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On a trouvé qu'on obtient sur des articles en triacétylcellulose, tels que flocons, filés, tissus et feuilles, des teintures et des impressions présentant de très bonnes propriétés de solidité en utilisant, comme colo- rants, des colorants p-aminoazoïques exempts de groupes aci- de sulfonique et carboxyle, dans lesquels au moins atome d'hydrogène du groupe amino terminal est substitué par un radical de formule générale : - (CH2)n-O-C-R. n"
0 Dans cette formule, n est un des nombres 2,3 et 4, R étant de l'hydrogène ou un radical aliphatique à faible poids molé- cuaire.
Les colorants peuvent, dans leurs systèmes cycliques aromatiques, encore comporter des substituants, par exemple des atomes d'halogène et simultanément, ou à leur place, des ,groupes nitro, mthoxy, méthyle et, simultanément, ou à leur place, d'autres groupes semblables.
Des colorants de ce type peuvent être préparés de façon simple par estérification des colorants p-amino-azoïques correspondants non estérifiés renfermant des groupes hydroxyle' quelques-uns de ces colorants sont décrits par exemple dans le brevet français n 600.106 du 26/6/1925, avec des acides, tels que les acides formique, acétique, pro- pionique ou isobutyrique.
La teinture avec ces colorants est effectuée de façon connue en soi ; peut utiliser simultanément des dis- persants.
Des colorants de ce type ont déjà été proposés pour la teinture de l'acétylcellulose, par exemple dans le brevet français n 758.079 du 6.7.1933.
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Le terme "acétylcellulose 11 se rapporte ici au produit d'esté- rification de la cellalose, connu depuis longtemps et déjà préparé à l'échelle industrielle, qui renferme en moyenne environ 2 1/2 groupes acétyle par radical de glucose. La triacétylcellulose par contre, dans laquelle 3 groupe,-/acétyle sont rixés, en moyenne, par unité de glucose et dont le com- portement au point de vue de la solubilité ainsi que les pro- priétés textiles et tinctoriales se distinguent foncièrement de ceux de 1' "acétylcellulose", ne jouait jusqu'ici pas de rôle comme fibre textile, notamment du fait qu'on ne connais- sait pas de solvant pour la préparation des bains de filage.
Cette lacune a été toutefois comblée récemment, et du fait que la triacétylcellulose dépasse le Il 2 1/2 acétate" large- ment, par exemple sous le rapport de sa stabilité à la cha- leur et à la vapeur d'eau, elle a acquis entretemps une plus grande importance qui impose au/ceinturier de nouvelles tâches.
En effet, l'aptitude à la teinture des fibres de triacétyl- cellulose s'écarte, comme déjà mentionné plus haut, sensible- ment de celle des autres fibres d'acétate; la plupart des co- lorants de dispersion utilisés pour la teinture des fibres d'acétate présentent par exemple une moins bonne affinité pour les fibres de triacétylcellulose .
Les colorants obtenus suivant le nouveau procédé se distinguent par rapport aux colorants correspondants non estérifiés, c'est-à-dire qui renferment un ou deux groupes hydroxyle terminaux, aussi bien par une plus grande affinité pour la fibre de triacétylcellulose que par une meilleure so- lidité aux épreuves humides et à la lumière .
Les parties indiquées dans les exemples suivants sont des parties en poids .
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EXEMPLE 1. -
Dans un bain renfermant dans 4000 parties d'eau 2 parties du colorant azoïque méthoxy-1 amino-2 nitro-5
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benzène N- éthyl-N- ( aÉ é%oxy-2 ) - é thyl- aminob enz ène et 4 parties de savon de Marseille, on teint 100 parties d'un tissu de triacétylcellulose 'pendant 60 minutes à 98- 100 .
On obtient une teinture rouge corsé présentant une très bon- ne solidité à la lumière et aux épreuves humides.
En utilisant à la place du colorant indiqué ci-des- sus, 2 parties du colorant azoique méthoxy- amino-2 nitro-5
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benzène N-éthyl-N-(hydroxy-2 ) -éthyl-aminobenzène, on obtient des teintures moins corsées et moins solides../ EXEMPLE 2.-
Dans un bain renfermant dans 4000 parties dteau, 1,5 partie du colorant azoïque obtenue à partir de méthoxy-1 amino-2 nitro-5 benzène diazoté et de l'ester de l'acide iso-
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butyrique et du -méthy7.-N- ( hydroxy- ) -éthylJ-1 amino mé- thyl-3 benzène, ainsi que 2 parties de savon de Marseille, on 'teint 100 parties d'un tissu de triacétylcellulose pendant 90 minutes à 98 - 100 .
