<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE D OBTENTION DE TEINTES SOLIDES A LA SURTEINTURE SUR DE'L'ACETYL- CELLULOSE AINSI QUE SUR DES POLYAMIDES OU POLYURETHANES LINEAIRES.
Comme fils fantaisie dans des étoffes de laine ou de mélanges de laine et de fibranne, on utilise avec avantage des fils dacétyl-cellulose ainsi que de polyamides ou de polyuréthaneso Le nombre des colorants qui ré- sistent à la surteinture usuelle pour ces articles sans changement notable de leurs nuances ou de leur pouvoir tinctorial est minime. Cette rareté se fait sentir surtout s'il s'agit d'obtenir des nuances allant de l'orange au bordeaux, spécialement lorsque l'on recherche une bonne solidité à la lumière à côté d' une solidité à la surteinture satisfaisante.
Orla Demanderesse a trouvé que l'on obtenait des teintures extrê- mement solides sur l'acétyl-cellulose ainsi que sur des polyamides ou polyuré- thanes linéaires en traitant celles-ci, dans des conditions compatibles avec la stabilité des fibres, en solution aqueuse avec des bases répondant à la for- mule générale du dessin annexés dans laquelle le radical de benzène a peut com- porter d'autres substituants tels que des groupes alcoyliques, alcoyloxyliques, aryloxyliques et des atomes d'halogène, R1 représente l'hydrogène ou un radical alcoylique et R2 représente un radical alcoylique, aralcoylique, arylique ou hydroaromatique,,
à condition toutefois que R1 ne soit pas un atome d'hydrogène si le groupe
EMI1.1
est en position ortho par rapport au groupe animé ou si R est un radical al- coylque de moins de 3 atomes de carbone;, et avec des composés alcalins des.
<Desc/Clms Page number 2>
arylamides de l'acide 2.3-hydroxynaphtoïque qui contiennent, dans le radical d'arylamide, un groupe alcoyloxylique, soit seul, soit en combinaison avec - d'autres substituants tels que des atomes d'halogène, des groupes méthyliques ou alcoyloxyliques, puis en diazotant sur la fibre et en développant complète- ment dans un bain chaud.
Il y a avantage à utiliser celles des arylamides de l'acide 2030- hydroxynaphtolque dont les composés alcalins se distinguent par une solubilité particulièrement bonne en milieu aqueux faiblement alcalin, de sorte que la quantité de potasse caustique libre qui, dans certaines conditions, pourrait nuire à la fibre, est, maintenue aussi basse que possible.
Les colorants obtenus à partir des composantes diazoiques et des composantes de copulation du genre utilisé selon la présente invention font déjà l'objet de différents brevets, tels que les brevets allemands 604.135 du 25 septembre 1932, 6090118 du 2 mars 1933, 6160290 du 10 septembre 1932, 711.385 du 16 septembre 1938 et 729.300 du 7 août 1938, tous au nom de la- Société dite I.G. Farbenindustrie A.G. Toutefois, ces brevets décrivent soit la préparation des combinaisons sur la fibre végétale, soit l'application des colorants, produits sous forme de poudres, à la teinture des laques, du caout- chouc, etc .....
Nulle part, il n'y est mentionné que les composantes des colo- rants peuvent être appliquées sur l'acétyl-cellulose ou les polyamides ou po- lyuréthanes et être développées sur ces fibres pour donner des teintures. Du reste, on ne pouvait pas prévoir que le groupe sulfamido des dits colorants supporterait de si bonne manière les conditions sévères exigées par le procé- dé de surteinture.
EXEMPLE 1 :
On traite 1 kilo de filé de rayonne d'acétatep pendant environ 60=90 minutes, à 75 , dans un bain préparé comme suit il On introduit une solution chaude de
18 g de sel de sodium du 1-(2'.3'-hydroxynaphtoylamino)-2- méthyl-4-méthoxy-benzène et de 20,6 g de di-n-butylamide de l'acide 1-amino-2.5-diméthoxy- benzène-4-sulfonique dans
150 cm3 de diéthanolamine et
18 cm3 d'eau dans un mélange de
30 litres d'eau chaude,
90 g d'un produit de condensation obtenu à partir d'acides gras à poids moléculaire élevé et de produits de dégradation d'albumine,
30 cm3 d'ammoniaque à 2% et
600 g de chlorure de sodium.
Ensuite, on diazote, pendant enciron 30 minutes, dans un bain froid qui contient
30 grammes de nitrite de sodium et
150 cm3 d'acide chlorhydrique à 20 Bé dans
30 litres d'eau, on développe la teinture par un traitement avec
30 grammes d'oléylméthyltaurine
120 grammes d'acétate de sodium et
3 cm3 d'ammoniaque à 25% dans
30 litres d'eau à 60 , on chauffe lentement à 80 et l'on rince pendant 15 minutes.
