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Publication number: BE413141A
Authority: BE

Description


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  " Perfectionnements aux explosifs ". 



   En saturant du formol du commerce a 40% aveo du gaz ammoniao (AzH3)anhydre(99,9%) on obtient une solution   dhexamé-   thylène-tétramine et de quelques autres corps provenant de l'état de polymérisation du formaldéhyde en présence de   l'al-   oool méthylique (CH3 OH) qui aooompagne toujours le formol du commerce pour assurer la conservation de ce produit. C'est pour cela qu'hon appellera solution oomplexe le résultat de la saturation du formol de commerce par le gaz   ammoniac.   



   Cette première solution est le point de départ pour l'obtention d'un explosif industriel d'une préparation facile exempte des dangers presque communs à la fabrioation de tous les explosifs en général . Cette solution saturée est préparée dans un délai de deux heures environ. 



   Par l'exemple suivant on voit les proportions fixées pour les substances qui interviennent dans la préparation de l'explosif . On prendra 640 cm3 de la solution qui résulte de la 

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 réaction formol-ammoniaque et d'autre part on fera un mélange de 160 cm3 d'eau oxygénée a 100 volumes avec 160 or/ d'acide sulfurique d'une densité de 1,84 qu'on aura dilué préalablement de 50 % avec de l'eau ordinaire. Ayant préparé les solutions de la façon indiquée, on placera les 320   om3 de   la solution d'acide sulfurique et d'eau oxygé- née dans un récipient de cristal qui sera placé à son tour dans une cuvette avec de la glace jusqu'à ce que la température de la solution soit égale à 0 degré . A ce moment, on mélange à celle-ci les 640 cm3 de la solutinn saturée de   fbrmol   ou solution complexe.

   La chaleur de réaction fera monter le thermomètre à 35 ou 40*, mais il est nécessaire que cette température ne soit pas dépassée pour obtenir un bon rendement. Un précipité est bientôt formé. Il y a dans l'opération un moment où il convient d'arrêter la réaotion et ce moment est marqué, après la formation du préoipité,par un dégagement de vapeurs de formol provenant d'une hydrolyse et par la réversibilité de la réaction du produit formé. 



  Ensuite, on filtre rapidement le préoipité et on lave aveo une solution alcoolique ammoniacale représentée par 75 % d'alcool à 90  et 25 % d'une liqueur   amnoniaoale   d'une densité de 0,910 à 15  . Ce lavage doit durer jusqu'à ce que les eaux de filtration n'accusent plus de traces d'acide au   pa-   pier toumesol. 



   On peut remplacer le gaz ammoniac par un sel   d'ammonium   et notamment par le nitrate d'ammonium Az03 AzH4, le sulfate d'ammonium SO4 (AzH4)2, le ohlorure d'ammonium Cl AzH4, le   oitrate d'ammonium, etc...   



   De préférence, le nombre de molécules de fonnol à faire réagir sur une molécule de sel   d'arrrnonium   est égal à trois fois le nombre de radioaux   d'ammonium   oontenu dans la formule du sel   d'ammonium,,   

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Dans le cas où l'on utilise du nitrate d'ammonium pour saturer le formol du commerce, on fera réagir six molécules de C H 0 H sur quatre molécules de nitrate d'ammonium pendant douze heures environ. Il sera inutile de réfrigérer extérieurement le récipient dans lequel a lieu la réaction comme cela est nécessaire dans le cas de l'ammoniaque. 



   Si au lie& de nitrate d'ammonium, on utilise le sulfate   d'ammonium   on fera réagir seulement deux molécules de ce sulfate sur six moléoules de formol. 



   On peut également remplacer le nitrate d'ammonium et le sulfate d'ammonium par d'autres sels d'ammonium tels que chlorure, citrate, eto.. 



   Pour l'oxydation de la solution complexe résultant de la réaction du formol sur le sel d'ammonium ou sur   l'ammonia-   que, on peut remplacer l'eau oxygénée prévue dans l'exemple   ci-dessus   par un corps ou un mélange de   corpségageant   de l'eau oxygénée. 



   Ainsi, par exemple, on pourra utiliser le peroxyde de baryum, le peroxyde de sodium en présence d'aoides, les per-   oarbonates,les   persulfates. Il sera   recommandé   d'en utiliser une quantité suffisante pour obtenir au sein de la solution des quantités d'eau oxggénée d'une concentration suffisante en volumes d'oxygène pour permettre une bonne oxydation moléculaire. 



