BE394647A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE394647A BE394647A BE394647DA BE394647A BE 394647 A BE394647 A BE 394647A BE 394647D A BE394647D A BE 394647DA BE 394647 A BE394647 A BE 394647A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- calcium
- water
- specified
- polyaldoses
- solution
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- XVDWMONETMNKBK-UHFFFAOYSA-N calcium;dihypobromite Chemical compound [Ca+2].Br[O-].Br[O-] XVDWMONETMNKBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 3
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JYTUSYBCFIZPBE-ZNLUKOTNSA-N cellobionic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-ZNLUKOTNSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002970 Calcium lactobionate Substances 0.000 description 1
- 108010067445 RA V Proteins 0.000 description 1
- 229940050954 calcium lactobionate Drugs 0.000 description 1
- 235000019307 calcium lactobionate Nutrition 0.000 description 1
- RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L calcium;(2r,3r,4r,5r)-2,3,5,6-tetrahydroxy-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O.[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RHEMCSSAABKPLI-SQCCMBKESA-L 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940099584 lactobionate Drugs 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N lactobionic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- TUBWTFZPLDUNIL-HJJYVODLSA-N tpc-a Chemical compound O.O.O.O.O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](N(C1=O)C)C2)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H]1CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC2=CC=C1O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](N(C1=O)C)C2)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H]1CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC2=CC=C1O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](N(C1=O)C)C2)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H]1CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC2=CC=C1O.C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N(C)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](N(C1=O)C)C2)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N(C)[C@@H]1CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC2=CC=C1O TUBWTFZPLDUNIL-HJJYVODLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/005—Preparation involving liquid-liquid extraction, absorption or ion-exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
procédé de préparation de composés calciques
La présente invention a pour objet un procédé de préparation de nouveaux composés du calcium qui consiste à faire agir du bromure de calcium sur les sels de calcium des acides polyoxymonocarboniques obtenus par oxydation des polyaldoses.
Pour la réalisation du procédé, on fait dissoudre dans de l'eau chaude les sels da calcium précités, par exemple le lactobionate, le maltobionate, etc... avec une quantité
<Desc/Clms Page number 2>
équimoléculaire de bromure de calcium; par refroidissement on obtient immédiatement le sel double à l'état cristallisé; par ailleurs,on peut aussi le précipiter en ajoutant à la solution aqueuse un solvant organique miscible à l'eau, par exemple de l'alcool.
Au. lieu de former le sel double en solution, on peut aussi amener sa formation à l'état solide en broyant simplement un mélange de deux composants. On peut aussi combiner la formation du sel double avec la préparation des acides polyoxymonocarboniques; on oxydera par exemple le lactose avec de l'hypobromite de calcium en présence de chaux et, de la solution obtenue, on pourra directement séparer la sel double du bromure de calcium...
Les nouveaux sels doubles de calcium constituent, à l'état sac, das corps inodores et se dissolvant facile- ment dans l'eau sans être hygroscopiques; ils sont desti- nés, en raison de leurs propriétés caractéristiques, à divers emplois industriels et, vu leur aptitude à âtre employés en injections, ils peuvent aussi recevoir des applications thérapeutiques.
EXEMPLE 1. -
On fait dissoudre dans 75 cc. d'eau, tout en chauffant légèrement, 75,4 gr. de lactobionate de calcium et 30,8 gr. de bromure de calcium contenant son eau de cristallisation; au refroidissement, la sel double de calcium cristallise en prismes contenant 6 molécules d'eau de cristallisation.
Analyse du produit sèche sur de l'acide sulfurique Cale. pour C24H42O24Ca2Br26H2O Ca 7,54 trouvé 7,44 @ " Br 15,04 " 14,93 %
<Desc/Clms Page number 3>
100 parties d'eau, dissolvent, à 20 , 30 parties du sel double en donnant une solution incolore.
On obtient le même corps en broyant ensemble' les marnes constituants initiaux et dans les mêmes proportions ; le mélange se fluidifie d'abord en s'échauffant pour se solidifier à nouveau au bout d'un certain tamps.
EXEMPLE 2.-
On fait dissoudre 360 gr. de lactose dans 720 cc. d'eau et on oxyde à basse température avec la quantité théorique d'une solution fraîenement préparée d'hypobromite de calcium en présence de lait de chaux, L'oxydation ter- minée on filtre et on concentre la solution filtrée sous pression rédaite; il cristallise alors le même sel que celui qui a été décrit dans l'exemple 1.
