> tiaires quand ces dernières contiennent au moins deux groupes méthyl. La réaction entre le composé vinylique et les aminés se produit plue favorablement dans des solvants tels que l'acétone, soit à la température ordinaire ou à la température du bain d'eau. D'une manière générale, les produits de réaction dans l'acétone sont d'un caractère tellement insoluble qu'on peut les isoler par simple séparation par extraction et lavage. les produits de réao- <EMI ID=5.1> paraît que,dans la limite extrême, une molécule amine réagit sur deux molécules de base du oomposé vinylique. <EMI ID=6.1> plus possible de soumettre les composée vinyliques polymères, soit avant, soit après la réaction avec des amines, à une saponification partielle, de façon à introduire des groupes alkyl libres dans la molécule. <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> grammes de trimethylamine. Après quelques minutes, la solution, d'abord claire, commence à se troubler et un dépôt cristallin est précipité. Apre. extraction et lavage à l'éther. on obtient une poudre blanche qui est facilement soluble dans l'eau. <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> se met lentement en dissolution dans celle-ci. <EMI ID=11.1> grammes de pipéridine et la solution se fige dans une masse fibreu- <EMI ID=12.1> Exemple 4. - 120 grammes de chloracétate de vinyle polymère , <EMI ID=13.1> l'exemple précédent, avec 100 grammes de oyolohexylamine, un <EMI ID=14.1> Exemple 5.- 120 grammes de chloracétate de vinyle polymère et 45 gramme de diméthylamine en solution d'acétone donnent, par réaction, un produit contenant 6,6 % d'azote. Exemple 6.- 120 grammes de chloracétate de vinyle polymère <EMI ID=15.1> réchauffés à reflux avec un litre d'eau et 200 grammes de diméthylamine , pendant douze heures, et ensuite mis en réaction avec de <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> ment soluble dans l'eau.
Claims (1)
- Revendication. <EMI ID=18.1>
Applications Claiming Priority (1)
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| DE810463X | 1935-11-09 |
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1936
- 1936-09-05 FR FR810463D patent/FR810463A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR810463A (fr) | 1937-03-22 |
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