On obtient un bordeaux qui est très solide à la surteinture.
<Desc/Clms Page number 3>
EXEMPLE 2 :
On traite 1 kg de filé de rayonne d'acétate, pendant 90 minutes, à 75 , dans un bain contenant, dans
30 litres d'eau à 75 ,
90 g d'un produit de condensation obtenu à partir d'acides gras à poids moléculaire élevé et de produits de dégradationd' albumine,
30 cm3 d'ammoniaque à 25% et
600 g de chlorure de sodium, additionné d'une solution chaude de
EMI3.1
1791 g du sel de sodium du 1-(2?3?-hydroxynaphtoylamino)- 2=méthoxybenzène et 18,8 g de di-n-butylamide de l'acide lmamino-2 méthoxybenzè?ae5- sulfonique dans
150 cm3 de mono-éthanolamine et
18 cm3d'eauo
Ensuite, on diazote, pendant 30 minutes, à froid,
dans un bain frais qui contient
30 g de nitrite de sodium et
150 cm3 d'acide chlorhydrique à 20 Bé dans 30 litres d'eau et l'on développe la teinture par traitement avec
30 g d'oléylméthyltaurine et
120 g d'acétate de sodium dans
30 litres deau à 60 .
On porte la température à 80 , on traite la matière pendant envi- ron 30 minutes et l'on rince. On obtient un rouge écarlate, solide à la sur- teinture .
EXEMPLE 3
Si 19on traite 1 kg de filé en fibres de superpolyamides comme in- diqué dans l'exemple 2, mais en utilisant
EMI3.2
18 g de sel de sodium du 1(2'03' hydro.aphtoylamino2 méthyl- 4-méthoxybenzène, au lieu de
EMI3.3
17,1 g de sel de sodium du 1-(2'o3'-hydroxynaphtoylamino)-2- méthoxybenzène, on obtient également un rouge écarlate solide à la surteinture.
Le tableau suivant indique un certain nombre d'autres composantes que l'on peut utiliser selon la présente invention ainsi que les nuances des colorants mono-azoiques que l'on peut préparer et qui, également, ont de bon- nes propriétés de solidité
EMI3.4
<tb> Composante <SEP> diazoïque <SEP> Composante <SEP> azoïque <SEP> Nuance
<tb>
EMI3.5
di-n-butylamide de 1-(21.39-hydroxynaphtoyl- Rubis
EMI3.6
<tb> l'acide <SEP> 1-amino-2.5- <SEP> amino)-2-méthoxybenzène
<tb>
EMI3.7
dimëthoxy-benzene-4-
EMI3.8
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> " <SEP> -2-éthoxybenzène <SEP> "
<tb>
<tb>
<tb> " <SEP> -205-diméthoxybenzène <SEP> rouge <SEP> très <SEP> bleuâtre
<tb>
<tb>
<tb> " <SEP> -204-diméthoxybenzène <SEP> "
<tb>
EMI3.9
" 3méth:
L l=méthoxy rubis
EMI3.10
<tb> benzène
<tb>
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
<tb> Composante <SEP> diazoïque <SEP> Composante <SEP> azoïque <SEP> Nuance
<tb>
<tb> diéthylamide <SEP> -2-méthyl-4-méthoxybenzène <SEP> rubis
<tb> n-butylamide <SEP> " <SEP> " <SEP> rouge <SEP> très
<tb> bleuâtre
<tb>
EMI4.2
n-butylamide -2 o5-d.iméthoxybenzêne rouge très
EMI4.3
<tb> bleuâtre
<tb>
<tb> " <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> rubis
<tb>
EMI4.4
benzylamide 2n.éthyhtn.éthogybenzène bordeaux n-propylamide de 1-(22.3l-hydroxynaphtoyl- t' l'acide 1-arno- amino)
-2-méthyl-4- 2-5-diméthoxy-banzène méthoxybenzène
EMI4.5
<tb> -4-sulfonique
<tb>
<tb> cyclohexylamide <SEP> " <SEP> rouge <SEP> très
<tb>
<tb> bleuâtre
<tb>
<tb> phénylamide <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> rubis
<tb>
EMI4.6
N-métbyl-benzylamide Z méthyl /néthoxy-
EMI4.7
<tb> benzène <SEP> bordeaux
<tb> N-méthyl-phénylamide <SEP> " <SEP> "
<tb>
EMI4.8
N-méthyl-cyelohexylamide " " N-éthyl-cycloheDWIamide n Il -2 o5-dnéthoy'âenzène di-n-butylamide 2.éthoxy Li,