EXEMPLE 3.-
On fait dissoadre, dans 40 cc, d'eau tiède, 37,7 gr,. de maltobionate de calcium et 15,4 gr. de bromure de calcium contenant son eau de cristallisation, on obtient le nouveau sel doubla soit en évaporent la solution à siccité dans la vide, soit en additionnant la solution aqueuse da deux vo- laines d'alcool.
La nouveau produit a des propriétés tout à fait semblables à celles du sel décrit dans l'exemple 1.
EMI3.1
RA V B N D 1 C A T IONS.
19 procédé de préparation de nouveaux composés du , calcium solubles dans l'eau, procédé consistant à faire agir i±é1#/&r les sels de calcium d'acides polyoxymonocarboniques " dérivés de polyaldoses sur du brollre de calcium.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2 Procédé comme spécifie an 1 , caractérisé par ce fait qu'on opère en milieu aqueux et à température légèrement <Desc/Clms Page number 4> élevée.3 Procédé comme spécifie sous 1 ou 2 @ caractéri- sé par ce fait qu'on broya les sels da calcium d'acides polyoxymonocarboniques dérivant de polyaldoses avec le bromure de calcium cristallisé.4 procède comme spécifié sous 1 ou 2 , caracté- risé par ce fait qu'on part directement des polyaldoses dont on opère l'oxydation en choisissant comme oxydant un hypobromite de préférence l'hypobromite de calcium et on isole de la solution las nouveaux sels doubles.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE394647A true BE394647A (fr) |
Family
ID=61836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE394647D BE394647A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE394647A (fr) |
-
0
- BE BE394647D patent/BE394647A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1040206A (fr) | Derives de phenylsulphinyl amidine | |
| JPS6178737A (ja) | 新規なテトラリン誘導体 | |
| FR2807427A1 (fr) | Plastifiant energetique comprenant un melange eutectique de bis (2,2-dinitropropyl) formal, de 2,2 dinitropropyl- 2,2-dinitrobutylformal et de bis (2,2-dinitrobutyl) formal, et son procede de preparation | |
| JPH0219822B2 (fr) | ||
| BE394647A (fr) | ||
| CH395110A (de) | Procédé de préparation de la dibenzyloxyphosphorylcréatinine | |
| WO2003104248A2 (fr) | Derives d'acide (alkyl-d-mannopyranoside) monique, des procedes pour leur preparation, ainsi que leurs applications | |
| US2551566A (en) | Production of alpha-amino, alphacyano glutaric acid compounds and certain alkyl derivatives | |
| LU81636A1 (fr) | Procede perfectionne de preparation d'hydroxymethyl-4(5)alkyl inferieur-5(4)imidazoles et de leurs sels d'addition d'acide | |
| BE901069A (fr) | Procede de synthese d'acide ursodesoxycholique conjugue avec la taurine et produit ainsi obtenu. | |
| FR2807428A1 (fr) | Plastifiant energetique comprenant du bis (2,2-dinitropropyl) formal et du bis (2,2-dinitropropyl) diformal, et son procede de preparation | |
| CH341831A (fr) | Procédé de préparation de produits de condensation de saccharides sur l'azote des N-désacétyl-alcoylthiocolchicéines | |
| CH402842A (fr) | Procédé de préparation de nouveaux dérivés de l'héparine | |
| CH573386A5 (en) | Para-Isobutyl-phenyl-butyric acid prepn. - from corresp. acetonitrile cpd., having antiinflammatory, analgesic and antipyretic activity | |
| BE528126A (fr) | ||
| BE442577A (fr) | ||
| BE482618A (fr) | ||
| BE540293A (fr) | ||
| CS245808B1 (sk) | Sposob přípravy l-(3-chlér-2-hydroxypropyl)-2-metyl-5-nitroimidazolu | |
| BE442066A (fr) | ||
| CH238286A (fr) | Procédé de préparation d'une solution aqueuse d'un dérivé de la para-aminobenzènesulfonylthiourée. | |
| BE493423A (fr) | ||
| CH284616A (fr) | Procédé de préparation d'une substance de la série des diméthyl-xanthines. | |
| BE382620A (fr) | ||
| BE563353A (fr) |