BE456825A - - Google Patents

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BE456825A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G69/50Polymers modified by chemical after-treatment with aldehydes

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Description


  " -Procède de préparation de solutions de polyamides"..

  
On a déjà proposé, dans le brevet n[deg.] 443.611, de préparer

  
 <EMI ID=1.1> 

  
un mélange d'un alcool inférieur et d'une solution aqueuse de formaldéhyde . Ces solutions sont stables,en ce sens qu'elles

  
ne se figent pas en refroidissant et elles ont l'avantage , par

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Toutefois, elles ont d'autre part l'inconvénient d'être

  
difficilement compatibles ou d'être incompatibles avec des

  
substances additionnelles insolubles dans l' eau. Il n'est par

  
exemple pas possible de combiner ces solutions de façon homogè-

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
ou avec des solutions de résine dans des solvants organiques.

  
Cet inconvénient peut être évité lorsqu'on introduit la formaldéhyde à l'état gazeux dans un alcool aliphatique infé- <EMI ID=5.1>  d'abord facilement soluble, qui,lorsque la réaction progresse, devient difficilement soluble, et dont les propriétés dépendent manifestement de. la nature de .la ramification (mise sous forme de réseau) des molécules dé la chaîne polyamidique par la formaldéhyde. 

  
En conséquence, le dernier compose -qui est produit par un

  
 <EMI ID=6.1> 

  
des par de la formaldéhyde, n'est que fortement gonflé , mais non dissous, même par des. solvants énergiques de la polyamide, tels que par exemple le m-crésol bouillant.

  
Pour la mise en oeuvre du procédé ci-avant, il faut

  
 <EMI ID=7.1> 

  
tant vraisemblablement une plus faible mise en réseau,obtenus

  
 <EMI ID=8.1> 

  
et dans la fabrication desquels la durée de traitement, la température et la concentration., et, éventuellement, la pression  de la formaldéhyde, doivent être réglés de telle façon, que subsiste l'action obtenue lors de la première phase , où la solubilité est plus grande. 

  
Le polyamide à utiliser suivant l'invention, et qui ne présente pas les inconvénients exposés au début du présent mémoire, est par exemple produite coume suit :

  
On fait bouillir 100 parties d'un condensat mixte de 40%

  
 <EMI ID=9.1> 

  
pendant 3 heures avec 400 parties d'une solution aqueuse de formaldéhyde à environ 24 %. On laisse alors écouler le liquide et l'on chauffera l'ébull&#65533;tion avec 350'parties d'alcool la polyamide qui subsiste et qui est très fortement gonflée. La dissolution se produit beaucoup plus rapidement que sans traitement préalable, &#65533;t la solution résultante est beaucoup plus stable que la solution, de même concentration, d'une polyamide . qui n'a pas été préalablement traitée par une solution de formaldéhyde .

  
En vénérai, il n'est pas nécessaire de traiter les poly-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
des cas spéciaux, pour accélérer la réaction.

  
Pour la dissolution dans de l'alcool de la polyamide

  
 <EMI ID=11.1> 

  
introduire la polyamide encore humide dans l'alcool de. dissolu-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
teillent de la polyamide n'est pas absolument nécessaire au travail subséquent , mais, pour les raisons qui ont été exposées

  
au début du présent mémoire, elle est utile . Le séchage intermédiaire est possible sans préjudice dans le cas où la polyamide traitée ne peut pas être façonnée ou travaillée immédiateillent à l'état humide .

  
La dissolution de la polyamide dans l'alcool inférieur s'effectue sans difficultés, et n'est pas troublée non plus lorsque l'alcool de dissolution n'est pas anhydre.

  
Les solutions de polyamide ainsi obtenues sont stables

  
 <EMI ID=13.1> 

  
de corps solides, même en cas de conservation. prolongée à'la température du laboratoire , et elles ne se figent pas non plus ,même lorsque .dans certaines circonstances, elles montrent des troubles légères mais demeurant complètement homogènes..

  
 <EMI ID=14.1> 

  
tir. On n'est pas incommodé par des odeurs dégagées.par la

  
 <EMI ID=15.1> 

  
cédé connu . Les solutions sont compatibles avec de nombreuses solutions alcooliques et d'autres substances additionnelles telles que plastifiants, résines naturelles ou artificielles,  sans qu'il se produire une précipitation ou une gélification. 

- REVENDICATIONS.

  
 <EMI ID=16.1> 

  
dansée alcools de' faible poids moléculaire contenant éventuellement de l'eau, caractérisé en ce que les polyamides sont

  
 <EMI ID=17.1> 

  
formaldéhyde en présence de vapeurs d'eau-, puis séparées de la solution, la fprmaldéhyde étant au besoin éliminée par lavage,

  
 <EMI ID=18.1> 

Claims (1)

  1. <EMI ID=19.1>
    <EMI ID=20.1>
    .3. Procédé suivant les revendications 1 ou 2, caractérisé <EMI ID=21.1>
    est prolongé jusqu'à ce qu&#65533;un échantillon du produit séparé de la formaldéhyde s'avère encore soluble dans l'alcool.
    4. Procédé tel qu'il est décrit plus haut et notamment
    . dans l'exemple .
    5. Les solutions de polyamides obtenues, par le procédé
    <EMI ID=22.1>
BE456825D 1943-07-23 BE456825A (fr)

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