BE459796A - - Google Patents
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Description
Nouvelles*solutions de polyamides <EMI ID=1.1> On sait que les isopolyamides sont des substances de poids moléculaire élevé qui ne sont solubles que dans un petit nombre de <EMI ID=2.1> cile de travailler. Par contre, les interpolyamides sont plus ou moins solubles dans certains, solvants organiques courants et, de ce fait, ont acquis pour de nombreuses applications une grande importance technique. Parmi les solvants jusqu'ici préconisés pour ces interpolya- <EMI ID=3.1> tiques inférieurs et à des mélanges de ces mêmes alcools et -d'hydrocarbures aliphatiques chlorés. Les premiers de ces mélanges ont l'inconvénient de donner, après évaporation du véhicule solvant, des produits louches ou d'un mauvais aspect. Les mélanges anhydres;.; alcools aliphatiques inférieurshydrocarbures chlorés, ne donnent: pas lieu à l'inconvénient venant d être signalé. Ils ont, toutefois, le désavantage de dissoudre les interpolyamides eh quantité' relativement peu importante, d'assurer une prise en gel- insuffisamment rapide du collodion lorsqu'il est déposé <EMI ID=4.1> taine toxicité (chloroforme, par exemple). L'invention a pour but de permettre d'obtenir des solutions de polyamides exemptes des inconvénients venant d'être signalés. Elle consiste à utiliser, comme solvant des polyamides, un mélange constitué par au moins un alcool et au moins un diéther inter- <EMI ID=5.1> quelle Rl,R2,R3,R4 désignent l'hydrogène ou des restes hydrocarbonés monovalents et R5 un reste hydrocarboné divalent. 'Parmi les alcools auxquels on a recours, on peut citer les alcools aliphatiques inférieurs, tels que les alcools éthylique, <EMI ID=6.1> cinnamique. Parmi les corps possédant'la formule indiquée, on choisit avantageusement des substances pour lesquelles le radical R5 comporte: -soit un seul atome de carbone, éventuellement substitué, c'est le cas par exemple du formal et de l'acétal de glycol (en considérant l'aldéhyde sous forme d'hydrate d'aldéhyde); -soit une chaîne avec au moins 2 atomes de carbone, éventuellement substitués; c'est le cas par exemple du diéthylènedioxyde (dioxane). Les polyamides auxquelles le présent procédé est explicable <EMI ID=7.1> entre au moins un diacide et une diamine, d'une part, et un diacide, d'autre part, ou bien entre au moins un diacide et une diamine, d'une part, et un autre diacide et/ou une autre diamine, d'autre part; dans ces cas, selon la nature et les proportions des constituants, on obtient des interpolyamides qui présentent des caractères de solubilité variables; mais, de toutes façons, pour les polyamides connues comme ayant des caractères de solubilité habituels satisfaisants, on peut, <EMI ID=8.1> tions excellentes. La mise en solution des polyamides, en général, s'obtient en chauffant au bain-marie, sous reflux, avec agitation, le mélange solvant avec le polymère, qu'on a avantageusement mis à gonfler au préalable pendant un temps suffisant. Eventuellement., on peut faciliter la dissolution des polycondensats en opérant sous pression. De <EMI ID=9.1> pour des concentrations optima, une limpidité meilleure qu'avec tous solvants connus, ou bien inversement, pour une même clarté, une concentration plus élevée.' La prise en gel sur des supports des collodions obtenus est plus rapide, ce qui est un avantage technique très important. Par ailleurs, le mélange solvant selon l'invention étant anhydre, on ne risque pas d'avoir des louches dans les produits obtenus après élimination du véhicule solvant. Enfin, les constituants du mélange solvant ne présentent pas de toxicité particulière et ne libèrent aucun constituant corrosif. Il est même possible, dans certains cas, d'utiliser des constituants solvants présentant des points d'ébullition extrêmement voisins, en sorte -que l'élimination de ces constituants s'effectue simultanément, ce qui est très favorable à l'homogénéité du polymère <EMI ID=10.1> (P.E.78[deg.]5 C) et le formai du glycol .(P.E.78[deg.]C). On doit noter qu'il est inattendu que les mélanges indiqués soient des solvants des polyamides, car, jusqu'à, présent, pour les 'solvants volatils anhydres,..on croyait qu'il fallait absolument la présence de chlore et de groupes hydroxyles. En outre, les éthers ne sont pas des solvants des polyamides et les éthers internes eux-mêmes <EMI ID=11.1> Le procédé selon l'invention peut être mis en oeuvre pour les applications les plus diverses, par exemple-, pour la .fabrication <EMI ID=12.1> fils, de filaments .(par coagulation en milieu humide ou évaporation en atmosphère sèche),, pour l'obtention de produits pulvérulents.ou <EMI ID=13.1> Les exemples qui suivent, où. les parties s'entendent e-n poids, feront bien comprendre la nature de la présente invention: Exemple 1.- On prend 25 parties, d'une interpolyamidè obte- <EMI ID=14.1> avec 75 parties d'un mélange constitué-par 80 % d'alcool méthylique et 20 % de formai du glycol. On chauffe au bain-marie, sous agitation à reflux, jusqu'à dissolution complète, ce qui demande environ 2 h 1/2 et obtient un collodion très limpide que l'on peut'coaguler sur un support pour obtenir un film souple et transparent. Exemple' 2.- Dans 85 parties d'un mélange constitué par 85 % <EMI ID=15.1> lactame. Quand la dissolution est assurée, on ajoute 5 parties de phosphate' de tri-résorcine, 4 parties de noir'de fumée. On étale cet enduit à chaud, sur un tissu de coton, en plusieurs couches. de la manière usuelle, et on..:obtient finalement un "simili-cuir� d'un aspect et un toucher très satisfaisants. Exemple 3.- De la même façon que dans l'exemple 1, on dissout, dans'80 parties d'un mélange solvant obtenu à partir de 80 % <EMI ID=16.1> que l'on peut utiliser pour des fins de revêtement. Exemple 4.- En opérant, sous pression (1 kg environ), on dissout-vers 80[deg.]C 15 parties de la même, interpolyamide que celle utilisée dans l'exemple 1, dans 85 parties d'un mélange constitué par <EMI ID=17.1>
Claims (1)
- forme finement pulvérulente que l'on isole et sèche de la manière habituelle.REVENDICATIONS <EMI ID=18.1>tant à utiliser, comme solvant, un mélange constitué par au moins un alcool et au moins un diéther interne de formule chimique :<EMI ID=19.1><EMI ID=20.1>restes hydrocarbonés monovalents et R5 un reste hydrocarboné divalent.2) Des modes de réalisation dû procédé selon la revendica-<EMI ID=21.1>binai son :a) le diéther interne est,un acétal du glycol; b) le aiéther interne est le diéthylènedioxyde (dioxane) c) l'alcool est un alcool aliphatique comme l'alcool méthylique ou l'alcool éthylique; <EMI ID=22.1> diamine et d'un aminoacide.3) A titre de produits industriels nouveaux :a) les solutions d'interpolyamides contenant simultanément <EMI ID=23.1><EMI ID=24.1><EMI ID=25.1>restes hydrocarbonés monovalents et R5 un reste hydrocarboné divalent;b) les interpolyamides isolées de ces solutions à l'état de pellicules, films, revêtements, vernis, poudres, etc..., ainsi que les articles finis ou semi-finis., les objets, les compositions etles ensembles contenant ces mêmes polyamides.
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Also Published As
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