BE449149A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 PLCCJJ. lCâl,bi i.6l:lli;.J,-1 .otS O.ü.û.J:.IVS O-\G1-\"I::itJbSIf Dans le brevet principal on a décrit un procédé de préparation EMI1.2 d'oxocomposés organiquex, salon lequel on fait agir de? acideg forts; on particulier de 7.'ac.;i uluriquetsur des composée de Formule générale: EMI1.3 EMI1.4 dans laquelle A désigne un halogène et A2 et E de 1 :'I.YC.1Oa'c. '1. ou un groupe alcorle, aryl ou a.ca1cayle. Comme il rassort d' '3Ó:s-,TI1Jles donnés dans le bravât principale ces restes peuvent, le cas échéant, âtre substitués. La demanderesse a trouvé que cette réaction présents une impor- EMI1.5 ance ou un j.ntero géiaéral. Ceci 9 3.[1 , ,1, 2 et ';;\3 ClS1.gnpn <Desc/Clms Page number 2> également des restas aliphatiques monovalents, iso ou hétérocycli- ques. exemple 1 : EMI2.1 fi3 gr. d'acide cycloh8xylohlorocrotylbaruriqus sont ajoutés peu à peu, en remuant et en refroidissant, dans 80 cc 'd'acide sulfurique concentré. Ls refroidissement est conduit de façon telle que la température du mélange de réaction ne s'élève pas au dessus de 61 C EMI2.2 Après une derri rlal'3, le dégagsment d'acide chlorhydrique est pratiu,ti6r,en'-(, termine. Le mélange de réaction eat alors versé sur 200 gr. de glace; les cristaux séparés sont r3cristallisés dans l'eau. L'aciàe cycloheylbutanonylbarbiturique fond a 163 G. exemple 2 : 7 gr. de sulfure '-c:oloro.-.-butnyl-.-cioxy--3opropyl--cyr.ïni- drle Eont introduits dans 17 cc d/acide sulfurique concentré tout en refroidissant. Lorsque le vif dégagement d'acids chlorhydrique EMI2.3 s'arrêts, l'enbemble de la masse do réaction est versé sur 10 gr. de glace, ce qui détermine la séparation d'une substance huileuse. Par une addition supplémentaire de 30 cc de--au, l'huile est con- vertie en cristaux blancs. Par dissolution et précipitation dans l'alcool, on isole 5 gr. d'une substance totalement exempte de chlore; son analyse élémentaire concorde avec la composition du EMI2.4 sulfure '.S-buta:-onyl-.6-:zioxy--; sopropyl-2-.pyrimidyle. Point de fusion 1MOO. :lJxr î r:'I 7 is **ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- Procédé de préparation d'oxocomposés organiques selon le brevet principal 469.641 (demande n 346.183), caractérisé par le fait que l'on fait agir un acide fort, en particulier de l'acide sulfu- rique, sur des composés de la formule générale: EMI2.5 EMI2.6 dans laquelle A désigne un halorène, et R1, R2 et R3 des r0?te aliphatiques, iso ou hétérocycliques à l'exception de ceux protégés par le brovet principal. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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ID=104550
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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- BE BE449149D patent/BE449149A/fr unknown
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