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Mélanges de colorants mono-aeze leurs p;>.5064±z <3r# fabrication et leurs applications
S A N D O Z S.A.
Il été trouvé dans les services de la demonderesse que des mélanges de colorants mono-azoiques répondant à la formule générale
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1 R1 n4 B Aljl,i2E'(,0r.
7-4 Aiaoyi,n-<o-ecyi>, 02N-(- N - N-i- N . ..'..
"A3.o&ylene'-(0-ecyl) R2 R3 .. possèdent des propriétés tincoriales particulièrement intéressantes lorsque le mélange renferme au moins deux .radicaux acyliques différents l'un de l'autre.
Dans cette formule R1 représente un groupe nitré ou cyané, R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un
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groupe nitré, alcoxylique, alcoxycarbonylique ou phénylcarbonyliquep R3 représente un radical alooyiique ou alooxyliquo ou le radical -Nx-Y-R5>.<.. :,/
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R4 représente un radical alcoolique ou alcoxylique et n a la valeur 1 ou. 2,
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Il, >;; pt<szcntan% un radical alcoylique ou arylique ou ?i;xembloe avec srDupe -C( g e')sf:;:101è avec y le groupe -G et y rcpréSGt3nt un groupe -CO-, COO- ou -S02' tous les p'oup.ss alcoxycarbonylîques, phenylc3rbonyliqucsp alcoyliques, alceylèniques, aryliques et acyliques pouvant porter des substituants non hydrosolubilisants.
Ces mélanges peuvent être obtenus par diazotation d'une amine de formule
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et copulation, du compose de diazonium obtenu avec un mélange de composés de formule
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R4 ,Alcoylne(0-acyljn .
0 - "AIOOY1:ène-<O-aCYl)n. (III) R '\,""\\ Alooyne-(0-acy3.) , ¯ ,,. <III)
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ce mélange renfermant au moins 2 radicaux acyliques différents l'un de l'autre, par estérification de colorants de formule
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0N Rl R4 ' AlooyZene(OH) . (IV) OgN#/\-N -N-'\--N Alcoylene-(OH) (IV) 02N N a M N \\ Alcoylene-(0H) (xyz R2 R3 .. avec au moins 2 agents d'acylation différents l'un de l'autre ou par mélange d'au moins 2 colorants mono- azoiques de formule (I) différents l'un de l'autre et acylés de façon homogène ou mixte.
On peut donner les exemples suivants de composantes de diazotation de formule (II) particulièrement appropriées:
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1-amino-2.4-dinitro-6-bramabenzne, 1-amino-2.4-dinitrobenzène, 1-amino-2.4-dinitro-6-ahloçobézène, 1-amino-2 .4 -dinitro-6-méthoxybenzéne, l-amino-2.4.6-trinitrobenzène, 1-amino-2-ayano-4-nitro-6-bromobenzéne, 1-amino-2-oyano-4-nitro-6-chlorobenzéne, 1-amino-2-oyano-4.6-dinitrobenz,nep 1-amino-2-cyaro---nitro-6-mCthoxybenzcne, 1-amino-.-ayano-...nitrobenzéne, 1-amino-2*4-dinitro-6-6thoxycarbonylbenzène et
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1-amino-2.4-dinitro-6-phnylcarbonyl-benz'ènes Des composantes de .copulation de formule ,(III)
particulièrement intéressantes sont celles dans lesquelles
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"aayl" représente des radicaux alcoylaarbony2.ques dont les groupes alcoyliques peuvent être linéaires ou ra- mifiés et saturés ou non saturéset renferment de pré- férence 1 à 6 atomes de carbone. R3 représente de pré- férenoe un radical alcoylique ou alcoxylique de'faible poids moléculaire, p.ex. avec 1 à 4 atomes de carbone, ou le radical -NH-y-R-, R5 étant un radical alcoylique éventuellement substitué avec 1 à 4 atomes de carbone et R4 un groupe alcoylique ou alcoxylique éventuellement substitué avec 1 à 4 atomes de carbone.
Des radicaux acyliques particulièrement appropriés sont; par exemple, ceux qui répondent à la formule
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¯CO¯Cm-lü2m¯1 (Y) dans laquelle m représente un nombre entier de 1à 6, soit par exemple les radicaux de l'acide formique, acétique,
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propioniquep isobutyrique, valérique, isovalérique, -ciéthylbutyriquo pivalique ou cepronique. Enfin, acyle peut représenter des radicaux alcénylcarbonylique, p.ex. les raûlceux de l'acide crotonique, acrylique, méthaacrylique ou 3-ehloroacryiiquee des radicaux des demiesters de l'acide carbonique, par exemple les radicaux des formules -COOCI'X3, -COOC2H5' -COOC3H7 et -COOC4H9' ainsi que les radicaux alooylsulflonyliques et aloényl-
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aulfonyliquea qui 'correspondait aux radicaux alaqyloarbonyliques et alcénylqorbon)liqUex-mionn6S pré" -'
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oédemment.