  Deuxième phase de fabrication:
Le précipité obtenu et présentant une réaction absolument neutre est alors légèrement pressé pour enlever l'eau qu'il peut   contenir,   et il est ensuite recueilli et gardé dans un récipient que l'on a soin de recouvrir d'une couche d'une solution composée, en parties égales en poids, d'essenoe de térébenthine ordinaire et d'essence de térébenthine de Venises. De cette   façon ,   il est possiole de conserver 

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 le précipité pendant un temps indéfini sans crainte qu'il subisse aucune altération jusqu'au moment de l'utiliser pour la préparàtion des quantités nécessaires de l'explosif selon le degré de puissance désiré at au fur et à mesure des besoins. 



   Le corps ainsi préparé est un puissant sensibilisateur du nitrate   d'ammonium .   Les particules du sensibilisateur sont fixées par un malaxage sur les cristaux du nitrate. La grande inertie que présente à la détonation le nitrate d'ammonium, dans tous les explosifs qui   l'utilisent,   se trouve corrigée par l'addition de petites quantités de la substance représentée par le précipité qui fait l'objet de ce brevet,
Pour préparer des explosifs industriels aveo le sensibilisateur décrit, les opérations seront effectuées dans l'ordre suivant :
1*- Le nitrate d'ammonium qat représente la grande masse de l'explosif est soigneusement pulvérisé et passe par un tamis à mailles très fines. 



   2 - On prendra une quantité déterminée de sensibilisateur, quantité qui peut osciller entre 30 grammes et 100 grammes par kilogranme de nitrate selon la puissance que l'on veut donner à l'explosif. Comne le sensibilisateur est préparé à l'avance, chaque gramme de produit mouillé par l'essence de térébenthine n'aura, en réalité, qu'un poids d'environ 700   milligrammes   de produit sec. 



   3 - A ce moment, avant de prooéder au malaxage du nitrate   d'amnonium   avec la quantité correspondante de sensibilisateur on doit malaxer le nitrate an ajoutant de l'huile de rioin à raison de deux   grammes   de cette huile par   kilogramme   de sel. Cela fait, on procédera à'l'addition de la dose du sensibilisateur et l'on malaxe de nouveau jusqu'à l'obtention d'une masse très homogène représentant l'explosif tout prêt 

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 pour être mis en   aartouohes   paraffinées et en état d'être utilisé au moyen d'un détonateur de fulminate de mercure d'usage oourant ou tout autre.

Claims

RESUME La. présente invention a pour objet des perfectionnements aux explosifs et elle est caractérisée par les points suivants : 1 . On prépare tout d'abord un sensibilisateur du nitrate d'ammonium, en partant d'une solution obtenue en saturant du formol du commerce avec du gaz ammoniac et en ajoutant à cette solution un mélange réfrigéré d'eau oxygénée et d'acide sulfurique dilué. On arrête la réaction après formation du préoipité, dès que l'on voàt un dégagement de vapeurs de formol et on lave oe préoipité jusqu'à réaotion neutre des eaux de filtration.

2 . Au lieu du gaz ammoniac, on peut employer un sel d'an- monium et notamment du nitrate d'ammonium ou du sulfate d'am- monium.

3 . Au lieu d'eau oxygénée , on peut également employer un corps ou un mélange de oorps susceptible de dégager de l'eau oxygénée tels que, par exemple, le peroxyde de baryum, le peroxyde de sodium en milieu acide, les peroarbonates,les persulfates.

4 . La oonservation du sensibilisateur jusqu'au moment de son emploi est réalisée en le reoouvrant d'une couche d'une solution obtenue par un mélange en parties égales d'essence de térébenthine ordinaire et d'essence de térébenthine de Venise.

5 . Le nitrate d'ammonium qui représente la masse de l'explosif est pulvérisé et passé par un tamis à mailles très fines ; après addition d'huile de ricin, on incorpore par malaxage le sensibilisateur précité au nitrate d'ammonium dans les proportions comprises entre 30 et 100 grammes par <Desc/Clms Page number 6> kilggramme de nitrate.

L'invention couvre également, à titre de produit industriel nouveau, l'explosif obtenu d'après le procédé décrit ci-dessus.