CH114419A - Procédé pour la préparation de la cyclo-dodécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-dodécanone.

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CH114419A
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cyclododecanone
preparation
undecane
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acid
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/413Saturated compounds containing a keto group being part of a ring of a seven- to twelve-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-dodécanone.       On a trouvé que si on chauffe l'acide       undécane-1,11-dicarbonique    avec des     métaux     ou des combinaisons métalliques, il y a pro  duction de     cyclo-dodécanone.     



  <I>Exemple 1:</I>  L'acide     undécane-1,11-dicarbonique    est  conduit, de préférence dans le vide, vers 300  à<B>500'</B> sur de l'oxyde de thorium ou chauffé  à la même     température    mélangé avec de  l'oxyde de thorium. Le distillat qui en ré  sulte est soumis à la distillation fractionnée,       puis    la partie passant à 100 à 150   (12 mm)  est traitée avec de la     semicarbazide    ou un  autre des réactifs habituellement employés  pour isoler les cétones. La     cyclo-dodécanone     pure peut ainsi être préparée au moyen de  l'action des acides sur sa     semicarbazone    pu  rifiée par     cristallisation    dans l'alcool et fon  dant vers 226  .

    



  Les eaux-mères de cette     semicarbazone     donnent par décomposition par un acide un  mélange d'autres cétones.    <I>Exemple 2:</I>  L'acide     undécane-1,11-dicarbonique    est  chauffé vers 300 à 500   avec du fer en pou  dre et le produit de la réaction traité     comme     dans l'exemple 1.  



       Exerzple   <I>3:</I>  L'acide     undécane-I,11-dicarbabique    est di  rigé en vapeur, le mieux     daha-le        vide,        sur        du          cérium    chauffé vers 300 à 500   et     le    produit  de la réaction traité comme l'indique     l'ëxem          ple    1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- dodécanone, suivant lequel on chauffe l'a cide undécane-1,11-dicarbonique avec des mé taux ou des combinaisons métalliques.
CH114419D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-dodécanone. CH114419A (fr)

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