CH114423A - Procédé pour la préparation de la cyclo-octodécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-octodécanone.

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CH114423A
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octodecanone
cyclo
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heptadecane
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-octodécanone.       On a     trouvé    que si on chauffe l'acide       heptadécane-1,17-dicarbonique    avec des mé  taux ou des combinaisons     métalliques,    il y a  production de     cyclo-octodécanone.     



  <I>Exemple<B>1:</B></I>  L'acide     heptadécane-1,17-dicarbonique    est  conduit, de préférence dans le vide, vers 300       à-500'    sur de l'oxyde de thorium ou chauffé  à la même température mélangé avec de  l'oxyde de thorium.  



  Le distillat qui en résulte est     soumis    à la  distillation fractionnée, puis la     partie    passant  à 130 à 180   (0,3 mm) est traitée avec de  la     semicarbazide    ou un autre des réactifs  habituellement employés pour isoler les cé  tones.  



  La     cyclo-octodécanone    pure peut ainsi  être préparée au moyen de l'action des acides  sur sa     semicarbazone    purifiée par cristalli  sation dans l'alcool et fondant vers 184'.  



  . Les eaux-mères de     cette        semicarbazone     donnent par décomposition par un acide un  mélange d'autres cétones,    <I>Exemple</I>     @:     L'acide     heptadécane-1,17-dicarbonique    est  chauffé vers 300 à<B>500'</B> avec du fer en pou  dre et le produit de la réaction traité comme  dans l'exemple 1.  



  <I>Exemple 3:</I>  L'acide     heptadécane-1,17-dicarbonique    est  dirigé en vapeur, le     mieux    dans le vide, sur  du cérium chauffé vers 300 à 500   et le  produit de la réaction traité comme l'indique  l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- octodécanone, suivant lequel on chauffe l'a cide heptadécane-1,17-dicarbonique aveu des métaux ou des combinaisons métalliques.
CH114423D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-octodécanone. CH114423A (fr)

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