CH114217A - Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone. - Google Patents
Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone.Info
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Description
Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone. Il a été trouvé que la préparation de la cyclo-pentadéc.anone décrite clans le brevet principal peut aussi être effectuée en chauf fant l'acide tetradécane - 1,14 - dicarbonique avec des métaux ou des combinaisons métal liques.
Exemple <I>1:</I> L'acide tetradécane-1,14-dicarbonique est conduit, de préférence dans le vide, vers 300 à 500 ' Sur de l'oxyde de thorium ou chauffé à. la même température mélangé avec de l'oxyde de thorium.
Le destillat qui en résulte est soumis à la distillation fractionnée, puis la partie cé tonique purifiée par la formation des semi- carbazones ou d'autres dérivés analogues est régénérée en chauffant ces combinaisons avec des acides.
La cyclo-pentadécanone peut être prépa rée à partir de sa semicarbazone purifiée par cristallisation dans l'alcool et fondant vers <B>187</B> . Les eaux-mères de la cristallisation donnent par décomposition avec un acide un mélange liquide d'autres cétones. <I>Exemple 2:</I> L'acide tétradécane-1,4-dicarbonique est conduit, de préférence dans le vide, sur de l'oxyde de cerium chauffé vers 300 à 500 ou chauffé mélangé avec cet oxyde à la même température et le produit de la réac tion traité comme dans l'exemple 1.
Exemple <I>3:</I> L'acide tétradécane-1,14-dicarbonique est chauffé vers 300 à 500 , de préférence dans le vide vers la fin de l'opération, avec du fer en poudre, et le produit de la réaction traité comme dans l'exemple 1.
Exemple <I>.</I>
L'acide tétradécane-1,14-dicarbonique est chauffé vers 300 à 500 , le mieux dans le vide vers la fin de l'opération, avec du ce- rium en poudre et le produit de la réaction traité comme l'indique l'exemple 1.
<I>Exemple 5:</I> L'acide tétradécane-1,14-dicarbonique est chauffé vers 300 à<B>500',</B> de préférence dans le vide vers la fin de l'opération, avec un mélange d'oxydes de cerium et de thorium e1: le produit de la réaction traité eonime dans l'exemple 1.
<I>Exemple 6:</I> L'acide tétradécane-1,14-dicarbonique est chauffé, de préférence dans le vide vers la fin de l'opération, avec un mélange de fer ci. de cerium et le produit de la. réaction traité comme dans l'exemple 1.
Claims (1)
- EMI0002.0007 Ii.EVËNDTCA'±tOX <tb> Procédé <SEP> pour <SEP> la <SEP> préparation <SEP> de <SEP> la <SEP> evclo pentadécanone, <SEP> suivant <SEP> lequel <SEP> on <SEP> chauffe <tb> l'acide <SEP> tétradécanc-1,1.4-dicarbonique <SEP> avec <SEP> dos <tb> métaux <SEP> ou <SEP> des <SEP> combinaisons <SEP> métalliques.
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| CH114217T | 1924-06-16 | ||
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| CH114217D CH114217A (fr) | 1924-06-16 | 1924-06-16 | Procédé pour la préparation de la cyclo-pentadécanone. |
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1924
- 1924-06-16 CH CH114217D patent/CH114217A/fr unknown
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