Pour l'aoylation, on utilise, par exemple, Ion halo-
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génures, anhydrides ou les esters simples des ocidez
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mentionnés.
Des mélanges d'au moins 2 colorants différents peuvent
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renfermer, ptex*p des colorants que l'on obtient partir
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des composantes de copulation suivantes:
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1-bis-(21-acét,oxy-éthyl)-amino-2-éthoxy-5-acétylaminobenzène, .-bis-(2'-aoétoxypropy,3..am.no--thoxy-5- acétyleminobenzènep 1-bis-(2'-acétoXY-31-chloro-PrOPY1)amino-2-méthoxy-3-acétylemînobenzène, I-bis-(2t-acÓtoxy- 3t-eyano-propyl)-amino-2-mêthoxy-5-acCtylaminobeny¯ ¯¯ 1-bis-(2t-chloro-3--acétoXY-w6p-yl)-amino-2-6thoxy-.5- aoétylaminobenzène, 1 bis-(!'-actoxy-butyi)-arrino-méthoxy-5-acétyleminobenzène$ 1-biu(2' prop,onylo:
y éth,yl )-amino-2-méthyl-5-formylaminobenzène, l-bis-(2'butyroyloxy-éthyl)-amino-2-méthoxy-5-acéty?aminohenzéne, I-b1s...(2' -1sobutyroyloxy-éthyl )-Bm1I'1O-2-éthoxY-5-Dcétylaminobenzène, 1-bis-(2'-valéroyloxy-éthyl)-amino-2- éthoxy-5-ac6tylaminobenzène, l-bis-(2'-isovalërcyloxy- éthyl)-Em.no-2.-éthoxy-5-aoéty.amir.obenzne, 1-bi- [2 -( 2'v .2' -d âmé thyl ) -butyroy. oxy thyl ..a mina.- utho" 5-aoétylaminobenzène, 1-bisl<21-trimôthylaoélo>iy0-éiiiiyl)-
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amino-2-éthoxy-µ-aaétylaminobenzèn'e, 1-bis-(21-ceproy1oxy-éthyl)-amino-2-éthoxy-5-aaétylaminobenzène, 1-bis- (2 '-chloroacétoxy-é%hyl)-8mino-2-é%hoxy-5-aoétylaminobenzéne, x-bis-(2t-méthoxy-acétvxy-éthyl)-amno-2- é tPo:y-5-acéty.aminaberzène, 1-(N-?'-acétoxy-éthyl-N-2'w fora ;.exy-éfhy.)-amino-2-éthony 5-aoétyl-aminobenzêns, l..-(s.' -a c:
toxy-Cthyl-N-2 -propionyloxy-éthyl )-amino- 2-éthoxy-5-acétylaminobenzène, 1-(N-2'-aaétoxy-±thylN-21-butyroyloxy-éthyl)-amîno-2-éthoxy-¯9-acétylaminobenzène, 1-(N-2t-acétoxy-éthyl-N-21-butyroyloxy-éthyl)am4 no-2-éthoxy-5-acétylaminobenzène, 1-(N-2 '-acétoxy- éthyl-N-2'-valéroyloxy-éthyl)-amino-2-éthoxy-5-propionylominobenzène, 1-(N.-2'-propionyloxy-éthyl-N-2' butyroyl try-.cahyl )..amino-2-âthoxy-5-propionylaminobenzène, 1- (N.r -propirnyloxy-éthyl-N-2'-caproyloxy-éthyl)-amino- 2..thovy.5-acétyl-aminobenzène, 1-bis-(2'.3'-diac*étoxypropyl)-Dmino-2-méthoxy-5-acétylaminobenzène, 1-(N-2'aGéto;
y.propy3-N-2'-propionyloxypropyl)-amino-2-éthoxy- 5-acétyxam.nobenzéne, I-bis-(2'-propionyloxy-éthyl)am.rzo-2méthoxy-5-méthylsulfonylaminobenzène, 1-bis-(2'acétoxy-6thyl)-amino-2-éthoxy-3-éthoxycarbonylaminobenzène, 1-bis-(2'-erotonyloxy-éthyl)-amino-2-éthoxy-5-, acéty2aminoberzéne et 1-bis-(2#-m6thyl-2'-3'-dîacétOXYpropyl)-am.no--éthoxy 5 -acétylaminobenzéne.
