CH114422A - Procédé pour la préparation de la cyclo-heptadécanone. - Google Patents

Procédé pour la préparation de la cyclo-heptadécanone.

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CH114422A
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heptadecanone
cyclo
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hexadecane
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Cie M Naef
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Naef & Cie M
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/48—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation involving decarboxylation

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Description


  Procédé pour la préparation de la     cyclo-heptadécanone.       On a trouvé que si on chauffe l'acide       hexadécane-1,16-dicarbonique    avec des mé  taux ou des combinaisons métalliques, il y a  production de     cyclo-heptadécanone.     



  <I>Exemple 1:</I>  L'acide     hexadécane-1,16-dicarbonique    est  conduit, de préférence dans le vide, vers 300  à 500   sur de l'oxyde de thorium ou chauffé  à la même température mélangé avec l'oxyde  de thorium.  



  Le distillat qui en résulte est soumis à la  distillation fractionnée, puis la partie pas  sant à 120 à 170   (0,3     mm)    est traitée avec  de la     semicarbazide    ou un autre des réactifs  habituellement employés pour isoler les cé  tones.  



  La     cyclo-heptadécanone    pure peut ainsi  être préparée au moyen de l'action des acides  sur sa     semicarbazone    purifiée par cristalli  sation dans l'alcool et fondant vers<B>1910.</B>  



  Les eaux-mères de cette     semicarbazone     donnent par décomposition par un acide un  mélange d'autres cétones.         Exemple   <I>2:</I>    L'acide     hexadécane-1,16-dicarbonique    est  chauffé vers 300 à 500          avec du fer en pou  dre et le produit de la réaction traité comme  dans l'exemple 1.         Exemple   <I>3:</I>    L'acide     hexadécane-1,16-dicarbonique    est  dirigé en vapeur, le mieux dans le vide, sur  du cérium chauffé vers 300 à<B>500'</B> et le pro  duit de la réaction traité comme l'indique  l'exemple 1.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé pour la préparation de la cyclo- heptadécanone, suivant lequel on chauffe l'a cide hexadécane-1,16-dicarboniqvn avec des métaux ou des combinaisons métalliques.
CH114422D 1925-07-10 1925-07-10 Procédé pour la préparation de la cyclo-heptadécanone. CH114422A (fr)

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