BE440437A - - Google Patents

Description

  Convention internationale: demande de brevet déposée en Allemagne

  
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caractérisé en oe que l'on ajoute du peroxyde alcalin et du bioarbonate aloalin août forme solide et peu à peu dans des solutions d peroxyde d'hydrogène contenant du sel de cuisine, qui sont obtenue par dilution de peroxyde d'hydrogène avec des liqueurs mères prove

  
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mé étant séparé autant que possible par addition de sel de cuisine et la liqueur-mère séparée du peroarbonate étant utilisée pour de nouvelles additions. Suivant un mode de réalisation partioulièrement favorable d'après le brevet principal, on ajoute du peroxyde aloalin et du bicarbonate alcalin dans une solution de peroxyde d'hydrogène contenant du sel de cuisine, un peroarbonate solide

  
et un stabilisateur, le peroarbonate formé étant séparé par addition de sel de cuisine et la liqueur mère restante renfermant le

  
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peroxyde d'hydrogène et utilisée pour de nouvelles addition*.

  
De nouveaux essais ont montré que le procède suivant le

  
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alcalin et addition du sel de ouisine, on enlève toujours une par-

  
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te partie étant libérée du peroarbonate qui s'y trouve et le liqut aère renfermant le sel de cuisine est renvoyée dans le processus avec addition d'une quantité correspondante de solution oonoentrée de peroxyde d'hydrogène; ensuite on ajoute de nouveau du peroxyde alcalin, du bicarbonate alcalin et le sel de cuisine requis.

  
Pour réaliser l'invention on peut par exemple procéder comme suit:

  
On fait d'abord une addition suivent le brevet principal, par exemple de telle manière que à 650 litres (provenant d'une addition antérieure) de liqueur mère contenant du sel de cuisine, on ajoute 100 litres d'une solution de peroxyde d'hydrogène (à 40%) environ 20 litres d'une suspension de silicate de magnésium comme stabilisateur et 10 kg. de peroarbonate solide, et dans oette

  
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De plus, on ajoute 25 kgs. de sel de cuisine soit en même temps que l'addition de bicarbonate et de peroxyde sodique, soit vers la fin soit après achèvement de oette addition dans le mélange de solution. Alors, au lieu d'évacuer le contenu du récipient comme cela a lieu dans le prooédé suivent le brevet principal, on ajoute de nouveau sans nouvelle addition de liqueur mère de le manière décrite ci-dessus, 100 litres d'une solution de peroxyde d'hydro-

  
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Le récipient contient alors environ 1000 litre* et renferme environ 440 legs, de peroarbonete solide. On ajoute alors '* ce contenu d'environ 1000 litre*, environ 250 litres de liqueur aère conte-

  
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vement de l'addition, on évacue une partie, par exemple un tiers du contenu du réolpient,qui maintenant contient environ 1500 litres, dans l'appareil centrifuge afin de récupérer le peroarbonate

  
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le peroarbonete qui s'y trouve reste dans le récipient de réaction. A oe restant on ajoute alors de nouveau 250 litres de liqueur mère et la quantité correspondante de peroxyde d'hydrogène et de stabi-

  
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langés de la manière précédemment décrite, on évacue de nouveau environ 500 litres, eto.

  
Par le fait que d'après le mode de travail suivant l'invention il reste constamment une grande quantité, par exemple envi ron 1000 litres du mélange de réaction dans le récipient de réao-

  
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solution, et conversion uniformes, satisfaisantes du peroxyde et du bioarbonate. La grande quantité de pero&rbonate qui reste également dans le récipient de réaotion, par exemple 440 kgs. dans
1000 litres du mélange de réaction, agissent comme une quantité très grande de sel d'amorçage. Mais les avantages principaux oon-

  
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dans le récipient de réaction, il y a une forte croissance des cristaux individuels, de sorte que lors de la réalisation indus-

  
 <EMI ID=14.1> 

  
d'une grosseur jusqu'ici inconnue. Les pertes par désagrégation

  
 <EMI ID=15.1> 

Claims (1)

1. <EMI ID=16.1>

   bonate aloalin par addition graduelle de peroxyde alcalin solide et de bicarbonate aloalin solide dans une solution de peroxyde

   <EMI ID=17.1>

   formé par addition de sel de cuisine et utilisation en circuit de la liqueur mère de ael de cuisine débarrassée du peroarbonate

   <EMI ID=18.1>

   jours qu'une partie, par exemple environ un tiers du mélange de réaction, on libère oette partie du peroarbonate solide qui s'y trouve, on réintroduit la liqueur mère dans le processus, on ajoute une quantité suffisante de solution de peroxyde d'hydrogène, dé peroxyde alcalin, de bicarbonate alcalin et de sel de cuisine, et ensuite on enlève de nouveau une partie du mélange de réaotion qu'on débarrasse du peroarbonete.