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Les mélanges de colorants montent parfaitement à partir
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de suspensions aqueuses sur des articles de substances hydrophobes organiques synthétiques ou semi-synthétiques de poids moléculaire élevé. Ils possèdent un meilleur pouvoir de montée ou un meilleur pouvoir tinctorial que les colorants homogènes estérifiés que l'on connaît, dont la constitution est par ailleurs semblable, surtout lorsqu'on les utilise selon le procédé "Thermosol", et ils sont moins sensibles à la température de sorte que l'on obtient des teintures très unies lorsqu'on teint des tissus sur des installations en continu.
Ils con- viennent tout particulièrement à la teinture, au foulardage ouà l'impression de fibres, de fils ou de touffes, de tissus ou de tricots à base de polyesters aromatiques linéaires ainsi que de diaoétate ou de triacétate de cellulose. On peut aussi s'en servir pour teindre des polyamides synthétiques, des polyoléfines, des produits de la polymérisation d'acrylonitrile et des composes polyvinyliques. On obtient des teintures particulièrement bonnes sur polyesters aromatiques linéaires qui sont généralement des produits de la polycondensation d'acide téréphtalique et de glycols, en particulier de l'éthylèneglycol, et que l'on trouve p.ex. dans le commerce sous
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les marques déposées [Térylô;e[, nDiolne" ou "DDcronlt. On teint selon des procédés connus.
La teinture des fibres de polyester peut se faire en présence de véhiculeurs à
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des températures entre 80 et 125 C environ ou en absence de véhiculeurs entre 100 et 140 C sous pression selon le procédé de teinture par épuisement. On peut aussi les foularder ou les imprimer avec des dispersions aqueuses'des nouveaux Colorants puis fixer l'imprégnation ainsi obtenue entre 140 et 230 C, par exemple à l'aide de vapeur d'eau ou d'air. Le domaine de température compris entre 180 et 220 C est particulièrement favorable car les colorants diffusent rapidement dans la fibre de polyester et ne subliment pas, :même si l'action de ces températures élevées est prolongée.
On évite ainsi 1'en- crassement ennuyeux des appareils de ;teinture.. On, teint de préférence le diacétate de cellulose entre 65 et 85 C environ et le triacétate à des températures allant jusqu'à 115 C. Le domaine dé pH le plus favorable est compris entre 2 et 9, et surtout entre 4 et 8.
Le plus souvent, on ajoute les agents de dispersion usuels qui sont de préférence anioniques ou non ionogènes et qui peuvent aussi être utilisés 'en mélange. Il suffit souvent de prendre 0,5 g d'agent de dispersion par litre de préparation tinctoriale; toutefois, on peut aussi en utiliser des quantités plus 'élevées., par -exemple jusqu'à 3 C par litre environ.. L'emploi de quantités supérieures à 5 g par litre ne s'accompagne généralement d'aucun avantage supplémentaire.
Parmi les agents de dispersion
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anioniques connus qui e@trent en ligne de compte pour ce procédé, on peut r,ter par exemple des produits de la condensation ..'acides naphtalène-sulfoniques sur le formaldéhyje, en particulier des dinaphtyl-' méthane-disulf@nates, des esters d'acide succinique sulfoné, l'huile pour rouge turc et des sels alcalins de sulfates d'alcools gras, par exemple le laurylsulfate de sodium ou le cétylsulfate de sodium, la liqueur sulfitique de cellulose ou ses sels alcalins, des savons ou des sulfates alcalins de monogycérides d'acides gras.
On peut donner comme exemples d'agents de dispersion non ionogènes particulièrement appropriés les produits de la réaction de 3 à 40 molécules d'oxyde d'éthylène sur des alcoylphénols, des alcools gras ou des amines grasses et leurs sulfates neutres.
Lors du foulardage et de l'impression, on utilise les épaississants habituels, par exemple des produits naturels modifiés ou non, par exemple de l'amidon, des alginates, de la british-gum, de la 'gomme arabique, de la gomme cristallisée, de la caroube, de la gomme adragante, de la carboxyméthylcellulose', de l'hydroxyéthylcellulose ou des produits synthétiques comme des amides polyaory- liques ou des alcools polyvinyliques.