-chlorobenz'ene rubis Il -2-méthoXY-5-chlorobenzène " Il -2-méthoBy-5-broaiobenzëne phénylamide de l'acide -2-méthyl-4-méthoxybenzène bordeaux 1-am.no-2 e5-diéthoxyben
EMI4.9
<tb> zène-4-sulfonique
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> rouge <SEP> très
<tb>
EMI4.10
cide 1-mino-2 4-diné- bleuâtre
EMI4.11
<tb> thoxybenzène-5-sulfonique
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> " <SEP> rouge
<tb>
EMI4.12
cide 1-am3.nore2n.éthyl orangé
EMI4.13
<tb> benzène-5-sulfonique
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> " <SEP> écarlate
<tb>
EMI4.14
aide l-amiito-2-éthoxy-
EMI4.15
<tb> benzène-5-sulfonique
<tb>
<tb> diéthylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> rouge
<tb>
EMI4.16
1-amino-2 bromobenzène-5- orangé
EMI4.17
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> écarlate
<tb>
<tb> l'acide <SEP> 1-amino-4-
<tb>
<tb> méthoxybenzène-5-
<tb>
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> diméthylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> rouge
<tb>
<tb> l-amino-2-méthylbenzène- <SEP> orangé
<tb>
<tb> 5-sulfonique
<tb>
<tb> di-n-propylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> -2-méthyl-4-méthoxy- <SEP> orangé
<tb>
<tb> cide <SEP> l-amino-benzène-3- <SEP> benzène
<tb>
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> " <SEP> écarlate
<tb>
EMI4.18
cide 1-ai.nol-phénoxy
EMI4.19
<tb> benz <SEP> ène-5-sulfonique <SEP>
<tb>
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a- <SEP> " <SEP> rouge
<tb>
<tb>
<tb> cide <SEP> l-amino-2-méthoxy-
<tb>
<tb>
<tb> benzène-4-sulfonique
<tb>
<tb>
<tb> " <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP>
écarlate
<tb>
<tb>
<tb> diéthylamide <SEP> de <SEP> l'acide
<tb>
EMI4.20
1 am.no-2n.éthorbenzène
EMI4.21
<tb> -5-sulfonique <SEP> " <SEP> écarlate
<tb>
<tb> jaunâtre
<tb>
EMI4.22
diéthylamide de l'acide 1-(2' 03'-hydroxy-naphtoyl-amino)- écarlate l-amino-2""²11éthoxybenzène 2-méthyl-4-méthoxy-benzène
<Desc/Clms Page number 5>
EMI5.1
Composante diazo zge ¯¯ Cmposante aot9ue Nuance
EMI5.2
<tb> -5-sulfonique
<tb>
<tb> phénylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> 1-(2'o3'-hydroxy-naphtoyl- <SEP> écarlate
<tb>
EMI5.3
1-amino-2-méthoxy-5- amina)
2 méthyl-.éthor- méthylbenzène-4-sulfonique benzène n-butylamide de l'acide -2 méthgi f méthox¯benzène l-amino-2-méthoxybenzéne
EMI5.4
<tb> -5-sulfonique
<tb>
<tb> " <SEP> -2-méthoxybenzène <SEP> "
<tb>
<tb> di-n-butylamide <SEP> de <SEP> l'a-
<tb>
EMI5.5
cide l-amino-2-phéncsqy-
EMI5.6
<tb> benzène-5-sulfonique
<tb>
<tb> diméthylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> " <SEP> orangé
<tb>
EMI5.7
l-amin.o 2-chlorobenzène--
EMI5.8
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> diméthylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> " <SEP> écarlate
<tb>
EMI5.9
1-amino-2-éthylbenzène-5-
EMI5.10
<tb> sulfonique
<tb>
<tb> diméthylamide <SEP> de <SEP> l'acide <SEP> " <SEP> orangé
<tb>
EMI5.11
1-aino-benzêne-2-sulfonïque di-n-butylamide de l'acide 1-(C'-bromo-2' o3'-hydroxy- bordeaux 1-amino-2 o5-diméthozyben- naphtoylamino)
-2-méthoxy-
EMI5.12
<tb> zène-4-sulfonique <SEP> benzène
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> " <SEP> 1-(C'-méthoxy-2' <SEP> .3'-hydro- <SEP> bordeaux
<tb>
EMI5.13
xynaphtoyiamino) -2-méthoxy- benzène di-n-propylamide de l'acide 1-(2'<3'-hydroxynaphtoyl- orangé 1-amino-benzène-3-sulfoni- amino) 2 méthoxybenzène