CH136580A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.

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CH136580A
CH136580A CH136580DA CH136580A CH 136580 A CH136580 A CH 136580A CH 136580D A CH136580D A CH 136580DA CH 136580 A CH136580 A CH 136580A
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carboxylic acid
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quinoline carboxylic
substituted quinoline
basic derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/50Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 4

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer     substituierten          Chinolinearbonsäure.       Es wurde gefunden, dass man zu dem im  Hauptpatent beschriebenen     2-Diäthylamino-          :ithoxy-4-chinolincarbonsäure-nsethylester    auch  gelangt, wenn man auf den     Diäthylamino-          äthanolester    der     2-Chlor-4-chinoliricarbonsäure     eine     Metallverbindung    des Methylalkohols ein  wirken lässt.  



       Beispiel:     <B>10</B> Teile     2-Chlor-4-chiriolincarbonsäure-          diäthylamino-äthanolester    werden mit 1,8 Tei  len     Natriummethylat    in     Toluol    auf dem Wasser  bade erhitzt. Die Base wird nach der im    Hauptpatent beschriebenen Weise isoliert  und zeigt die dort angegebenen Eigenschaften.  



  An Stelle von     Natriummethylat    können  auch andere Metallsalze des     Methylalkohols     Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung des 2-Diäthyl- ainino - äthoxy-4- chinolincarbonsäure - methyl- esters, dadurch gekennzeichnet, dass man auf den Diäthylamino-äthanolester der 2-Chlor-4-chino lincarbonsäure eine Metallverbindung des Methylalkohols einwirken lässt.
CH136580D 1927-07-15 1927-07-15 Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure. CH136580A (de)

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