Les teintures obtenues sont extraordinairement solides, par exemple au thermofixage, à la sublimation, au plissage,
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aux gaz de combustion, à la surteinture, au nettoyage à sec, au chlore et au mouillé, p.ex. à l'eau, au lavage et à la sueur. La rongeabilité et la réserve de la laine et du coton sont bonnes. La solidité à la lumière est remarquable, même en teintes claires, de sorte que les nouveaux colorants peuvent aussi être utilises comme éléments de mélange pour la réalisation de teintes mode pastels. Les colorants résistent à l'ébullition prolongée et à la réduction jusqu'à des températures d'au moins 2200C et surtout de 80 à 140 C.
Cotte résistance n'est altérée ni par le rappor.t de bain ni par la présence d'accélérateurs de teinture.
Los colorants bleus se prêtent en combinaison avec de faibles quantités de colorants rouges à la réalisation de teintures bleu marine bon marché, solides à la lu- mière, au lavage, à la sueur, au chlore, à la sublimation, au plissage et au thermofixage et rongeables; ensemble avec des colorants rouges et jaunes, ils perMettent la réalisation de teintures noires solides. En outre, ils passent dans le ton lors de l'exposition à la lumière s'ils sont combinés avec des colorants' jaunes.
Dans les exemples suivants, les parties et les pour- centaces s'entendent en poids et les températures en degrés centigrades.
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E x e m p 1 e 1 Tout en agitant à 70 , on ajoute goutte à goutte en 15 minutes à une solution de 28,2 parties de 1-[N.N-bis-
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(2' -hydroxy-éthyl') -amino ]-2-éthoxy-5-acétyla mino-benzène dans 20. parties d'acide acétique glaoial un mélange de 11,7 parties d'anhydride acétique et 18,1 parties d'anhydride butyrique. Ensuite, on chauffe le tout à 90 et on agite pendant 6 heures à cette température. Le produit ainsi obtenu est tout fait estérifié. Simultanément, on prépare une solution de sel de diazonium en ajoutant lentement, tout en agitant, 6,9 parties de nitrite de sodium à 140 parties d'acide sulfurique concentré entre 60 et 70 . On agite encore 10 minutes à 60 , on refroidit ensuite à 10 , on y ajoute 26,2 parties de
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l-amino-2.4-dinitro-6-bromobenzène.
On ajoute 8 parties d'urée et on agite encore 15 minutes à 10 .
Tout en agitant, on verse cette solution de sel de dinzo- nium dans un mélange de la solution des composantes de copulation obtenue selon les données ci-dessus, 50 parties d'acide acétique glacial et 200 parties de glace.
Le colorant se forme immédiatement et précipite. On le filtre, on le lave pour éliminer l'aoide et on le sèche.
Le mélange de colorants est composé à 45% environ de
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2.-dinitro-6.-bromo-2'-aactylamino-'-bis-(2"-acto°;;thyl)-amino-5'-tk:oxy-1.1'-azobenGne, 15 de 2.4dinitro-6-bromo-2'-crty,gmino-1'-b.s-(2sr-îttyroy: F;'
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éthyl)-amino-µ'-éthoxy-1.1'-azobenzène et 40% environ de 2.%-dinitro-6-bromo-2 '-acétylamino-4 '7(N-acétoxy- éthyl.-I-butyroyloxy-éthyl )-amino-5'-éthoxy-1.1'-azo- benzène. Le mélange de colorants teint les fibres synthétiques en tons bleus possédant d'excellentes solidités.
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X e m o 3. e 2 Tout en agitant vigoureusement, on ajoute lentement à 150 parties d'acide sulfurique concentré entre 60 et 700 6,9 parties de nitrite de sodium sous forme de poudre. On agite encore 10 minutes à 60 , on refroidit ensuite à 10 et on ajoute entre 10 et 20 100 parties d'acide acétique glacial, puis 26,2 parties de 1-amino-
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2.Il-àinitro-6-bromobenzène et 100 parties d'acide acétique glacial.
On agite 3 heures et on verse la solution de sel de diazonium obtenue dans un mélange de
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2F3,2 parties de l.-N.N.-b3.s-(2'-hydroxyéthyl)-amino- 2-6thoxy-5-aaétylamino-benzène, 100 parties d'acide acétique glacial, 200 parties de glace et 10 parties d'acide aminosulfonique. La réaction de copulation est achevée en milieu acide. On filtre le colorant obtenu, on le lave pour éliminer l'acide, on le sèche et on l'ajoute à un mélange de 204 parties d'anhydride acétique et 316 parties d'anhydride butyrique. On chauffe le mélange de réaction à 1100 et on l'agite 15 minutes
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cette température.