On obtient une teinture sensiblement plus corsée et d'une meilleure solidité.aux épreuves humides et à la lumière que celle obtenue avec la même quantité du colorant non estérifié avec de l'acide isobutyrique.
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EXili-fPLE 3 . - Dans un bain renfermant dans 3000 parties d'eau, 1
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partie du/c olorant zaoïque obtenu à partir d'air.ino-1 nitro-3 benzène diazoté et de l'ester de l'acide isobutyrique et du N-éthyl-N-(hydroxy-2)-éthyl-aminobenzène, ainsi que 3 parties du produit obtenu par r6action de 1 molécule-gramme d'huile de ricin avec 40 molécules-grammes d'oxyde déthylène, on teint,
100 parties de flocons de triacétylcellulose pendant 60 minu- tes à 98 - 1000
On obtient des/teintures jaune foncé qui sonß plus
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corsées et d'une meilleure solidité aux épreuves humides et à la lumière que celles obtenues avec 1 partie du colorant
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azoïque amino-1 nitro-2 benzène N-éthsrl-U-(hydroxy-2). é thyl-aminobenz ène .
EXEMPLE 4. - ########@
Dans un bain renfermant dans 5000 parties d'eau, 2 parties. du colorant azoïque amino-1 chloro-2 nitro-4 benzène
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#####N-butyl-N-(acétoxy-2)-éthyl-aminobenzène et 3 parties du produit obtenu par réaction de 1 molécule-gramme d'alcool d'huile de spermacéti avec 25 molécules-grammes d'oxyde d'éthylène, on obtient 100 parties d'un tissu de triacétylcellulose pendant 90 minutes à 98 - 100 . On obtient des teintures rouge rubis foncé présentant de bonnes proprié- tés de solidité.
En utilisant à la place du colorant indiqué plus haut, la même quantité du colorant azoique amino-1 chloro-2
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nitro-4 benzène > N-butyl- (hydroxy-2)-éthyl-aminoben- zène, on obtient des teintures moins corsées et moins solides/
EXEMPLE 5. -
Dans un bain renfermant dans 2000 parties d'eau,
EMI4.4
1,5 partie du colorant azoïque obtenu à partir d'a;ùl xts-à dini- - tro-2-4 benzène ) N-butyl-N-(acétoxy-2)-éthyl aminobenzè- ne ainsi que 2 parties de satron de Marseille, on teint 100 parties de fils de triacétylcellulose pendant 2 heures à 90 - 95 .
On obtient des teintures rouge rubis foncé qui sont plus corsées et qui présentent de meilleures propriétés de so- lidité qu celles produites avec la même quantité du colorant
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azoïque amino-1 dinitro-2-4 benzène----yN-butyl-N-(hydroxy- 2)-éthyl-aminobenzène.
Exemple 6. -
En utilisant à la place du colorant indiqué à l'axem-
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ple 5, la même quantité du colorant azoique amino-1 nitro-4
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benzène N-éthyl-N- ( acétoxy-2 ) - éthyl-a>ninobenz éne , les autres conditions restant les mêmes, on obtient des teintures rouge écarlate foncé qui sont d'une meilleure solidité à la lumière et aux épreuves humides que les teintures correspon- dantes produites avec une quantité égale du colorant azoïque
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amino-1 nitro-4 benzène >N-éthyl-N-(hydroxy-2)-éthyl- aminobenzène .
EXEMPLE 7. -
Dans un bain renfermant dans 4000 parties d'eau 2 parties du colorant azoique méthoxy-1 amino-2 nitro-5 benzè-
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ne ,N-b2s-(acétoxy-)-éthyl-1 amino méthyl-3 ben- zène, ainsi que 4 parties de savon de Marseille, on teint 100 parties d'un tissu de triacétylcellulose pendant 60 minutes à 98 - 100 .
On obtient un teinture rouge écarlate foncé qui est d'une meilleure solidité à la lumière, au lavage, à la transpi- ration et à l'eau qu'une teinture produite de façon analogue avec 2 parties du colorant correspondant non estérifié.