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On connaît déjà des procédés pour la préparation par ébullition des colles de résine à partir de résines et de lessives, en utilisant de préférence du carbonate de soude et du carbonate de potassium, mais aussi de la lessive de soude et de potasse ; ces colles sont cons- tituées par des savons des acides résiniques. On sait aussi que, lors de la préparation de ces colles, la saponification n'est pas complète, car il subsiste toujours une certaine proportion de résine non saponifiée. Les colles obtenues sont très visqueuses, elles s'écoulent difficilement ou sont même gélatineuses. On utilise ces colles dans la fabrication de feuil- le: de papier, de carton ou en matière fibreuse, fabrication dans laquelle elles se révèlent indispensables.
Les industries utilisant les colles du genre précité souhaitent un produit plus liquide, susceptible d'être dilué facilement par de l'eau et d'un dosage facile pour une utilisation en continu. Pour cette faison on a préparé également des émulsions de résine, qui offrent des inconvénients et ne sont utilisables que sous certaines conditions, étant donné que la stabilité des émulsions est très limitée, surtout lors d'un stockage prolongé ou sous l'action de la gelée.
Des tentatives pour abaisser la viscosité des colles de résine par dilution avec de l'eau n'ont pas toujours donné satisfaction, car on n'obtient pas toujours un abaissement de la viscosité mais au contraire parfois une augmentation de celle-ci.
Grâce à la présente invention, la demanderesse a réussi à préparer des colles de résine sous forme parfaitement liquide sans procéder à une mise en émulsion. De même, les essais ayant pour but d'utiliser des solvants organiques qui dissolvent tous les composants contenus dans la colle de résine, c'est-à-dire la résine non saponifiée, le savon de résine, et les constituants solubles dans l'eau en particulier des solvants fortement polaires comme l'acétone n'ont pas donné satisfaction, car même lorsqu'on utilise ces solvants en mélange, on obtient des solutions tout d'abord limpides mais stables seulement pendant très peu de temps et une partie des substances dissoutes cristallise assez rapidement. De ce fait, la colle devient inutilisable.
Contrairement à ce que l'on vient d'exposer, on obtient un résultat surprenant, quand on utilise des solvants homéopolaires qui ne dissol' - vent pas eux-mêmes que certains composants, à savoir la résine libre non saponifiée et en partie les savons de résine, mais non pas l'eau. Les solutions que l'on obtient à l'aide des solvants homéopolaires sont entièrement limpides et elles le restent de manière surprenante même après un repos prolongé. La cristallisation redoutée ne se produit par conséquent aucunement.
En outre, on réalise ainsi l'abaissement désiré de la viscosité, ce qui a pour effet que l'on peut mieux étaler les solutions des colles ontenues. conformément à l'invention, on utilise comme solvants homéopolaires par exemple, l'éther, l'essence, le pétrole, le benzène et ses homologues, ainsi que les naphtalines hydrogénées. On obtient ainsi non seulement des solutions de bonne qualité et stables, mais la colle acquiert encore un rendement bien meilleur que celle ne contenant pas de solvants; cette colle présente un pouvoir adhésif meilleur et elle est plus réactive malgré la dureté de l'eau utilisée ; s'étale très rapidement et résiste très bien au froid.
Pour économiser des frais de transport et d'emballage il est indiqué d'utiliser des colles fortement concentrées; cependant cela n'est pas indispensable. 0n obtient les meilleurs résultats en ajoutant environ
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10 % à 20 % de solvants hhoméopolatires. Bien entendu cette addition peut varier entre environ 8 % à 30 %. Dans beaucoup de cas, il est aussi possible d'utiliser en plus des solvants homéopolaires des solvants hétéropolai-, res ou des alcools aliphatiques. Dans ce cas cependant, la proportion des solvants hétéropolaires délira être inférieure à celle des solvants homéo-- polaires.
La demanderesse a encore fait la constatation surprenante que l'on peut obtenir dans une variante du procédé précité des solutions de colle de bonne qualitén, limpides et stables, quand on utiliser des solvants relativement peu hétéropolaires, en particulier des alcools tels qùe le méthanol et ses homologues.
D'autres solvants appropriés sont constitués par exemple par le dioxane, l'acétone, l'éther et les hydrocarbures chlorés ; dans ce cas, il faut cependant utiliser, pour la préparation des colles de résine, des résines n'ayant subi aucun traitement chimique, c'est-à-dire des résines de provenance naturelle. ette dernière variante du procédé ne convient pas au traitement des résines que l'on a traitées, purifiées ou modifiées autrement avant la saponification par un traitement chimique préalable tel que la décoloration, etc...
L'économie générale de la présente invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limitatifs de mise en oeuvre ci-après : 1 On dilue une colle de colophane à 65% avec environ 10 % à 20 % de benzène, ce qui donne une solution stable très liquide.
2 On dilue une .,colle de copal qualité "Congo" à 45 % avec 20 % d'un mélange de benzol et de xylol (environ 1:1) ; cette colle est peu visqueuse et constitue une solution claire et stable.
3 On dissout une colle de colophane à 65 % dans 15 % de tréttaline ce qui donne une solution très liquide.
4 On dissout une colle de résine de sandaraque à 60 % dans 18% d'éteur;cette solution est très fluide et stable.
5 On dissout une colle de colophane à 65 % dans 12 % de benzol et on dilue cette solution avec 10 % de méthanol. La solution obtenue est limpide et ne setrouble pas, même après un repos prolongé.
6 On dilue une colle de colophane à 65 % non blanchie avec environ 10 à 20 % de méthanol, ce qui donne une solution très fluide et stable.