Tout en agitant ilgoureusement, on verse cette solution dans 3000 parties d'eau entre 50 et 70 , Au bout de quelques minutes, le colorant pré- cipite. On le filtre, on le neutralise par lavabo et on le sèche, Le mélange de colorants ainsi obtenu se
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compose à 30% environ de 2.1-d.nitro.6 brorao-2' acr;';yl.. amino.4'-bis-(2'l-ac6toxy-éth'yl) -a raino-5 1-éthoxr-1 *1 azobenzene, 30% de 2.-dinitra 6-bromo-2-actylwn:.o.- 4'-bis.-(2"-butyroyloxy-ëthyl.-amina-'-thoxy ..,'azobenzène et 40% de 2*%-dinitro-6-bromo-2'-aaétyl- amino-4''-(2"-acétoxy-éthyl-2"-butyroyloxy-éthyl)-atnino- 5 éthoxy-1.1'-azobenzéne. Ce mélange de colorante teint les fibres synthétiques en tons bleus possédant d'exoellentes solidités.
E x e m p 1 e 3 On ajoute lentement tout en agitant 6,9 parties de nitrite de sodium à 120 parties d'acide sulfurique concentré entre 60 et 70 . On agite encore 10 minutes à 60 , on refroidit ensuite à 10 et on ajoute à cette tempéra-
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ture 2J"." 7 parties de l-amino-2.4-dinitro-.6-ohlorobenzêne.
Au bout de 3 heures, la diazotation est achevée. On verse la solution de sel de diazonium dans un mélange de 28,2
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parties de 1-(N*N-bis-(2'-hydroxy-éthyl)-amino]-2-éthoxy- 5-aaétylamino-benzène, 100 parties d'acide acétique glaciale 200 parties de glace et 10 parties d'acide aminosulfonique. Le oolorant se forme immédiatement et précipite. On l'isole
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par filtration, on le neutralise par lavage, on le sèche et on le dissout vers 100 dans 750 parties de dioxane.
On ajoute cette solution à un mélange de 12,2 parties d'anhydride acétique et 19 parties d'anhydride butyrique.
On agite le mélange de réaction pendant 24 heures vers 100 1020 puis on lui ajoute 200 parties d'eau. On agite encore un certain temps, on filtre le colorant précipite., on le lave avec de l'eau et on le sèche. Il est composé d'un mélange de colorants mono-azoiques répondant aux formules suivantes:
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Il teint les fibres synthétiques en tons-bleus possédant .de remarquables solidités.
E x e m p 1 e 4 .En 10 minutes, on ajoute goutte à goutteà une solution
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de 18,2 parties de 1-[N.N-bis-(2'-hydroxy-éthyl)-amino]- 2-éthoxy-5-aoétylamino-benzène dans 10$8 parties d'acide acétique glacial et 13,3 parties d'acide' propionique à 800, un mélange de 12,2 parties d'anhydride acétique et 15,6 parties d'anhydride propionique. Ensuite, on chauffe le mélange à 90 puis on l'agite 5 heures à cette température. Le produite obtenu est totalement acyld.
Tout en agitant vigoureusement, on ajoute à 140 parties d'acide sulfurique concentré entre 60 et 70 6,9 parties de nitrite de sodium. On agite encore 10 minutes à 60 , on refroidit à la et on ajoute 26,2 parties de 1-3mino-
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2.I..dinitro-6 bromo-benzsne.' Au bout de 3 heures, la di- azotation est achevée. On ajoute 8 parties d'urne et on agite encore 15 minutes à 10 . Ensuite, on verse la solution de sel de diazonium tout en agitant dans un mélange à basc
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du produit obtenu selon les données du prcsier pJ.''1[;PGI';C..
50 parties d'acide acétique glacial et 200 parties de glace. Le colorant se forme immédiatement et précipite. On le filtre, on le lave pour éliminer l'acide et on le sèche.
Le colorant se compose d'environ 30% de compose diacétoxy-
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lique, 20 de GOClpos5 diprop1onyloxyl1quC' ot 50, 61t (11'" posé ââL31'tp'G'3f.'ir'Gb,ß'Sd?gnoprpi nk.iis'ia3sÉ!'?..F.'w toi1nt J.o.; . ;n6,'s.f:
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synthétiques en tons bleus possédant de très bonnes solidités.
Prescription de teinture 1 On broie pendant 48 heures dans un moulin à billes 7 parties du colorant obtenu selon les données de l'ex-
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emple 1 avec 4 parties de dinaphtylméthane-d1sulfonate de sodium, 4 parties de cétylsulfate de sodium et 5 parties de sulfate de sodium anhydre pour obtenir une poudre fine. On disperse 2 parties de cette préparation ' tinctoriale dans 3000 parties d'eau qui renferment 3 parties d'une solution à 30% d'une huile de'ricin haute- ment sulfonée et 20 parties d'une émulsion d'un benzène chlore.
Entre 20 et 25 , on y introduit 100 parties d'un bisou de fibres de polyester de marque déposée "Dacron", on chauffe le bain en 30 minutes environ à 95 - 100 et on teint 1 heure vers 95 - 100 . on sort la matière teinte du bain, on la rince, on la traite 15 minutes à
70 avec une solution à 0,1% d'un éther d'alcoylphényl- polyglycol, on la rince nouveau et on la sèche. On obtient une teinture bleu verdâtre possédant d'excellentes solidité.
Prescription de teinture 2
On broie pendant 48 heures dans un moulinà billes 30 parties du colorant obtenu selon les données de l'exemple
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1 avec 1!0 parties de dinaphtylm9thDnedlsulfona te de sodium,
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50 parties de cétylsulfate de sodium et 50 arties de sulfate de sodium anhydre pour obtenir u poudra finc.
On introduit 100 parties d'une matiére de fibre,-, de polyester de marque déposée "Térylène préalablement nettoyé dans un bain prépara avec 1@00 parties d'eau à 40 - 50 et 4 parties de cette préparation tincto- riale et on chauffe lentement. 0@ teint environ 60 minutes sous pression à 130 et on obtient après rin- çage, savonnage et séchage.une teinture bleu verdtre possédant d'excellentes solid!tés.
Prescription de teinture On broie pendant 48 heures dans un moulin à billes 15 parties du colorant obtenusalon les données de l'ox- .emple 1 avec 20 parties de dinaphtylméthanedisulfonate de sodium et 25 parties de, sulfate de sodium anhydre pour obtenir une poudre fine.
On introduit 100 parties de tissu de triaoétate de marque déposée "Arnel" préalablement nettoyé dans un bain com- posé de 4000 parties d'eau et 5 parties de préparation tinotoriale et on chauffe lentement à 95 - 1000. On teint environ 60 minutes vers 95 - 100 .On sort la matière teinte du bain, on la rince, on la traite 15 minutes à 70 avec une solution à 0,1% d'un éther d'alcoylphénylpolyglycol, on la rinçe à nouveau et on la sèche. On obtient une teinture bleu verdâtre possédant
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de bannes solidités.
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F..r.:!'LÇ!jJ:.tio11.d tpintur, 4 hM-M-=tw MTMr-t.-) -'...ff'.Lt.tn f,.,u! l!..<!.<!t On broie pendant 48 heures dans un moulin à billes 7 parties du colorant obtenu selon l'exemple 2 avec 4
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+: t.u de dinaphtylméthanedisulfonate de sodium, 4 parties de cétylsulfate de sodium et 5-parties de sulfate de sodium anhydre pour obtenir une poudre fine.
On disperse 2 parties de cette préparation tinctoriale dans 3000 parties d'eau qui renferment 3 parties d'une solution à 30% d'une huile de rioin hautement sulfonée. Entre 20 et 250 s'on introduit dans ce bain 100 parties d'un tissu de diacétate de cellulose et on chauffe le bain en 30 minutes à 80-82 . Ensuite, on teint 1 heure à 80-82 .On sort la matière teinte , du bain., on la rince, on la savonne, on la rince nouveau et on la sèche. On obtient une telnture qui est caractérisée tout particulièrement par de remarquables solidités.
Avec les mélanges de colorants indiqués dans le tableau suivant, on obtient des teintures possédant également d'excellentes solidités . Ils contiennent des oolorants de formule
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- Tableau ....¯
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Mélange : Par'tie R2 Rg , .* .. ¯ t4élange j "3 4 ' ' ' R5 ¯ ' R6 ' ¯' ,####-########.###:##¯¯J¯¯¯¯¯¯¯ 5 . Yuanee zut7 -1%102 -ci ' -NHCOCH3' -CH2¯CH ¯GCOCN , . - . polßester 2 . Ruz -OC n 0.5 bleue 50 -C. '2-GH2 ÙCHO 4 R .
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